Octan-1-ol

Octan-1-ol
Identifikasjon
IUPAC-navn oktan-1-ol
Synonymer

kaprylalkohol
n-oktanol
1-hydroxyoctane
oktylalkohol

N o CAS 111-87-5
N o ECHA 100,003,561
N o EC 203-917-6
PubChem 957
ChEBI 16188
FEMA 2800
SMIL CCCCCCCCO
PubChem , 3D-visning
InChI InChI: 3D-visning
InChI = 1 / C8H18O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9 / h9H, 2-8H2,1H3
Utseende fargeløs væske med en karakteristisk lukt.
Kjemiske egenskaper
Brute formel C 8 H 18 O   [Isomerer]
Molarmasse 130,2279 ± 0,008  g / mol
C 73,78%, H 13,93%, O 12,29%,
Dipolar øyeblikk 1,76  D
Molekylær diameter 0,685  nm
Fysiske egenskaper
T ° fusjon −16,15  ° C
T ° kokende 194,85  ° C
Løselighet 0,540  g · l -1 ( vann , 25  ° C )
Løselighetsparameter δ 21,1  MPa 1/2 ( 25  ° C )
Volumisk masse 0,82162  g · cm -3 til 25  ° C
Selvantennelsestemperatur 245  ° C
Flammepunkt 81  ° C
Eksplosjonsgrenser i luft 0,8 -? %flygning.
Mettende damptrykk 0,032  mbar ved 20  ° C
0,11  mbar ved 30  ° C
0,9  mbar ved 50  ° C
Kritisk punkt 381,85  ° C , 27  bar , 0,497  l · mol -1
Elektrisk Strømføringsevne 1,39 × 10-5  S · m -1 til 23  ° C
Termokjemi
Δ f H 0 gass -356  kJ · mol -1
Δ f H 0 væske -426,6  kJ · mol -1
Δ vap H ° 72  kJ · mol -1
C s 304,0  J · K -1 · mol -1 (væske, 25  ° C )

ligning:
Varmekapasiteten til gassen i J · mol -1 · K -1 og temperatur i Kelvin, fra 200 til 1500 K.
Beregnede verdier:
203,589 J · mol -1 · K -1 ved 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C s
C s
200 −73.15 146,738 1.127
286 12.85 196,868 1,512
330 56,85 220,779 1 695
373 99,85 243,008 1,866
416 142,85 264,114 2,028
460 186,85 284,554 2 185
503 229,85 303.410 2.330
546 272,85 321 172 2,466
590 316,85 338 234 2.597
633 359,85 353,841 2,717
676 402,85 368.418 2 829
720 446,85 382,299 2 936
763 489,85 394.885 3.032
806 532,85 406.539 3 122
850 576,85 417,541 3,206
T
(K)
T
(° C)
C s
C s
893 619,85 427,436 3,282
936 662,85 436,530 3 352
980 706,85 445 061 3.418
1.023 749,85 452,696 3,476
1.066 792,85 459.697 3.530
1110 836,85 466,268 3.580
1.153 879,85 472 178 3,626
1.196 922,85 477.654 3,668
1.240 966,85 482 882 3,708
1.283 1.009,85 487.705 3.745
1.326 1 052,85 492 326 3,780
1370 1096,85 496933 3.816
1.413 1 139,85 501,407 3.850
1.456 1.182,85 505 947 3 885
1500 1 226,85 510.760 3 922
PCS 40,7  MJ · kg -1
PCI -5 294,0  kJ · mol -1
Optiske egenskaper
Brytningsindeks 1.4276
Forholdsregler
WHMIS
B3: Brennbar væskeD2B: Giftig materiale som forårsaker andre toksiske effekter
B3, D2B, B3  : Brennbar væske
Flammepunkt = 81  ° C lukket skål (metode ikke rapportert)
D2B  : giftig materiale som gir andre giftvirkninger
Øyen irritasjon hos dyr

Disclosure på 1,0% i henhold til klassifiseringskriterier
NFPA 704

NFPA 704 symbol.

2 1 0  
Direktiv 67/548 / EØF
Irriterende
Xi Symboler  :
Xi  : Irriterende

R-setninger  :
R36  : Irriterer øynene.

S-setninger  :
S26  : I tilfelle kontakt med øynene, skyll umiddelbart med mye vann og kontakt lege.

R-setninger  :  36,
S-setninger  :  26,
Økotoksikologi
DL 50 1,79  g · kg -1 (mus, oral )
69  mg · kg -1 (mus, iv )
LogP 3.07
Beslektede forbindelser
Isomer (er) oktan-2-ol
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt.

Den 1-oktanol eller n-oktanol er en alkohol lineær empiriske formel C 8 H 18 O. Den er produsert av etanol .

Uttrykket oktanol brukes også (litt voldelig) for å betegne alle isomerer av n-oktanol, det vil si de andre alkoholene med formel C 8 H 18 O, spesielt i henhold til posisjonen til hydroksylgruppen i kjeden av 8 karbonatomer (3 andre isomerer alle chirale ), eller forbindelsene med en hovedkarbonkjede forkortet til 6 karbonatomer og 2 metylgrupper med flere mulige plasseringer (samt flere plasseringer for alkoholfunksjonen i hovedkjeden eller metylene som nesten alle genererer chirale forbindelser), eller enda kortere (og mer kompakte) med 4 eller 5 karbonatomer i den lengste kjeden og metyl-, etyl- eller butylgrupper med alltid flere chirale forbindelser som for de med tre sidegrupper, hydroksyl og to alkyl.

