Dopachrome
| L- dopakrom | |
 Struktur av L- dopoprom |
|
| Identifikasjon | |
|---|---|
| IUPAC-navn | 5,6-diokso-2,3-dihydro- lH- indol-2-karboksylsyre |
| N o CAS | |
| PubChem | 119399 |
| ChEBI | 49108 |
| SMIL |
C1C (NC2 = CC (= O) C (= O) C = C21) C (= O) O , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H7NO4 / c11-7-2-4-1-6 (9 (13) 14) 10-5 (4) 3-8 (7) 12 / h2-3,6,10H, 1H2, (H, 13,14) Std. InChIKey: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N |
| Kjemiske egenskaper | |
| Brute formel |
C 9 H 7 N O 4 [Isomerer] |
| Molarmasse | 193,1562 ± 0,0091 g / mol C 55,96%, H 3,65%, N 7,25%, O 33,13%, |
| Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den L -dopachrome er en metabolitt av biosyntese av melanin i melanocytter . Det er en rød forbindelse som skyldes oksidasjon av L- leukodopakrom , som er fargeløs. Dopachrome tautomeriseres til 5,6-dihydroxyindol-2-karboksylsyre (DHICA) av dopachrome tautomerase (TRP-2, EC ).
Merknader og referanser
- beregnede molekylmasse fra " atomvekter av elementene 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .