Hydrokinon

Hydrokinon
Halvutviklet formel av hydrokinon
Identifikasjon
IUPAC-navn benzen-1,4-diol
Synonymer

1,4-dihydroksybenzen, 1,4-dihydroksybenzol, eldokin, kinol

N o CAS 123-31-9
N o ECHA 100.004.199
N o EC 204-617-8
PubChem 785
SMIL C1 = CC (= CC = C1O) O
PubChem , 3D-visning
InChI InChI: 3D-visning
InChI = InChI = 1 / C6H6O2 / c7-5-1-2-6 (8) 4-3-5 / h1-4.7-8H
Utseende fargeløse krystaller
Kjemiske egenskaper
Brute formel C 6 H 6 O 2   [Isomerer]
Molarmasse 110,106 ± 0,0058  g / mol
C 65,45%, H 5,49%, O 29,06%,
Fysiske egenskaper
T ° fusjon 172  ° C
T ° kokende 286,5  ° C
Løselighet i vann ved 15  ° C  : 59  g · l -1
Volumisk masse 1,358  g · cm -3
Selvantennelsestemperatur 515  ° C
Flammepunkt 165  ° C
Mettende damptrykk ved 20  ° C  : 0,12  Pa
Termokjemi
C s

ligning:
Varmekapasiteten til gassen i J · mol -1 · K -1 og temperatur i Kelvin, fra 200 til 1500 K.
Beregnede verdier:
124,711 J · mol -1 · K -1 ved 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C s
C s
200 −73.15 85 755 779
286 12.85 120,323 1.093
330 56,85 135 677 1 232
373 99,85 149.317 1.356
416 142,85 161.720 1469
460 186,85 173 241 1,573
503 229,85 183,458 1.666
546 272,85 192741 1750
590 316,85 201,366 1.829
633 359,85 209 024 1.898
676 402,85 215.999 1 962
720 446,85 222 505 2,021
763 489,85 228 314 2,073
806 532,85 233 641 2 122
850 576,85 238 651 2167
T
(K)
T
(° C)
C s
C s
893 619,85 243,166 2 208
936 662,85 247,351 2246
980 706,85 251,330 2283
1.023 749,85 254 956 2.315
1.066 792,85 258 351 2 346
1110 836,85 261,607 2.376
1.153 879,85 264,594 2 403
1.196 922,85 267 398 2 428
1.240 966,85 270,084 2 453
1.283 1.009,85 272 528 2 475
1.326 1 052,85 274 787 2.496
1370 1096,85 276 896 2,515
1.413 1 139,85 278 741 2,531
1.456 1.182,85 280 349 2.546
1500 1 226,85 281.720 2.559
Forholdsregler
SGH
SGH05: EtsendeSGH07: Giftig, irriterende, sensibiliserende, narkotiskSGH08: Sensibilisator, mutagen, kreftfremkallende, reproduksjonstoksiskSGH09: Farlig for vannmiljøet
Fare H302, H317, H318, H341, H351, H400, H302  : Farlig ved svelging
H317  : Kan utløse en allergisk hud
reaksjon H318  : Gir alvorlig øyeskade
H341  : Mistenkes for å kunne forårsake genetiske defekter (angi svei dersom det er bevist at ingen annen rute for eksponering (eksponerings ikke fører til det samme fare)
H351  : Mistenkes for å forårsake kreft (angi eksponeringsvei hvis det er endelig bevist at ingen annen eksponeringsvei forårsaker samme fare)
H400  : Meget giftig for vannlevende organismer
WHMIS
D1B: Giftig materiale med alvorlige øyeblikkelige effekter
D1B, D2B, D1B  : giftig materiale forårsaker alvorlige øyeblikkelige effekter
transport av farlig gods: Klasse 6.1 gruppe III
D2B  : giftig materiale forårsaker andre toksiske effekter
Sensibilisering av huden hos dyr

Disclosure på 1,0% i henhold til beskrivelsen listen ingrediens
NFPA 704

NFPA 704 Symbol

1 2 0
Transportere
-
   2662   
FN-nummer  :
2662  : HYDROQUINONE
IARC- klassifisering
Gruppe 3: Kan ikke klassifiseres som kreftfremkallende for mennesker
Økotoksikologi
LogP 0,59
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt.

