| Tetrakain | |
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | 2- (dimetylamino) etyl 4- (butylamino) benzoat |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,002,106 |
| N o EC | 202-316-6 |
| ATC-kode |
N01 C05 D04 S01 |
| PubChem | 5411 |
| SMIL |
CN (C) CCOC (= O) c1ccc (NCCCC) cc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H24N2O2 / c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9.16H, 4-5.10-12H2.1-3H3 |
| Kjemiske egenskaper | |
| Brute formel |
C 15 H 24 N 2 O 2 [Isomerer] |
| Molarmasse | 264,3633 ± 0,0147 g / mol C 68,15%, H 9,15%, N 10,6%, O 12,1%, |
| pKa | 8.5 |
| Innånding | = |
| Farmakokinetiske data | |
| Metabolisme |
Plasma og leverhydrolyse |
| Terapeutiske hensyn | |
| Terapeutisk klasse | Lokalbedøvelse |
| Administrasjonsvei | Aktuelt |
| Forholdsregler | Intravenøs bruk kontraindisert |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den tetrakain er en lokal bedøvelse av familien av amino - estere .
Syntetisert i 1928 av Otto Eisleb, deretter markedsført av IG Farbenindustrie AG , er tetrakain en veldig kraftig og systemisk giftig lokalbedøvelse, kjent under forskjellige navn: pantokain , pantokain , pontokain , ametokain og dikain i Russland. Det brukes neppe mer enn topisk i dermatologi ( antipruritika ), oftalmologi (øyedråper) og otolaryngology (utforskende anestesi i luftveiene, pastiller mot hoste i forbindelse med et antiseptisk middel som klorhexidin ).
Det virker ved å hemme natriumkanalen.
Det er en ikke-konkurransedyktig acetylkolinreseptorantagonist .
Det er en del av listen over viktige medisiner fra Verdens helseorganisasjon (listen oppdatert iApril 2013).