De polymerer ( Etymology : fra gresk polus , mer og meros del) er en klasse av materialer . Fra et kjemisk synspunkt er en polymer et sett som består av flere makromolekyler (molekyl som består av repetisjon av mange underenheter ).
De mest kjente polymerene er:
De brukes mye til matriser av komposittmaterialer .
De har følgende generelle egenskaper:
Egenskapene bestemmes av:
Syntetiske polymerer har blitt det essensielle elementet i et veldig stort antall hverdagsobjekter, der de ofte har erstattet naturlige stoffer. De er til stede i mange industrielle felt. Et viktig voksende område fokuserer nå på supramolekylære polymerer dannet av ikke-kovalente bindinger.
Det er en sterk sammenheng mellom et lands bruttonasjonalprodukt (BNP) og dets forbruk av polymerer.
Naturlige polymerer var blant de første materialene som ble brukt av mennesker: tre- og plantefibre, lær, dyrehår, ull osv.
Begrepet makromolekyl oppstod ikke før sent i historien om kjemi . Selv om det er forvist av Wilhelm Eduard Weber eller Henri Braconnot tidlig på XIX - tallet , ser mange forskere dette som aggregater eller miceller. Begrepet "polymer" ble brukt for første gang i 1866 av Marcellin Berthelot . Den vulkanisering av gummi i 1844, og fremstillingen av bakelitt i 1910 var blant de første industrielle anvendelser. Men det var først på 1920- og 1930-tallet at ideen om makromolekylet ble akseptert, spesielt takket være arbeidet til Hermann Staudinger .
Den påfølgende industrielle utviklingen av makromolekylær vitenskap ble deretter akselerert av andre verdenskrig . Den USA ble fratatt sin tilførsel av naturlig gummi fra Sørøst-Asia når det gikk inn i krigen . Deretter lanserte de et stort forskningsprogram med sikte på å finne syntetiske erstatninger.
For å oppfylle alle kravene når det gjelder former og priser, er det utviklet flere metoder for å forme polymermaterialer, inkludert:
Når det gjelder forsterket plast er det nå tilgjengelig femten prosesseringsmetoder ( pultrusion, etc.).
Ekstruderte PVC- rør
Stykke plast sprøytestøpt
Fleksibel tank for brannbeskyttelse stoff polyester belagt PVC
Et dekk, laget av elastomerer og syntetiske fibre
Termoplastiske polymer-polymerblandinger (på engelsk, poly blandings ; “legering” er en misvisende benevnelse) er intime mekaniske blandinger av to (eller flere) forskjellige og kompatible polymerer. I motsetning til kopolymerer dannes ingen kjemisk binding . Eksempler:
En tredimensjonal polymer består av et enkelt makromolekyl som utvikler seg i alle tre romretninger; dette tredimensjonale makromolekylet når makroskopiske dimensjoner ( f.eks. en fenoplast ).
En makromolekyl er en høy molekylvekt molekyl , vanligvis består av repetisjon av atomer eller grupper av atomer, kalt byggeblokker, og å utlede, faktisk eller konseptuelt, fra lav molekylmasse molekyler.
I mange tilfeller kan et molekyl anses å ha høy molekylvekt når tilsetning eller sletting av en eller noen få enheter bare har en ubetydelig effekt på molekylære egenskaper.
Faktisk er det svært få eksempler på makromolekyler som ikke oppnås ved repetisjon av en strukturell enhet. Snarere finnes de innen naturlige makromolekyler, spesielt visse proteiner .
Begrepet polymer har fremdeles flere definisjoner, avhengig av hvilket synspunkt som er tatt i bruk. Det er også mulig å finne oligomerer (som ikke består av makromolekyler) inkludert i familien av polymerer. Tidligere, og inntil nylig, ble de faktiske polymerene (i dagens forstand av begrepet) også kalt "høye polymerer". Det kan bemerkes at uttrykket " grad av polymerisering " alltid brukes til å betegne antall monomerenheter både i et makromolekyl og et oligomert molekyl .
En polymer er organisk (oftest) eller uorganisk .
