Bøkelund

En bøkelund er en skog der bøk dominerer . Navnet på bøk kommer fra Bas Francique heester , lite tre, Picard- term , som vi har festet det latinske suffikset til -etu (m) som brukes til å betegne et sett med trær. Produktene av -etu (m) var maskulinegammelfransk , de sa un chesnay , un boulay , noen ganger stavet -ey . Ordet bøk har eliminert de forskjellige uttrykkene for dialektene til oïl fra det lave latinske fagetu (m) (fra fagusbøk ) av typen Fay , Fey , Fy , forble i toponymer , så vel som derivatet Foutelaye (fra foutel bøk) (jf. La Fontelaye ). Bøkens ordtak er fau , fou eller foutel i henhold til dialektene til Oïl. Vi bruker også begrepet fayard fra francoprovençal .

Det er forskjellige typer bøketre avhengig av jord (kalkstein eller syre).

Noen av bøkeskogene er ikke i god stand fra naturvern og skogsmangfold . Og de kunne lide av klimaendringer , spesielt de midt-europeiske acidifile bøkelundene med Luzule-hvite (bare ni av de 27 bøkelundene som ble studert i rammen av nasjonale / biogeografiske vurderinger, avslørte en positiv situasjon).

Bøkgranskog på sur jord

Beskrivelse

Fjellskog av kiselaktige massiver, bøkgranskog på sur jord, kjent som "acidifil", er dominert av bøk. Sistnevnte danner enten rene stativer eller blandede stativer med sølvgran. Surheten og den relative tørrheten til substratet bremser nedbrytningen av søppel som akkumuleres i områdene med liten eller ingen skråning. Sammensatt av acidifile arter, er det urteaktige laget generelt dårlig utviklet. Vanlige planter som flexuous Canche , sauer svingel, og snøhvite alfalfa vokse i små klumper.

Varianter

Dette habitatet varierer spesielt avhengig av stasjonens friskhet og geografiske beliggenhet. Sauesvingel karakteriserer tørre steder i bratte bakker. Bøkebregne og rundløvsseng er typiske for kjøligere feriesteder. Den kilebladede saxifrage er bare til stede på Mont Lozère . Motsatt mangler den lille pyrolen, men er ikke uvanlig i Aigoual. På noen steder dominerer gran, favorisert av bøkestiklinger eller som en art for gjenplanting av skog.

Karakteristisk flora

Rundbladet bedstraw ( Galium rotundifolium ), bøk ( Fagus sylvatica ), tobladet maïanthemum ( Maianthemum bifolium ), engsøt ( Melampyrum pratense ), liten pyrol ( Pyrola minor ).

Fonge og lav

Bøkelunden beskytter prosesjoner av lav og særlig mycocenosis . De inkluderer fageticole mycorrhizal sopp (obligatorisk mycorrhizal av bøk eller sterkt assosiert med denne arten, slik som kortininer, inocybes, lactaria ( Lactarius subdulcis ) spesielt), russulas, amanitas) som varierer i henhold til arten som er tilstede (barskog spesielt når det gjelder skogblandet), men også i henhold til stativens alder, mengden tilgjengelig ved og jordens fuktighet og fuktighet. Bøkbladavfall brytes også ned av Coprinus picaceus og andre arter.

For eksempel samlet vi i noen få tomter av bøketrær i Seslérie i foten av Pyreneene ( Midi-Pyrénées-regionen ) (i 14 passasjer, på 3 tomter med inventar, på rundt 1 ha hver) 155 forskjellige takster av jordbårne sopper ( unntatt myxomycetes ), hvorav rundt tjue anses å være bioindikatorer ) med høy arvverdi , inkludert noen saproxylics .

Bemerkelsesverdig fauna

Dette habitatet besøkes av pattedyr som hjort og marter.

Fugler: Northern Goshawk , Red Crossbill , Tengmalm's Owl , Circaète Jean-le-Blanc , Capercaillie , Wood Creeper , Black Woodpecker .

Reptiler: Glatt Coronelle , Orvet , Asp huggorm .

Amfibier: vanlig padde , froskrød , ildsalamander (distribuert spredt).

Insekter: Rosalie des alpes .

