Cidofovir
| Cidofovir | |
| |
| HPMPC Kjemisk struktur av S-cidofovir |
|
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | ( S ) -1- (3-hydroksy-2-fosfonyl-metoksypropyl) cytosin |
| N o CAS |
S S(2H 2 O) |
| N o ECHA | 100.166.433 |
| ATC-kode | J05 |
| SMIL |
n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1- 2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1 |
| Kjemiske egenskaper | |
| Brute formel |
C 8 H 14 N 3 O 6 P [Isomerer] |
| Molarmasse | 279,187 ± 0,0098 g / mol C 34,42%, H 5,05%, N 15,05%, O 34,38%, P 11,09%, |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den cidofovir er et medikament antiviral utviklet av Holý , en del av familien av nukleotidanaloger, analog av cytosin . Det hemmer viral replikasjon ved å blokkere DNA-syntese av viral DNA-polymerase.
Indikasjoner
Behandling av cytomegalovirusinfeksjon , spesielt cytomegalovirus retinitt i immunkompromittert, samt behandling av papillomavirusinfeksjoner .
Administrasjonsmodus
- Parenteral rute
- Påføring av huden
Farmakokinetikk
Lav proteinbinding (10%). Eliminering hovedsakelig via urinen i uendret form ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.
Bivirkninger
Kvalme , oppkast , asteni , hudutslett, uveitt , iritt, proteinuri , nyresvikt , hematologiske forstyrrelser av nøytropeni- typen .
Kontraindikasjoner
Kjent overfølsomhet overfor produktet, graviditet, amming, nyresvikt, tilknytning til andre nefrotoksiske legemidler.
Informasjon
Liste I.
Kun til sykehusbruk.
Spesialnavn: Vistide.
Merknader og referanser
- beregnede molekylmasse fra " atomvekter av elementene 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .
- Fields Virology 5. utgave, s. 460