Salvinorin A | |
Struktur av salvinorin A | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn |
(2 S , 4a R , 6a R , 7 R , 9 S , 10a S , 10b R ) -metyl 9-acetoksy-2- (furan-3-yl) -6a, 10b-
dimetyl-4,10-diokso-dodekahydro-1 H- benzo [ f ] isochromen-7-karboksylat |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.215.796 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 23 H 28 O 8 [Isomerer] |
Molarmasse | 432,4636 ± 0,0228 g / mol C 63,88%, H 6,53%, O 29,6%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 238 til 240 ° C |
Psykotropisk karakter | |
Kategori | Psykedelisk og dissosiativ hallusinogen |
Måte å konsumere | |
Andre navn | |
Fare for avhengighet | Ikke-eksisterende |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den salvinorin A er et stoff hallusinogen aktiv gruppe av salvinorin . Det er den viktigste aktive psykotrope bestanddelen av den entheogene planten Salvia divinorum ( diviner's salvie ), som lenge har vært brukt i meksikansk sjamanisme, spesielt i regionen Oaxaca.
Virkningsmekanismen til dette molekylet, veldig spesielt sammenlignet med andre hallusinogener, har lenge vært mystisk. I 2002 ble det farmakologiske målet for salvinorin A identifisert av Roth et al. Dette stoffet er en selektiv kappa- opioid-reseptor -agonist (kalt KOR for kappa-opioid-reseptoren ), og er den første forbindelse som er kjent for å virke på disse reseptorer som ikke er et alkaloid . De psykotrope effektene av salvinorin A er lik de andre kappa opioide reseptoragonistene.
Salvinorin A ble uavhengig isolert fra bladene til Salvia divinorum i 1982 av Alfredo Ortega i Mexico og i 1983 av Leander J. Valdes III i USA.
De veldig spesifikke og uvanlige virkemåtene til salvinorin A vitner om sterkt intriger. For eksempel studerte Bruce Cohen og kollegene ved Harvard det tymoregulerende potensialet til salvinorin A, en potensiell behandling hos personer med bipolar lidelse. I tillegg, ved å aktivere "kappa" opioidreseptorer, kan salvinorin redusere avhengigheten av sentralstimulerende midler. Andre forskere støtter hypotesen om at salvinorin A kan redusere symptomene hos personer med psykose og dissosiative lidelser.
Salvinorin A er en diterpenefamilie néoclérodanes (in) .
Det kan syntetiseres ved acetylering av salvinorin B , som er inaktiv. Dens totale syntese ble utført av flere grupper.