Sarilumab | |
Identifikasjon | |
---|---|
N o CAS | |
ATC-kode | |
PubChem | 135626879 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6388 H 9918 N 1718 O 1998 S 44 |
Molarmasse | 144 162,272 ± 6,968 g / mol C 53,22%, H 6,93%, N 16,69%, O 22,17%, S 0,98%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den sarilumab er et monoklonalt antistoff humanisert som blokkerer virkningen av reseptorer av interleukin 6 , blir den brukt for sin immunosuppresiv virkning i reumatoid artritt .
Sarilumab markedsføres under navnet Kevzara av Sanofi.
Det ble testet i løpet av 2019-2020 koronavirus sykdom pandemi mot " cytokin storm " som hos pasienter som er hardt rammet av Covid-19 er en viktig dødsårsak. Studier av effektene gir motstridende resultater. Siden8. januar 2021, bruken av den er tillatt i Storbritannia på sykehus, tilknyttet eller ikke med kortikosteroid .
Interleukin-6 spiller en rolle i begynnelsen av betennelse og er tilstede i høye nivåer hos pasienter med revmatoid artritt. Ved å forhindre at interleukin-6 binder seg til reseptorene, reduserer sarilumab betennelse og andre symptomer på revmatoid artritt .
Sarilumab er indisert for behandling av aktiv, moderat til alvorlig revmatoid artritt hos voksne pasienter, i kombinasjon med metotreksat i tilfelle utilstrekkelig respons eller intoleranse mot minst en DMARD. Det kan brukes i kombinasjon med metotreksat eller andre legemidler.
De vanligste bivirkningene av sarilumab er øvre luftveier og urinveisinfeksjoner, trombocytopeni , herpes , hyperlipemi .
Det er kontraindisert ved alvorlige infeksjoner.
Northwell Healths Feinstein Institute kunngjorde 21. mars 2020at den utfører en studie om bruk av dette stoffet mot infeksjon av COVID-19, i samarbeid med Regeneron Pharmaceuticals laboratorium .
I Frankrike testet CORIMUNO-19-programmet sarilumab i forbindelse med Sanofi . De1 st september 2020, Kunngjør Sanofi at denne fase III-studien som involverte 420 pasienter dessverre ikke ga noen avgjørende resultater. Imidlertid ble en annen studie kalt REMAP-CAP sponset i Storbritannia av NIHR , publisert den7. januar 2021, viser en reduksjon i sykehusdødeligheten til 22% sammenlignet med 36% uten produktet og en reduksjon på gjennomsnittlig en ukes lengde på sykehusinnleggelsen, og fører til at MHRA godkjenner bruk av produktet på sykehus i tillegg til deksametason eller hydrokortison .