Aesculine | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 7-hydroksy-6 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-trihydroksy- 6- (hydroksymetyl) -2-tetrahydropyranyl] oksy} -2-kromenon |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.007.744 |
N o EC | 208-517-5 |
PubChem | |
SMIL |
c12c (cc (O) c (c1) O [C @ H] 1O [C @ H] ([C @ H) (O) [C @ H] ([C @ H] 1O) O) CO) oc (= O) cc2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H16O9 / c16-5-10-12 (19) 13 (20) 14 (21) 15 (24-10) 23-9-3-6-1-2-11 (18) 22-8 (6) 4-7 (9) 17 / h1-4,10,12-17,19-21H, 5H2 / t10?, 12-, 13 +, 14-, 15- / m1 / s1 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 15 H 16 O 9 [Isomerer] |
Molarmasse | 340,2821 ± 0,0158 g / mol C 52,94%, H 4,74%, O 42,32%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 205 ° C (spaltning) |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den eskulin er en aromatisk forbindelse av familien av kumarin . Det er mer presist et kumarinheterosid , 6-β-D- glukosidet til esculetin . Det er til stede i forskjellige arter av slekten Aesculus , som vanlig kastanjetre ( Aesculus hippocastanum ) eller kalifornisk pavier ( Aesculus californica )), harpiks av den tre-pen ( tysbast ), Bursaria spinosa , eller i det sikori .
Aesculin er en vanlig komponent i sammensetningen av identifikasjonsmedier for mikroorganismer, spesielt Enterokokker . Den brukes i nærvær av jerncitrat. Nedbrytningen av esculin til glukose og esculetin oppdages ved observasjon av et svart kompleks dannet mellom esculetin og jerncitrat.
Se: BEA agar , agar esculin , API gallerier .
Nettsteder på engelsk: