Aesculine

Aesculine
Identifikasjon
IUPAC-navn 7-hydroksy-6 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-trihydroksy- 6- (hydroksymetyl) -2-tetrahydropyranyl] oksy} -2-kromenon
N o CAS 531-75-9
N o ECHA 100.007.744
N o EC 208-517-5
PubChem 5281417
SMIL c12c (cc (O) c (c1) O [C @ H] 1O [C @ H] ([C @ H) (O) [C @ H] ([C @ H] 1O) O) CO) oc (= O) cc2
PubChem , 3D-visning
InChI InChI: 3D-visning
InChI = 1 / C15H16O9 / c16-5-10-12 (19) 13 (20) 14 (21) 15 (24-10) 23-9-3-6-1-2-11 (18) 22-8 (6) 4-7 (9) 17 / h1-4,10,12-17,19-21H, 5H2 / t10?, 12-, 13 +, 14-, 15- / m1 / s1
Kjemiske egenskaper
Brute formel C 15 H 16 O 9   [Isomerer]
Molarmasse 340,2821 ± 0,0158  g / mol
C 52,94%, H 4,74%, O 42,32%,
Fysiske egenskaper
T ° fusjon 205  ° C (spaltning)
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt.

Den eskulin er en aromatisk forbindelse av familien av kumarin . Det er mer presist et kumarinheterosid , 6-β-D- glukosidet til esculetin . Det er til stede i forskjellige arter av slekten Aesculus , som vanlig kastanjetre ( Aesculus hippocastanum ) eller kalifornisk pavier ( Aesculus californica )), harpiks av den tre-pen ( tysbast ), Bursaria spinosa , eller i det sikori .

Biomedisinsk bruk

Aesculin er en vanlig komponent i sammensetningen av identifikasjonsmedier for mikroorganismer, spesielt Enterokokker . Den brukes i nærvær av jerncitrat. Nedbrytningen av esculin til glukose og esculetin oppdages ved observasjon av et svart kompleks dannet mellom esculetin og jerncitrat.

Se: BEA agar , agar esculin , API gallerier .

Referanser

Nettsteder på engelsk:

  1. beregnede molekylmasse fra atomvekter av elementene 2007  "www.chem.qmul.ac.uk .
  2. "  Plant gift: Aesculin  " , University of Bristol (åpnet 17. juli 2018 )
  3. C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus californica , GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.