Det skyldes kovalent kobling av et stort antall identiske eller forskjellige monomerenheter .
En polymer kan være naturlig ( f.eks. Polysakkarider , DNA ); kunstig , oppnådd ved kjemisk modifisering av en naturlig polymer ( f.eks: celluloseacetat , metylcellulose , galalitt ); eller syntetisk , fremstilt ved polymerisering av monomermolekyler ( f.eks. polystyren , syntetisk polyisopren ).
De polyolefiner , representert hovedsakelig av polymerene termoplastiske dagligvare polyetylen og polypropylen , utgjør den største familie av polymerer.
En polymer kan være i flytende (mer eller mindre viskøs ) eller fast form ved romtemperatur. I fast tilstand kan den brukes som et materiale med tilstrekkelige mekaniske egenskaper. En flytende polymer ved romtemperatur kan transformeres til et materiale hvis den er tverrbinding ; de elastomerer er materialer som oppnås ved kryssbinding av lineære polymerer som er flytende ved romtemperatur.
Polymerer har viskoelastisk oppførsel . Faktisk viser de samtidig elastiske egenskaper og en tyktflytende karakter.
Sekvensen til monomerenhetene kan gjøres lineært (lineære polymerer), har tilfeldige forgreninger (forgrenede og hyperforgrenede polymerer ) eller systematiske og vanlige ( dendrimerer ).
På grunn av frihetsgraden til konformasjonen (arrangement i rommet) til hver monomerenhet, resulterer konformasjonen av polymeren i denne sekvensen, men også i samspillet mellom enhetene.
Polymerer laget av en enkelt type monomer blir referert til som homopolymer ( f.eks. Polyetylen, polystyren). Så snart minst to typer monomer deltar i dannelsen av makromolekyler, vil vi snakke om kopolymerer (tilfelle av styren-butadien ). Mangfoldet av kopolymerer er veldig viktig. Disse materialene har fysisk-kjemiske og mekaniske egenskaper mellom de som er oppnådd på de tilsvarende homopolymerer.
Det er to hovedkategorier av kjemiske reaksjoner som tillater fremstilling av polymerer: kjedepolymerisasjon eller polyaddisjon (for å produsere for eksempel polyetylen, polypropylen, polystyren) og trinnpolymerisering eller polykondensering (for å syntetisere for eksempel poly (tereftalatetylen) , akronym PET).
Uttrykket "polymer" betegner en overflod og mangfold av materialer: fra de fineste proteiner til høyfast Kevlar- fibre . Visse polymerer brukes i oppløsning, for eksempel i sjampo ; andre danner faste materialer.
For disse applikasjonene blandes polymerer vanligvis med andre stoffer - fyllstoffer som kritt (et veldig billig materiale), myknere, tilsetningsstoffer som antioksidanter, etc. - i formuleringsoperasjoner. Produksjonen av ferdige gjenstander skyldes mesteparten av tiden en implementeringsoperasjon som ofte vedrører plastfeltet .
Polymerer klassifiseres ofte i henhold til deres termomekaniske egenskaper. Vi skiller mellom:
Beskrivelsen av polymerer som et fysisk objekt som tillater forståelse av egenskapene deres, er et spørsmål om statistisk fysikk .
Polymerer er stoffer som er sammensatt av makromolekyler som skyldes kovalent binding (se kovalent binding ) av gjentatte enheter som er identiske eller forskjellige fra hverandre. Den molare massen av disse molekylene ofte overstiger 10.000 g / mol . De kovalente bindingene som utgjør den makromolekylære ryggraden er oftest karbon-karbonbindinger (tilfelle av polyetylen, polypropylen, etc. ), men kan også skyldes binding av karbonatomer med andre atomer, spesielt oksygen. (Tilfelle av polyetere og polyestere ) eller nitrogen (tilfelle av polyamider ). Det er også polymerer som bindingen resulterer fra bindinger som ikke inneholder karbonatomer ( polysilaner , polysiloksaner , etc. ).
