Jodbenzoesyre

Den jodbenzosyre er en aromatisk forbindelse med empirisk formel C 7 H 5 IO to . Den består av en benzenring erstattet av en karboksylgruppe og et jodatom . Som alle disubstituerte benzener, eksisterer den i form av tre isomerer , orto- , meta- og para- forbindelser , avhengig av den relative posisjonen til disse to gruppene på ringen.

Eiendommer

Jodbenzoesyre
Etternavn 2-jodbensoesyre 3-jodbensoesyre 4-jodbensoesyre
Andre navn orto jodbenzo syre meta jodbenzo syre para jodbenzo syre
Representasjon 2-jodbenzoesyre.svg 3-jodobensoesyre.svg 4-jodobensoesyre.svg
CAS-nummer 88-67-5 618-51-9 619-58-9
PubChem 6941 12060 12085
Brute formel C 7 H 5 IO 2
Molarmasse 248,02  g · mol -1
stat fast
Fusjonspunkt 131  til  135  ° C 185  til  187  ° C 270  til  273  ° C
pKa 2,86 3,85 -
SGH
SGH05: EtsendeSGH07: Giftig, irriterende, sensibiliserende, narkotisk Advarsel - SGH07: Giftig, irriterende, sensibiliserende, narkotisk Advarsel
Uttrykk H og P H302, H315, H318, H335, H302  : Farlig ved svelging
H315  : Gir hudirritasjon
H318  : Gir alvorlig øyeskade
H335  : Kan forårsake irritasjon av luftveiene
- H315, H332, H335, H315  : Forårsaker hudirritasjon
H332  : Farlig ved innånding
H335  : Kan forårsake irritasjon av luftveiene
P261, P280, P261  : Unngå å puste inn støv / røyk / gass / tåke / damp / spray.
P280  : Bruk vernehansker / verneklær / øyevern / ansiktsbeskyttelse.
- P261, P261  : Unngå å puste inn støv / røyk / gass / tåke / damp / spray.

Syntese

Jodbensoesyrer kan syntetiseres fra de tilsvarende aminobensoesyrer ved Sandmeyer-reaksjonen i nærvær av jod.

Merknader og referanser

  1. Sigma-Aldrich- ark av forbindelsen 2-jodbenzoesyre , konsultert 13. juni 2014.
  2. Sigma-Aldrich- ark av forbindelsen 3-jodbensoesyre , konsultert 13. juni 2014.
  3. Sigma-Aldrich- ark av forbindelsen 4-jodbensoesyre , konsultert 13. juni 2014.
  4. CRC Handbook of Bord for Organic Compound Identifikasjon , 3 e  ed. , 1984 ( ISBN  0-8493-0303-6 ) .
Halogenbenzener
- F - Cl - Br - Jeg
Benzen Fluorbenzen Klorbenzen Brombenzen Jodbenzen
Fenol (–OH) Fluorfenol Klorfenol Bromfenol Jodofenol
Aniline (–NH 2 ) Fluoroanilin Kloranilin Bromoanilin Jodoanilin
Anisole (–OCH 3 ) Fluoranisole Kloroanisol Bromoanisole Jodoanisole
Toluen (–CH 3 ) Fluorotoluen Klortoluen Bromotoluen Jodotoluen
Nitrobensen (–NO 2 ) Fluoronitrobenzen Kloritrobenzen Bromonitrobenzen Joditrobenzen
Benzylalkohol (-CH 2 OH) Fluorbenzylalkohol Klorbenzylalkohol Brombenzylalkohol Jodbenzylalkohol
Benzaldehyd (–CHO) Fluorbenzaldehyd Klorbenzaldehyd Brombenzaldehyd Jodbenzaldehyd
Bensoesyre (–COOH) Fluorbenzoesyre Klorbenzoesyre Brombenzoesyre Jodbenzoesyre