Den embryologiens er en disiplin vitenskap som omfatter den morfologiske beskrivelse av transformasjon av egget befruktet i legemet ( morfologiske embryologiens ) og studium av deres determinism ( årsaks embryologi ). "Kausal embryologi" har blitt mer ofte referert til siden 1990-tallet og fremveksten av molekylær genetikk , med begrepet " utviklingsbiologi " som også inkluderer studiet av post-embryonal utvikling.
Embryonal formasjon (eller embryogenese ) kan deles inn i tre trinn:
Organogenese, som er felles for alle organismer, omfatter flere deltrinn som nevrulering eller metamerisering, som noen ganger finner sted samtidig.
Den teratologi er studiet av unormalt i embryo og foster .
Den nåværende modellen for utvikling av embryoet er basert på epigenese som fastslår at sistnevnte utvikler seg på en stadig mer kompleks måte i direkte forhold til omgivelsene. I XVIII th århundre , ble det i motsetning til teorien om pre-formasjon som ser embryoet som et levende "miniatyr" hvor alle likene er allerede til stede.
Ikke før begynnelsen av XIX - tallet og Karl Ernst von Baer (1792-1876) for virkelig å komme inn i den moderne embryologien. Deretter professor ved Universitetet i Königsberg , von Baer, utviklet mellom 1819 og 1834 embryologisk arbeid som vil etablere hans beryktelse fra studiet av pattedyr . Hans mest berømte oppdagelse er ovum , inntil da forvekslet med eggstokkfollikelen , hos pattedyr i 1827, som kommer etter demonstrasjonen i 1824 av befruktningsrollen til spermatozoer av Prevost (1790-1850) og Dumas (1800-1884) ). Overgangen fra deskriptiv embryologi til ekte komparativ embryologi ble utført i 1828 av Von Baer. Fosteret består av tre lag som organene deretter blir dannet fra; de tidlige stadiene er like hos alle dyr. Embryolag er gjenstand for nye funn som Von Baer beskriver i sitt verk Über Entwickelungsgeschichte der Thiere (1828-1837).
I 1866 introduserte Ernst Haeckel teorien om rekapitulering , nå i stor grad tilbakevist, som trekker parallellen mellom veksten av et embryo og utviklingen av dets art: ifølge ham følger ontogeni fylogeni . For eksempel, på et bestemt stadium av deres utvikling, har organene som vil danne finnene til embryoet til et sjøpattedyr som delfinen , en konformasjon som minner om benene på landdyr. Denne observasjonen sammenfaller med eksistensen av en jordisk forfader.
Når sædcellen gjødsler oocytten , begynner utviklingen av egget til et dyr.
Denne utviklingen finner sted i fem hovedfaser: segmentering, gastrulering, organogenese (omfattende fenomenene avgrensning, nevrulering og metamerisering) og histogenese.
Egget frigjøres av hunnen og befruktes i andre divisjonsfase av meiose . Befruktning er scenen som går foran ontogeni, som i seg selv er fenomenet studert i utviklingsbiologi. Gjødsling er per definisjon fusjonen av kjønnsceller som frigjøres i denne arten i vannmiljøet. Etter amphimixis som er sammenføynings pronuclei uten å smelte under kontroll av de distale og proksimale sentrioler (fra sædceller). Fra da av begynner segmenteringen av dyret.
Spaltingen er kvalifisert som pseudoholoblastic fordi delingen av embryoet skjer proporsjonalt i de første faser av segmentering av dyret og deretter ujevnt fra 32 blastocyst-stadiet. Derfor kan vi skille de forskjellige blastocystene etter deres størrelse; de kalles makromerer ved den vegetative polen og mikromerer, av mindre størrelse, på dyrepolen. Embryoet passerer deretter gjennom morula- stadiet (som her er en coeloblastula ).
Denne fasen av ontogeni resulterer i dannelsen av de tre embryonale lagene (i triploblastiske organismer som pigghuder ). Det resulterer i dannelsen av en gastrula som per definisjon har et arkenteron som tillater begynnelsen på neste fase av embryonal utvikling.
Den organogenese er det organ dannelsesprosessen fra tre grunnleggende bakterie lag (ektoderm, endoderm og mesoderm). Det gjøres i pinnehinnen ved invaginering av primærplaten for å danne archenteron. Å være et deuterostomalt vesen Denne første åpningen som blir dannet, blir anus hos voksne. Under denne embolien dannes dyrets skjelett (dannet av spicules) fra primært mesenkym , så vel som fra sekundært mesenkym. Deretter vil bunnen av archenteronet smelte sammen med stomodealplaten på siden av dyrets bukkale pol som senere vil danne munnen. Dermed dannes fordøyelseskanalen (som går fra munnen til anus). Den oppnådde organismen er en larve kalt pluteus som vil gjennomgå metamorfose , en post-embryonal transformasjonsprosess, for å danne en epitelionær organisme som sjøstjerner eller kråkebolle .
Uttrykket Mammalian Addendum (eller embryonale vedlegg) betegner organene som brukes under embryogenesen og som ikke varer i voksen alder. Blant disse embryonale vedhengene kan vi sitere morkaken (som uten tvil er den mest kjente) eller allantoisk divertikulum. De har en overordnet rolle i distribusjon eller lagring av næringsreserver eller i resirkulering av urin som i Gallus domesticus .
Vi deler morkakene i to ordrer som er løvfellende og ubeslutte. Disse to ordrene er delt inn i to typer placentasjon. Vi kan liste dem som følger:
Ubestemt Epithelio-chorialI dette tilfellet kalles morkaken en diffus morkake. Som navnet antyder, er det tre histologiske barrierer mellom mor og embryo:
De elefanter , hvaler , hester og griser har denne typen morkaken.
Konjunktiv-chorialI dette tilfellet krysser morkaken epitelet og finnes i moderens bindevev. Placentasjonen kalles cotyledonary på grunn av morfologien. De drøvtyggere har denne typen placentation.
Løvfellende Endotel-chorialDet embryonale kapillæret er i kontakt med mors endotel (som utgjør blodkarene som ligger i periferien av morkaken). Denne morkaken kalles zonal. Den er tilstede i alle rovdyr .
HemochorialKontakt mellom embryoet og moren er laget av blodsjøer som lar embryoet mate. Morkaken kalles da diskoidal. De insectivores , flaggermus , gnagere og primater (og dermed mennesker ) har denne type placentation.