1,6-diiodoheksan | |
Identifikasjon | |
---|---|
Synonymer |
heksametylem-diiodid |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.010.067 |
N o EC | 211-073-5 |
N o RTECS | MO1700000 |
PubChem | 12373 |
SMIL |
ICCCCCCI , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H12I2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N |
Utseende | lysegul væske |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6 H 12 I 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 337,9684 ± 0,0057 g / mol C 21,32%, H 3,58%, I 75,1%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon |
9−10 ° C 9,5 ° C |
T ° kokende | 141−142 ° C ved 13 hPa |
Volumisk masse | 2,05 g · cm -3 til 25 ° C |
Flammepunkt | 113 ° C (lukket kopp) |
Optiske egenskaper | |
Brytningsindeks | = 1,5852 |
Forholdsregler | |
SGH | |
![]() H319 : Forårsaker alvorlig øyeirritasjon H335 : Kan irritere luftveiene P261 : Unngå innånding av støv / røyk / gass / tåke / damp / spray. P305 + P351 + P338 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. |
|
Økotoksikologi | |
LogP | ( oktanol / vann) 4.800 |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den 1,6-diiodohexane er en organisk forbindelse jod , en iodoalkane . Dette er den deriverte av heksan som har to atomer av jod på hver av to karbonatomer som er endene av dens karbonkjede .
1,6-Diiodoheksan dannes via reaksjonen mellom 1,6-heksandiol , rød fosfor og elementært jod . En annen mulighet er Finkelstein-reaksjonen av 1,6-dibromheksan med natriumjodidet , NaI:
Siden jod -substituenter ved endene av den alkyl- kjeden er gode utgående grupper , er 1,6-diiodohexane en meget god utgangsforbindelse for, ved substitusjonsreaksjonen med nukleofiler , syntetisering av forskjellige derivater av 1,6-heksan. Dermed brukes 1,6-diiodoheksan, som også 1,6-dibromheksan, til syntese av tiepan (en) , analogen av oksepan med et svovelatom i stedet for atomet. Av oksygen . For dette reageres det med kaliumsulfid , K 2 S: