Clonazolam | |
Identifikasjon | |
---|---|
DCI | klonazolam |
IUPAC-navn | 10-klor-11b- (2-klorfenyl) -2,3,5,7-tetrahydro- [1,3] oksazolo [3,2-d] [1,4] benzodiazepin-6-on |
N o CAS | |
PubChem | 2816 |
SMIL |
C1COC2 (N1CC (= O) NC3 = C2C = C (C = C3) Cl) C4 = CC = CC = C4Cl , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C17H14Cl2N2O2 / c18-11-5-6-15-13 (9-11) 17 (12-3-1-2-4-14 (12) 19) 21 (7-8- 23-17) 10-16 (22) 20-15 / h1-6.9H, 7-8.10H2, (H, 20.22) InChIKey: ZIXNZOBDFKSQTC-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Formel |
C 17 H 12 Cl N 5 O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 353,762 ± 0,018 g / mol C 57,72%, H 3,42%, Cl 10,02%, N 19,8%, O 9,05%, |
Psykotropisk karakter | |
Fare for avhengighet | Ukjent, betydelig risiko. |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den clonazolam er et derivat av benzodiazepine , sub-klasse av triazolo-benzodiazepiner og nitrobenzodiazepiner, som også tilhører henholdsvis den triazolam og klonazepam . Syntesen av klonazolam ble utført for første gang i 1971, hvor den ble beskrevet som den mest aktive forbindelsen i den testede serien. Etter å ha blitt ignorert i lang tid, så den lyset på nytt i løpet av 2010-tallet som et nytt syntetisk produkt , som hadde som mål å tilby et ikke-oppført produkt med effekter som er identiske med produktene på resept. Den ble deretter indeksert på listen over psykotrope produkter. Denne profilen gjør ham til en " NPS ": " Nytt syntetisk produkt " (på engelsk "Research Chemical").
Som med flubromazolam , gir forbruket ofte høyere risiko enn andre benzodiazepiner på grunn av den vanskelige doseringen.
Amnesi og desinhibisjonen det forårsaker i orale doser på mindre enn 1 mg, gjør det til et av de kraftigste hypnotika i verden ' [1] . Derfor markedsføres det på blottingpapir, men det er også mulig å finne det i form av tabletter som ofte doseres til 0,5 mg. [2]
Standarddosen er estimert til rundt 0,25 mg [3] og vil derfor være sammenlignbar med 10 mg diazepam [4] ' [5] . Mange mennesker som ikke er avhengige av benzodiazepiner, anser en dose på 0,25 mg for å være hypnotisk og en dose på 0,5 mg for å være veldig beroligende [6] .
På grunn av sin nyhet er det få studier på dette molekylet, og effektene og doseringene er rent subjektive og delvis basert på likheten mellom klonazolam og andre triazolo-benzodiazepiner som alprazolam og triazolam .
Som med alle benzodiazepiner forsterkes de beroligende / angstdempende effektene, og særlig de uønskede effektene (anterograd amnesi, paradoksal effekt , respirasjonsdepresjon) i blandinger med andre sentralnervesystemet.
Halveringstiden for eliminering er estimert til å være mellom 3 og 4 timer.
Generell informasjonsside https://psychonautwiki.org/wiki/Clonazolam