Mefenaminsyre | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2- (2,3-dimetylfenyl) aminobensoesyre |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 000 467 |
N o EC | 200-513-1 |
ATC-kode | M01 |
DrugBank | DB00784 |
PubChem | 4044 |
ChEBI | 6717 |
SMIL |
c1 (c (cccc1) C (O) = O) Nc1c (c (ccc1) C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H15NO2 / c1-10-6-5-9-13 (11 (10) 2) 16-14-8-4-3-7-12 (14) 15 (17) 18 / h3-9.16H, 1-2H3, (H, 17.18 ) InChIKey: HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 15 H 15 N O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 241,2851 ± 0,0139 g / mol C 74,67%, H 6,27%, N 5,81%, O 13,26%, |
Farmakokinetiske data | |
Biotilgjengelighet | 90% |
Proteinbinding | 90% |
Metabolisme | lever ( Cytochrome p450 2C9) |
Halveringstid for eliminering. | 2 timer |
Ekskresjon |
nyre og fekal |
Terapeutiske hensyn | |
Administrasjonsvei | Muntlig |
Svangerskap | C ( Australia , USA ) |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den mefanaminsyre (Ponstyl, Ponstan, Ponstel) er et ikke-steroid anti-inflammatorisk legemiddel av familien fenamates , som tilhører for eksempel nifluminsyre .
Det brukes i klinikker for å behandle smerter, inkludert menstruasjonssmerter ( dysmenoré ) eller revmatoid artritt .
Mfenamic syre kan syntetiseres fra orthochlorobenzoic syre og orto -xylidin ved oppvarming og i nærvær av kobber : for det første kalium fenamate er oppnådd, deretter ved surgjøring får man mefenaminsyre.
En japansk studie fra 1978 av smerterespons hos friske mannlige frivillige som bruker elektrisk indeksstimulering, undersøkte effektiviteten av mefenaminsyre så vel som andre stoffer. Den acetylsalisylsyre i doser på 500 og 1000 mg, mefenaminsyre ved 250 og 500 mg og pentazocin ved en dose på 25 mg har vært effektiv for å lindre smerte, med statistisk signifikante forskjeller fra en placebo.
Som andre medlemmer av klassen av antranilsyrederivater (eller fenamater), hemmer produktet begge isoformene av cyklooksygenase og forhindrer dannelsen av prostaglandiner .