Økologisk verdi

Bøklunder er generelt ikke monospesifikke , i alle fall over hele massivet, eller til og med bare består av løvtrær . Under visse edafiske forhold forbinder bøk lett med bartrær . Ulike ( sosiofytologiske ) typer bøkelunder ( f.eks. Luzules ) er oppført som habitater av europeisk interesse ( habitatdirektivet ) og arv .
Lite truet, bortsett fra på mellomlang eller lang sikt av global oppvarming , er bøkeskoger på sur jord utbredt i det sentrale Vest-Europa og en del av de franske skogsområdene, vanligvis for eksempel på hele territoriet til Cévennes nasjonalpark . De skjuler bestemte stasjoner av sjeldne planter, som for eksempel ligger i de naturlige lokalitetene til sølvgranenLozère-fjellet , har stor kulturverdi . Grupper rike på kristtorn er lokalt til stede og klassifiseres som av interesse for samfunnet .

Nedbrytning av bøketrær, dødt treverk, karbonsyklus

Etter en aldersfase dør de gamle bøkene. Vi observerer deretter mer eller mindre raske endringer i treets fysisk-kjemiske egenskaper, knyttet til utseendet og suksessen til saproxylofagiske samfunn, som først består av bakterier og sopp, som gradvis vil spalte stammen og alt grovt trevirksomhet (DLG) inkludert grener og røtter. I følge en studie av 47 haker og 66 liggende trunker klassifisert i 5 klasser (stadier) av nedbrytning, er to første faser av nedbrytning preget av to dominerende når det gjelder organisk kjemi.

Cirka ti sopp frukter ofte på hak og store biter av bøk. Vi kan klassifisere dem som pionerer og senkoloniserere i henhold til deres utseende når treet døde eller i løpet av sin alder.

Sammensetningen av soppsamfunnene ser ut til å variere i henhold til størrelsen og de fysisk-kjemiske egenskapene til den døde bøk, men også, og sterkt i henhold til nedbrytningsstadiet, vanninnholdet i det døde treet og typen treavfall (hak eller elementer falt til bakken).
Det ser spesielt ut til at basidiomycetene ( hvit råte ), inkludert spesielt Omphalotus guepiniformis (som kan lyse med en grønn glød i mørket), spiller en sentral rolle i den første nedbrytningsfasen. De arter av sopp som opptrer i den andre dekomponeringsfase kan ikke separerte holocellulose. Prosessene med biologisk nedbrytning av død bøk av sopp er ennå ikke forstått, flere hypoteser som fortsatt skal testes og valideres.

I naturlige eller sub-naturlig bøk lunder, noen ganger lokalt nesten monospesifikt, den tykke tre av senescent trær eller døde trær , er viktige og til og med essensielle kilder ly og næringsstoffer for sopp , virvelløse dyr og andre saproxylophagous organismer som resirkulerer den materialet. Organiske død ( necromass ) i skogen. Soppene som vil vokse i jorden vil ofte i seg selv være viktige symbionter for den gode utviklingen av bøk.
I en naturlig bøkelund er den permanente bestanden av død ved betydelig: en omfattende utnyttet sub-naturlig bøkelund ble studert over 8 ha i Serrahn-skogen, i Vest-Pommern i Nordvest-Tyskland; I gjennomsnitt var det ca 94  m 3 / ha dødt tre, eller 14% av det totale volumet av alt tre. Vi studerte også i 35 år to små permanente observasjonstomter beskyttet mot gården (på henholdsvis 0,36 og 0,25 hektar ); på disse to tomtene døde omtrent 10% av trærne i forskjellige grader av nedbrytning, og over et bredt spekter av høyder eller diametre, med både stående døde trær, eller ikke og liggende / opprotet. fragmentert eller ikke ... Mønsteret for global romlig fordeling av døde trær er tilfeldig, med unntak av rotte trær som viser en liten tendens til å samle seg til øyer i noen vindkast ). I det permanente, ikke-administrerte observasjonsplottet ble det observert en betydelig dødelighet av trær i øvre etasje (+ 1,3% det første året), med en gjennomsnittlig mengde dødt tre som økte raskt (fra 2, 9  m 3 / ha til 111,6  m 3 / ha i løpet av 35 år av observasjonsperioden). De tilgjengelige dataene antyder at selv om denne kvasi-naturlige bøkeskogen i Serrahn opplevde en lang periode med lavt antropogent trykk, er strukturen og dynamikken til dødved fortsatt sterkt påvirket av de siste hendelsene og store forstyrrelser som har skjedd på slutten av middelalderen. . Den retrospektive økologien og miljøhistorien er derfor "et grunnleggende krav for tolkning av resultater oppnådd i skog nær naturen", konkluderte i 2007 forfatterne som studerer denne skogen.

