Capecitabine | |
Identifikasjon | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100.112.980 |
ATC-kode | L01 |
SMIL |
n1 ([C @ H] 2 [C @ H] ([C @ H] (O) [C @ H] (O2) C) O) c (nc (NC (OCCCCC) = O) c ( c1) F) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H22FN3O6 / c1-3-4-5-6-24-15 (23) 18-12-9 (16) 7-19 (14 (22) 17-12) 13-11 ( 21) 10 (20) 8 (2) 25-13 / h7-8,10-11,13,20-21H, 3-6H2,1-2H3, (H, 17,18,22,23) / t8- , 10-, 11-, 13- / m1 / s1 |
Kjemiske egenskaper | |
Formel |
C 15 H 22 F N 3 O 6 [Isomerer] |
Molarmasse | 359.3501 ± 0,0159 g / mol C 50,14%, H 6,17%, F 5,29%, N 11,69%, O 26,71%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den kapecitabin er en anticancer medikament som tilhører familien av fluorpyrimidin . Det forstyrrer veksten av celler som raskt formerer seg. Originaliteten ligger i det faktum at det er et legemiddel som kan tas oralt over flere dager kontinuerlig, i motsetning til intravenøse former som administreres periodisk.
Capecitabin er inaktiv, men når det er absorbert, transformeres det i svulsten til en aktiv form.
I tykktarmskreft er den like effektiv som kombinasjonen fluorouracil - leukovorin .
Ved magekreft kan det assosieres med oksaliplatin etter gastrektomi.
Capecitabin er spesielt indisert ved brystkreft som ikke har svart på konvensjonelle behandlinger.
I nasopharyngeal kreft, gitt i små doser på daglig basis, tillater det forlengelse av remisjon.
Bivirkninger er diaré, kvalme, oppkast, sår i tannkjøttet og slimhinnen i munnen. Mer sjelden observeres fall i blodplater , hvite blodlegemer og røde blodlegemer . En spesiell ulempe, noe som nødvendiggjør en reduksjon i dose, utgjøres av utseendet på flatene av hendene og såler på føtter av sår , blemmer, smerte og rødhet. Tatt i lange perioder, kan capecitabin slette fingeravtrykk .
Belgia, Frankrike, Sveits: Xeloda