D - chiro -Inositol | |
Struktur av D - chiro- inositol | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | (1 S , 2 S , 3 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -cykloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.010.359 |
N o EC | 211-394-0 |
PubChem | 135626357 |
ChEBI | 27372 |
SMIL |
O [C @ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 1O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H12O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-12H / t1-, 2-, 3-, 4 -, 5 +, 6 + / m0 / s1 Std. InChIKey: CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6 H 12 O 6 [Isomerer] |
Molarmasse | 180,1559 ± 0,0074 g / mol C 40%, H 6,71%, O 53,29%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den D - kiro -Inositol , ofte forkortet IBD , er en kjemisk forbindelse med formel C 6 H 12 O 6 ; det er en av stereoisomerer av inositol .
Ganske sjelden i dietten, finnes den imidlertid i bokhvete mel . Hos høyere virveldyr kan det dannes fra myo- inositol av en epimerase .
IBD spiller en rolle som messenger sekundær i signaltransduksjonen av insulinet .