mesna | |
Struktur av 2-merkaptoetansulfonat Na (mesna) |
|
Identifikasjon | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100.039.336 |
N o EC | 243-285-9 |
ATC-kode | V03 |
PubChem | 29769 |
SMIL |
C (S (= O) (= O) [O -]) CS. [Na +] , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2H6O3S2.Na / c3-7 (4,5) 2-1-6; / h6H, 1-2H2, (H, 3,4,5); / q; + 1 / p -1 |
Kjemiske egenskaper | |
Formel |
C 2 H 5 Na O 3 S 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 164,179 ± 0,013 g / mol C 14,63%, H 3,07%, Na 14%, O 29,24%, S 39,06%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den Mesna er en kjemisk forbindelse av formelen HS-CH 2 -CH 2 -SO 3 Na. Dette er et salt av natrium Na + og 2-sulfanyléthanesulfonate HS-CH 2 -CH 2 -SO 3 -hvor sistnevnte også er koenzymet M av metanogenese i metanogent archaea .
Mesna er et hjelpestoff som brukes i cellegift ved kreft som involverer cyklofosfamid og ifosfamid .
Mesna brukes under terapeutisk behandling for å begrense forekomsten av hemorragisk blærebetennelse og hematuri når en pasient får ifosfamid eller cyklofosfamid for kjemoterapeutisk behandling av kreft. Disse to midler kan i virkeligheten bli omdannet in vivo til urotoxic metabolitter slik som akrolein H 2 C = CH - CHO..
Mesna muliggjør avgiftning av disse metabolittene ved å reagere med vinylgruppen –CH = CH 2akrolein ved bruk av sulfhydryl – SH- gruppen . Det øker også urinutskillelsen av cystein .
Utenfor Nord-Amerika blir mesna også brukt som slimløsende , og fungerer på samme måte som acetylcystein ; den selges for denne bruken under etikettene Mistabron og Mistabronco .
Mesna administreres intravenøst , men den orale veien er studert.
Mesna ville ha en antioksidant handling .
Mesna er en del av listen over viktige medisiner fra Verdens helseorganisasjon (listen oppdatert iApril 2013).