I de enkleste polymerene presenterer denne sekvensen av gjentatte mønstre en lineær struktur, litt som en streng med perler. Vi kan også møte sidekjeder (seg selv mer eller mindre forgrenet), enten fra en side- reaksjon under syntesen av polymeren (for eksempel i tilfelle med lav tetthet polyetylen eller LDPE), eller fra en reaksjon av poding utført frivillig på polymeren for å modifisere dens fysisk-kjemiske egenskaper.
I tilfelle der makromolekylet består av gjentakelse av en enkelt enhet - som oftest skyldes polymerisering av en enkelt type monomer - blir dette referert til som homopolymerer . Hvis minst to forskjellige enheter gjentas, snakker vi om kopolymerer . Se også Terpolymer .
Flere typer kopolymerer skilles deretter ut etter måten monomerenhetene fordeles i molekylkjedene:
Noen ganger er det kovalente bindinger til andre deler av polymerkjeder. Vi snakker da om "forgrenede" eller forgrenede molekyler . Det er for eksempel kjent å syntetisere molekyler i en kam eller i en stjerne . Når mange kjeder eller lenker har blitt forbundet med et antall kovalente bindinger, danner de bare et gigantisk makromolekyl; dette blir da referert til som et makromolekylært nettverk eller en gel .
Kreftene som sikrer sammenhengene i disse systemene er av flere typer: interaksjoner mellom van der Waals eller hydrogenbindinger . Deres intensitet er henholdsvis 2 til 16 kJ · mol -1 og 40 kJ · mol -1 . Det er også interaksjoner knyttet til kostnader.
Tettheten av kohesiv energi (tabellverdier) gir en ide om kohesjonen av polymerer.
Under polymerisasjonsreaksjonen, når hver monomerenhet er i stand til å binde seg til to andre, gir reaksjonen en rettkjede. Vanligvis er dette tilfellet det for termoplastiske polymerer .
På grunn av gradene av frihet til konformasjonen til hver monomerenhet, er måten kjeden opptar rommet imidlertid ikke rettlinjet.
Begrepet statistisk koblingHver monomerenhet har en viss stivhet. Ofte påvirker denne stivheten orienteringen til den nærliggende monomerenheten. Imidlertid forsvinner denne påvirkningen når man beveger seg bort fra den første monomerenheten og ender med å forsvinne utover en avstand , kjent som "lengden på et statistisk ledd i kjeden". Teknisk sett er denne lengden korrelasjonslengden til retningen til en lenke. Det kalles polymerens utholdenhetslengde .
Etter å ha introdusert denne forestillingen er det da mulig å renormalisere kjeden ved nå å betrakte den statistiske lenken som dens elementære mønster. For å beskrive konformasjonen av denne kjeden er ikke spesifikasjonene som er spesifikke for den kjemiske strukturen til monomerenheten lenger involvert.
Ideell kjede (eller Gauss)Det enkleste tilfellet er at den lineære sekvensen av lenker ikke utøver noen interaksjon mellom dem. I flytende tilstand vedtar kjeden i rommet en konformasjon som for et gitt molekyl endrer seg kontinuerlig på grunn av termisk omrøring . I tilstanden til et amorft fast stoff eller på et gitt tidspunkt i tilfelle av en væske, er kjedekonformasjonen forskjellig fra ett molekyl til et annet. Denne konformasjonen overholder likevel statistiske lover.
Eller i kjedens primære rekkefølge et gitt ledd tatt som opprinnelse. Når leddene ikke samhandler, overholder sannsynligheten for at lenken i kjeden er i avstand fra opprinnelsen en normal lov eller Gaussisk lov med null gjennomsnitt og varians . En karakteristisk lengde på kjedet er avstanden mellom de to endene (kalt "ende-til-ende-avstand"). Det aritmetiske gjennomsnittet av er null. For å karakterisere størrelsen på ballen som kjeden dannes, må vi derfor vurdere rotens middelkvadrat , bemerket her . På grunn av normalfordelingen varierer dette gjennomsnittet som kvadratroten av antall lenker.
Den statistiske konformasjonen til en slik kjede er den analoge av sporingen etter en tilfeldig rullator, der representerer antall trinn på turen, lengden og gjennomsnittlig kvadratisk forskyvning av rullatoren.
