Jeg h eller jeg f | |
Ioner | K + ; Na + |
---|---|
Reverseringspotensial | E v = -30mV |
Cellulær og / eller vevslokalisering | hjerte (atriell sinus), thalamus , hippocampus , neocortex ... |
Proteinkanal involvert | HCN, fire underenheter, eksisterer som en homomer , eller muligens som en heteromer (HCN1-HCN2) |
Ubehagelig | HCN1 ... 4 |
Liste over ioniske strømmer | |
De HCN kanalproteiner (fra engelsk hyperpolarisasjon-aktivert cyklisk-nukleotid-modulerte kation ikke-selektiv kanal , det vil si kanal aktiveres av hyperpolarisering, modulert av cykliske nukleotider og ikke-selektive for kationer) er ionekanaler som kan åpnes som reaksjon på membranen hyperpolarisering. Disse kanalene genererer en strøm aktivert av hyperpolarisering, også kalt strøm I h . Det har blitt beskrevet uavhengig i hjertet og i sentralnervesystemet . Derfor ble han kalt I Q (for queer , rare) og jeg f (for morsomt , morsomt). Noen forfattere snakker om en kationisk innkommende likestrøm , fordi den fungerer som en likeretter .
Siden det er permeabelt for både kalium og natrium , er dets reverseringspotensial for E rev rundt -30mV, som depolariserer cellen i potensialområdet der andre spenningsavhengige kanaler kan aktiveres.
Den nåværende morsomt ( morsomt nåværende ) ble først oppdaget i cellene i sinusknuten i hjertet i 1976 på kanin . To uvanlige eiendommer ga det fornavnet:
Strømmen I f er blitt anerkjent som involvert i den autonome generasjonen av rytme. Dette er grunnen til at den også har fått tilnavnet " pacemaker channel ". Det er faktisk ansvarlig for den diastoliske depolarisasjonen .
Tilstedeværelsen av strømmen I h og strømmen I T gjør det mulig å generere en rytme i henhold til følgende mekanisme:
Takket være kinetikken til den nåværende Ih er syklusperioden veldig presis. Modulasjonene av kinetikken til strømmen I h av cAMP gjør det mulig å variere frekvensen av rytmene.
I hjertet I Thalamus