Bruker

Evolusjon og ledelse

Acidifile bøkgranskoger er den siste fasen av plantesuksjonen i syrestasjonene til kiselmassivene i Cévennes nasjonalpark. De er ofte fra gamle beiter, og satte forsvar ved større skogplantingsarbeider som startet på slutten av XIX -  tallet. I dag har de fleste av tribunene nådd modenhet og viser liten større endring. I dette tilfellet drar dette habitatet fordel av den nåværende utvidelsen av skogen. Den utnyttes i henhold til en skogbruk som har som mål å komme nærmere naturlige funksjoner. Det er ønskelig å unngå å plante andre bartrær enn sølvgran . Andre bartrær som ikke er hjemmehørende: Douglasgran , gran , svart furu og andre gran skal utelukkes. Å favorisere uregelmessige stativer sammensatt av forskjellige arter er gunstig for insekter og fugler. Deres prosesjoner vil bli beriket hvis skogene inneholder trær med stor diameter, døde eller døende. Den naturlige regenereringen av bøk og gran bør favoriseres, så vel som blandingen med sekundære arter. På grunn av sin økologiske interesse er noen gamle bøkelunder Aigoual og Mont Lozère klassifisert som biologiske reserver. Andre steder, som stasjoner som er rike på lav og yngleområder for kulturfugler, krever også tilpasset skogbruksdrift.

Bøk og mykorrhisering

Mange ectomycorrhizal sopp (ECMs) er bøk symbionter. Sammen med visse bakterier danner de komplekse samfunn, hvis funksjonelle mangfold varierer i rom og tid, og i henhold til ulike miljømessige, abiotiske, biotiske faktorer og til og med i henhold til variasjoner i "strukturen" til bøkeskogen. Vi vet spesielt at:

Referanser

  1. Europakommisjonen, Bevaringsstatus for arter og naturlige habitater i EU , konsultert 14/01/2012
  2. Av Jacques Guinberteau, soppene fra bøgglunden i Ciron (Ciron Valley)  ; Mycology Research Unit. MYCSA - UPR- 1264 INRA - Bordeaux.
  3. Christensen, M., J. Heilmann-Clausen, R. Walleyn & S. Adamcik. 2004. Svampe som lever i tre som indikatorer for naturverdi i europeiske bøkeskoger . EFI-saksbehandling, s. 229-237.
  4. Laurent Larrieu, Biodiversity Study Hèches - Fonge av tørre bøkelunder  ; CRPF Midi-Pyrénées; 2005-12-01; abstrakt
  5. Goddert von Oheimb, Christina Westphal og Werner Härdtle, Diversity and spatio-temporal dynamics of dead wood in a temperated nesten-naturlig bøkeskog (Fagus sylvatica)  ; European Journal of Forest Research Volume 126, Number 3, 2007, 359-370, DOI: 10.1007 / s10342-006-0152-4 ( abstrakt )
  6. Yu Fukasawa, Takashi Osono og Hiroshi Takeda (2009), Dynamikk av fysisk-kjemiske egenskaper og forekomst av soppfruktkropper under nedbrytning av grovt woody rusk av Fagus crenata  ; Journal of Forest Research Volume 14, Number 1, 20-29, DOI: 10.1007 / s10310-008-0098-0 ( abstract )
  7. Yu Fukasawa, Takashi Osono og Hiroshi Takeda, bøk ved nedbrytning av trebeboende sopp i et kjølig temperert skogbunn: en kvantitativ analyse fokusert på forfallaktiviteten til en dominerende basidiomycete Omphalotus guepiniformis  ; Økologisk forskning, 2010, bind 25, nummer 5, sider 959-966 ( abstrakt )
  8. Marc Buée, Dominique Vairelles og Jean Garbaye, Helårsovervåking av mangfold og potensiell metabolsk aktivitet i ectomycorrhizal samfunnet i en bøk (Fagus silvatica) skog utsatt for to tynningsregimer  ; Mycorrhiza Volum 15, nummer 4, 235-245, DOI: 10.1007 / s00572-004-0313-6 ( sammendrag )
  9. Nieves Goicoechea, Iván Closa og Ana María de Miguel, Ectomycorrhizal-samfunn i bøk (Fagus sylvatica L.) skog som naturlig regenererer fra rydding i Nord-Spania  ; Nye skoger Volum 38, nummer 2, 157-175, DOI: 10.1007 / s11056-009-9137-8 ( sammendrag )

Se også

Relaterte artikler

Bibliografi