På 1970-tallet viste Pierre-Gilles de Gennes analogien mellom beskrivelsen av en polymerkjede og kritiske fenomener. Også bruken av brevet for å betegne utstilleren overholder nomenklaturen til kritiske utstillere . Objekter som oppstår i kritiske fenomener har selvlignende egenskaper og kan beskrives i form av fraktalgeometri , i dette tilfellet representerer eksponenten det inverse av fraktaldimensjonen .
.En Gaussisk konformasjon av strenger forekommer i to tilfeller:
Når de frastøtende interaksjonene mellom ledd i samme kjede dominerer (vanligvis ved en temperatur høyere enn temperaturen - ), er kjedekonformasjonen "hovent" i forhold til dens ideelle konformasjon. I dette tilfellet er verdien av eksponenten og den karakteristiske størrelsen på ballen som kjeden danner større enn verdien til en ideell kjede.
.Den omtrentlige verdien av denne eksponenten ble etablert av Paul Flory på 1940-tallet. Selv om det siden har blitt vist at resonnementet som ble brukt den gangen var feil, er verdien overraskende nær den eksakte verdien som ble funnet siden av mange metoder. Mer sofistikert renormaliseringsgruppe .
Når det gjelder en tilfeldig spasertur, er en hovent kjede stien som er forlatt av en rullator som utfører en selvunngående tilfeldig spasertur .
Globulær kjedeNår de attraktive vekselvirkningene mellom leddene i samme kjede dominerer (vanligvis ved en temperatur lavere enn temperaturen - ), kollapser kjeden på seg selv og vedtar en kompakt konformasjon kalt "kuleformet" (for å være i motsetning til begrepet "kule" brukt for ideell eller oppblåste konformasjoner). I så fall :
.Uttrykket "kompakt konformasjon" forstås best ved å skrive forholdet "karakteristisk størrelse-antall lenker" i form , som uttrykker at volumet av blodcellene er proporsjonalt med antall lenker. Denne oppførselen er den for et homogent objekt hvis tetthet er konstant uavhengig av størrelsen.
Polymerer i løsningImplisitt har vi så langt vurdert en enkelt kjede hvis ledd ville være som molekylene til en gass. I praksis er kjedene enten i nærvær av sine kolleger, veldig nær hverandre og blandet (tilfelle nevnt i avsnittet "Gaussisk kjede"), eller i nærvær av et løsningsmiddel . Den sistnevnte tilfelle er det av en polymerløsning .
I løsning resulterer konformasjonen av polymeren fra balansen mellom "monomer-monomer", "monomer-løsningsmiddel" og "løsningsmiddel-løsningsmiddel" interaksjoner. Det er mulig å realisere denne balansen gjennom effektiv interaksjonsparameter kalt parameter Flory-Huggins (in) . Tre tilfeller er mulige:
I tilstrekkelig fortynnet løsning er kjedene godt skilt fra hverandre. Konformasjonen av en kjede avhenger da bare av balansen mellom de effektive interaksjonene mellom sine egne lenker. I løsemiddel - er konformasjonen ideell ( ), i godt løsemiddel er den hovent ( ) og i dårlig løsemiddel er den kuleformet ( ) .
Noen molekyler har egenskapen til å være i stand til å binde tilfeldig til minst tre andre under polymerisasjonsreaksjonen. De resulterende polymerene er ikke lenger lineære, men forgrenede og tverrbundne, og deres størrelse er veldig bredt fordelt . Gjennomsnittet av denne fordelingen øker med fremdriften av reaksjonen . Hele populasjonen av molekyler er løselig (det er referert til med begrepet sol ) til det største molekylet er makroskopisk i størrelse og forbinder de to kantene av karet som inneholder reaksjonsbadet. Dette molekylet kalles gel . Typisk er denne typen reaksjon grunnlaget for termohærdende harpikser .
