S- Edenosyl- L- homocystein | |
Struktur av S -adenosyl-L-homocystein |
|
Identifikasjon | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100 012 328 |
N o EC | 213-560-8 |
PubChem | 439155 |
ChEBI | 16680 |
SMIL |
C1 = NC2 = C (C (= N1) N) N = CN2 [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CSCC [C @ H ] (C (= O) O) N) O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19- 8-11 (16) 17-4-18-12 (8) 20 / t 4-7.9-10.13.21-22H, 1-3.15H2, (H, 23.24) (H2.16, 17.18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Std. InChIKey: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 14 H 20 N 6 O 5 S [Isomerer] |
Molarmasse | 384,411 ± 0,02 g / mol C 43,74%, H 5,24%, N 21,86%, O 20,81%, S 8,34%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
De S -adénosyl- L -homocystéine , vanligvis forkortet til HSA , er et derivat av aminosyren fra den demetyleringen av S -adénosyl- L metionin (SAM). Det er et koenzym involvert i mange metabolske veier i de fleste levende ting. Det er spesielt et mellomprodukt i syntesen av cystein og adenosin .
Den 3-deazaneplanocin en er en inhibitor av syntesen av S-adenosyl.