Linalylacetat
| Linalylacetat | |
| R (venstre) og S (høyre) enantiomerer av linalylacetat. | |
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | 3,7-dimetylokta-1,6-dien-3-ylacetat |
| Synonymer |
bergamiol, bergamol, linaloolacetat |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,003,743 |
| N o EC | 204-116-4 |
| N o RTECS | RG5910000 |
| SMIL |
CC (= CCCC (C) (C = C) OC (= O) C) C , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C12H20O2 / c1-6-12 (5,14-11 (4) 13) 9-7-8-10 (2) 3 / h6,8H, 1,7,9H2,2- 5H3 Std. InChIKey: UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N |
| Utseende | fargeløs væske med en søt lukt |
| Kjemiske egenskaper | |
| Brute formel |
C 12 H 20 O 2 [Isomerer] |
| Molarmasse | 196,286 ± 0,0116 g / mol C 73,43%, H 10,27%, O 16,3%, |
| Fysiske egenskaper | |
| T ° fusjon | < −20 ° C |
| T ° kokende | 220 ° C |
| Volumisk masse | 0,9018 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
| Selvantennelsestemperatur | 225 ° C |
| Flammepunkt | 94 ° C |
| Eksplosjonsgrenser i luft | 0,7 - 4,3 vol. % |
| Mettende damptrykk | < 1 mbar ( 20 ° C ) 2 mbar ( 50 ° C ) |
| Forholdsregler | |
| SGH | |
|
H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338,
H315 : Forårsaker hudirritasjon H319 : Forårsaker alvorlig øyeirritasjon H335 : Kan irritere luftveiene P261 : Unngå innånding av støv / røyk / gass / tåke / damp / spray. P305 + P351 + P338 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. |
|
| NFPA 704 | |
|
|
|
| Transportere | |
| ikke underlagt regulering | |
| Økotoksikologi | |
| DL 50 | 12g / kg (mus, oral) 13.934g / kg (rotte, oral) ADFÆRDIG: GENERELL ANESTETISK OPPFØRT: ATAXIA Toksikologicheskii Vestnik. Flygning. (5), s. 41, 1994. |
| LogP | 3,93 |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den linalyl- acetat er en kjemisk forbindelse med den empiriske formel C 12 H 20 O 2 . Det er en ester fra terpenefamilien .
Linalylacetat er en av hovedforbindelsene i essensielle oljer av lavendel og bergamott .
Struktur og eierskap
Linalylacetat eksisterer som to enantiomerer , R og S, avhengig av konfigurasjonen av karbon 3.
Det er en fargeløs væske, med en søt lukt, veldig lite brannfarlig, men i tilfelle betydelig oppvarming, antennes den uten kilde til ekstern flamme. Den er lett løselig i vann og lett flyktig.
bruk
Linalylacetat brukes hovedsakelig i parfymeri. Lukten av en av dens enantiomerer er en av komponentene i lavendelaromaen.
På grunn av sin relative stabilitet i et grunnleggende miljø , brukes det til å parfyme såper eller vaskemidler .
Å skaffe
Tilstedeværelse i naturen
Linalylacetat finnes i betydelige mengder i lavendel essensiell olje (30 til 60%), salvie og bergamottolje .
Syntese
Linalylacetat oppnås ved forestring av den tilsvarende alkoholen , linalool .
Merknader og referanser
- Oppføring "Linalylacetat" i den kjemiske databasen GESTIS fra IFA (tysk organ med ansvar for arbeidsmiljø og sikkerhet) ( tysk , engelsk ), åpnet 26. november 2013 (JavaScript påkrevd)
- beregnede molekylmasse fra " atomvekter av elementene 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .
- Sigma-Aldrich ark av forbindelsen Linalylacetat , konsultert 26. november 2013.
- Toksikologicheskii Vestnik. Flygning. (5), s. 41, 1994
- Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe und Horst Surburg, “ Flavors and Fragrances ”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,2003( ISBN 9783527306732 , DOI 10.1002 / 14356007.a11_141 )