| Sabinene | |
| Enantiomer (1 R , 5 R ) eller R av sabinene (venstre) og (1 S , 5 S ) eller S- sabinene (høyre). | |
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | 4-metyliden-1-propan-2-ylbicyklo [3.1.0] heksan |
| Synonymer |
thuj-4 (10) -ene |
| N o CAS |
(RS) (R) (+) (S) (-) |
| N o ECHA | 100.020.194 |
| N o EC | 222-212-4 |
| PubChem | 18818 |
| ChEBI | 50027 |
| SMIL |
CC (C) C12CCC (= C) C1C2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3 |
| Kjemiske egenskaper | |
| Brute formel |
C 10 H 16 [Isomerer] |
| Molarmasse | 136,234 ± 0,0091 g / mol C 88,16%, H 11,84%, |
| Fysiske egenskaper | |
| T ° kokende | 163,55 ° C |
| Termokjemi | |
| C s | 252,3 J · K -1 · mol -1 (væske, 23,85 ° C ) |
| PCI | -6 181,9 kJ · mol -1 |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den sabinene er en organisk forbindelse naturlig klassifisert som monoterpener som finnes i eteriske oljer av forskjellige planter, inkludert eik (steineik) og gran (Picea abies) .
Dens molekyl , formelen av dem er C 10 H 16 , er dannet av en spent cyklisk system som omfatter en cyklopentan- kjerne sveiset til en cyklopropan kjerne . Den har to atomer av asymmetrisk karbon og ingen symmetriplan. Formelt bør det derfor være i form av to par diastereomere enantiomerer med hverandre. Imidlertid forhindrer steriske begrensninger i cyklopropanringen dannelsen av (1 R , 5 S ) / (1 S , 5 R ) paret . Det finnes to enantiomerer: (1 S , 5 S ) eller ( S ) (-) - sabinene (CAS-nummer ) og (1 R , 5 R ) eller ( R ) (+) - sabinene (CAS-nummer ). Den racemisk har CAS nummer .