Imidlertid er disse isomere forbindelser mye mindre polariserte og danner emulgerende miceller mindre lett enn oktan-1-ol, noe som utgjør et mye bedre løsningsmiddel (spesielt for lipider som ikke lett kan blandes i vann). Octan-1-ol kan også fungere som et diffuserende og stabiliserende middel for kolloidale emulsjoner for å absorbere og beskytte sterkt hydrofobe produkter, før de dispergeres i suspensjoner i vandig eller alkoholholdig løsning (for eksempel blekkpartikler); den kan også brukes som et mellomliggende flokkuleringsmiddel som gjør det mulig å skille visse produkter som er oppløst eller som er vanskelige å skille i vandig løsning.

Disse isomerer erholdes også samtidig fra etanol, men i mindre mengde, og de kan ganske enkelt skilles på grunn av deres dårligere løsningsmiddel og hydrofobe egenskaper.

bruk

Det er et mellomprodukt som brukes i følgende områder:

Octan-1-ol brukes i farmakologi og toksikologi som et referanseløsningsmiddel, blandet med vann, for å måle forskjellene i konsentrasjon av et produkt i de to løsningsmidlene (teoretisk sett i en ekvimolær blanding), og deretter for å måle deres absorberbarhet eller toksisitet ; faktisk er oktanol veldig lett løselig i vann, som deretter tillater enkel separasjon i væskefase som i dampfase ved differensialkoking; det hjelper til med å bestemme medikamentdoser i henhold til løsningsmidlene som brukes og administrasjonsmåtene. Det gjør det mulig å direkte bestemme den lipofile eller hydrofile karakteren til et produkt i løsning ved nøyaktig måling av LogP av det oppløste stoffet direkte ved en slik blanding.

Imidlertid er fullstendig oppløsning ofte veldig lang å oppnå (spesielt for å måle LogP av skjøre, dyre eller tilgjengelige produkter i for liten mengde) og differensialmålinger ved bruk av andre mye raskere løsemidler (med LogP allerede kjent) kan brukes. få LogP raskere ved enkel forskjell. N-oktanol i seg selv er ganske sterkt lipofilt med en LogP nær det optimale for farmakopéen som skal inntas.

Det brukes også som et løsningsmiddel for kosmetikk fordi LogP, selv om det er overlegen vann, fortsatt er utilstrekkelig til å krysse hudbarrieren (en nødvendig forholdsregel fordi ellers vil disse kosmetiske produktene være medisiner, de fleste kosmetiske løsninger, spesielt aromatiske, giftige og vanskelig å eliminere ved inntak eller inn i den intrakorporale sirkulasjonen). Octanol i seg selv er også mye mer giftig ved lavere doser enn etanol.

Merknader og referanser

  1. 1 - OCTANOL , sikkerhetsark (er) til det internasjonale programmet for sikkerhet for kjemiske stoffer , konsultert 9. mai 2009
  2. (en) Yitzhak Marcus , The Properties of Solvents , vol.  4, England, John Wiley & Sons ,1999, 239  s. ( ISBN  0-471-98369-1 )
  3. beregnede molekylmasse fra atomvekter av elementene 2007  "www.chem.qmul.ac.uk .
  4. (en) "1-Octanol" , på NIST / WebBook , åpnet 2. februar 2010
  5. (in) "  Octan-1-ol  ' , på ChemIDplus Tilgjengelig 2. februar 2010
  6. (in) James E. Mark , Physical Properties of Polymer Handbook , Springer,2007, 2 nd  ed. , 1076  s. ( ISBN  978-0-387-69002-5 og 0-387-69002-6 , leses online ) , s.  294
  7. (i) Marzena Dzida , "  Hastigheter og lyd, tetthet, isobar termisk ekspansjon, kompressibiliteter og indre trykk av Heptan-1-ol, Octan-1-ol, Nonan-1-ol og Decan-1-ol kl. Temperaturer fra 293 til 44,85  ° C og trykk opp til 100  MPa  ” , J. Chem. Eng. Data , vol.  52, n o  to2007, s.  521-531 ( DOI  10.1021 / je0604378 )
  8. Oppføring "n-Octanol" i den kjemiske databasen GESTIS fra IFA (tysk organ med ansvar for arbeidsmiljø og sikkerhet) ( tysk , engelsk ), åpnet 2. februar 2010 (JavaScript kreves)
  9. (i) Carl L. yaws , Handbook of Thermodynamic diagrammer: Organic Compounds C8 til C28 , vol.  3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396  s. ( ISBN  0-88415-859-4 )
  10. (in) William M. Haynes , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor og Francis,14. juni 2012, 93 th  ed. , 2670  s. ( ISBN  9781439880494 , online presentasjon ) , s.  5-69
  11. Octanol-1  " i databasen over kjemikalier Reptox fra CSST (Quebec-organisasjonen som er ansvarlig for arbeidsmiljø og helse), åpnet 25. april 2009
  12. UCB University of Colorado

Relaterte artikler