Den hydrokinon , også kjent benzen-1,4-diol , er en organisk forbindelse aromatisk familie av polyfenoler og toverdige fenoler med den følgende formel C- 6 H- 4 (OH) 2 og som er i et fast pulver som i termer normal temperatur og trykk .

Dens struktur har to hydroksylgrupper bundet til en benzenring i para- posisjon .

Eiendommer

Hydrokinon er et reduksjonsmiddel . Dette karbohydratderivatet bremser også syntesen av melanin ved å hemme dannelsen av enzymet tyrosinase .

Bruker

Hydrokinon i vandig løsning har mange bruksområder, hovedsakelig på grunn av dets virkning som et reduksjonsmiddel. Det er en av hovedkomponentene i fotografisk utvikling der det i nærvær av metol (eller 4- (metylamino) fenol ) reduserer de eksponerte, usynlige sølvsaltene til metallisk sølv.

I human medisin , er hydrokinon blitt brukt når det påføres på huden for å redusere brunt pigment belastning - derav lette huden. På grunn av misbruk er hydrokinon nå bare tilgjengelig i form av et mesterlig preparat som er foreskrevet av hudlege. Det er ikke lenger i Europa (unntatt Sveits) sidenFebruar 2001, kosmetiske spesialiteter som inneholder hydrokinon.

Assosiert med hydrogenperoksid , brukes hydrokinon av den såkalte “ bombardier  ” billen for  å skape en eksplosiv løsning ved høy temperatur ( 100  ° C ). Løsningen projiseres deretter på rovdyrene som et defensivt system.

I polymersyntese fungerer den som en hemmer for å forhindre for tidlig polymerisering av monomeren, for eksempel på grunn av oksygen i luften (det er en biradikal som kan initiere polymerisering.

Toksisitet

Fra et økologisk perspektiv, som alle utviklingsprodukter, er hydrokinon farlig for økosystemer og spesielt for vann fordi det ikke er veldig biologisk nedbrytbart og delvis giftig for fisk. Når det er brukt, for eksempel brukte oljer eller batterier, må dette produktet kastes på et spesialdeponi for ikke å forurense miljøet. Utvikleren kan varmebehandles i et egnet kjemisk anlegg.

Merknader og referanser

  1. HYDROQUINONE , sikkerhetsark (er) til det internasjonale programmet for kjemisk sikkerhet , konsultert 9. mai 2009
  2. beregnede molekylmasse fra atomvekter av elementene 2007  "www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (in) JG Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's Chembook , McGraw-Hill,2005, 16 th  ed. , 1623  s. ( ISBN  0-07-143220-5 ) , s.  2.289
  4. (i) Carl L. yaws, Handbook of Thermodynamic diagrammer: uorganiske forbindelser og elementer , vol.  2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 384  s. ( ISBN  0-88415-858-6 )
  5. IARC arbeidsgruppe for evaluering av kreftfremkallende risikoer for mennesker, “  Global Evaluations of Carcinogenicity for Humans, Group 3: Unclassifiable as to their Carcinogenicity for Humans  ” , på http://monographs.iarc.fr , IARC,16. januar 2009(åpnet 22. august 2009 )
  6. Indeksnummer 604-005-00-4 i tabell 3.1 i vedlegg VI til EF-forskrift nr. 1272/2008 (16. desember 2008)
  7. Hydroquinone  " i databasen over kjemiske produkter Reptox fra CSST (Quebec-organisasjonen med ansvar for arbeidsmiljø og helse), åpnet 25. april 2009
  8. "Lynprodukter: konsekvenser og alternativer" , på Laboratoire In'oya
  9. Kjemi i huset , kapittel 23.

Se også

Relaterte artikler

Eksterne linker