Den utseende av gelen gir reaksjonen bad, først væske, en elastisitet som er karakteristisk for et faststoff. Denne faseovergangen er godt beskrevet av en modellperkolasjon (antagelse utgitt i 1976 uavhengig av Pierre-Gilles de Gennes og Dietrich Stauffer (de) og godt bekreftet eksperimentelt fra) som gir formen til fordelingsfunksjonen , av antall monomerer i hvert molekyl og hvordan de opptar plass. Opp til det største molekylet er en kraftlov av typen:
.En karakteristisk størrelse ,, for hvert molekyl kan defineres av det kvadratiske gjennomsnittet av avstandene mellom monomerer , vi snakker om radius av gyration. Forholdet mellom denne lengden og antall monomerer er også en kraftlov:
hvor er den fraktale dimensjonen til molekyler. De spesielle verdiene til disse eksponentene får dem til å adlyde det såkalte hyper-skala-forholdet som forbinder de kritiske eksponentene med dimensjonen til rommet .
Den største implikasjonen av dette forholdet er at forgrenede polymerer opptar plass som russedukker , de små innenfor volumet okkupert av de større.
De strukturelle egenskapene til polymerer kan fås eksperimentelt ved hjelp av elastiske strålingsspredningseksperimenter : lysspredning, liten vinkelspredning av røntgenstråler (in) og nøytroner (in) .
Disse eksperimentene består i å belyse en prøve med en plan bølge , monokromatisk , av bølgevektor . En del av denne bølgen avbøyes av atomene som utgjør prøven. Bølgene spredt på denne måten produserer forstyrrelser , hvis analyse kan gi informasjon om bestemte egenskaper ved prøven.
Den totale intensiteten ,, for bølgen spredt i en bestemt retning blir samlet i en avstand fra prøven. Generelt kan vi skrive:
hvor er intensiteten til den innfallende bølgen (uttrykt i antall partikler, fotoner eller nøytroner avhengig av strålingen, per tidsenhet og areal). Størrelsen , kalt tverrsnittet av differensjonsspredning av prøven, er homogen til en overflate og inneholder informasjonen som interesserer oss.
Den elastiske spredningsstrålingen antas at kringkastingsbølgene, bølgevektoren , har samme bølgelengde som den innfallende bølgen: og har samme standard. Differensialspredningstverrsnittet måles som en funksjon av spredningsvektoren .
Hvis prøven er isotrop , avhenger ikke målingen av retningen på, men bare av dens norm som er skrevet:
hvor er bølgelengden og spredningsvinkelen.
Fortynne løsninger av polymerer: små verdier av qFor en tilstrekkelig fortynnet løsning av polymerer, kan det vises at differensialspredningstverrsnittet er skrevet (jf. Elastisk strålingsspredning ).
hvor er antall kjeder i oppløsning, volumet til hver av dem (dvs. summen av volumene til alle dets monomerer og ikke volumet av kule som inneholder kulen), og en faktor som representerer kontrasten mellom polymeren og løsningsmidlet og som avhenger av strålingen som brukes. Denne kontrastfaktoren kan måles eller beregnes ut fra tabelldata: det er en kjent mengde i de fleste tilfeller.
Mengden kalles formfaktor for polymerer i løsning. Det er en normalisert mengde slik at . For en polymerkjede av lenker med molær masse og tetthet blir den foregående ligningen:
hvor er konsentrasjonen av løsningen uttrykt i masse per volumenhet ( for eksempel g / cm3 ).
Vi kan vise (se elastisk strålespredning ) at den effektive delen per volumsenhet skrives på en liten spredningsvektor sammenlignet med gjennomsnittlig størrelse på kulene:
er en mengde som er karakteristisk for den gjennomsnittlige størrelsen på kulene som dannes av kjedene. Denne mengden kalt "radius av gyration" er det kvadratiske gjennomsnittet av avstandene til monomerene i tyngdepunktet til hver ball .
For en veldig fortynnet løsning med kjent konsentrasjon og for et forhold som også er kjent: den målte mengden varierer affinitet med diffusjonsvektorens kvadrat . Y-skjæringspunktet brukes til å bestemme antall ledd i kjedene i løsning. Lutningen på linjen brukes til å bestemme radius av gyration . Denne typen eksperimenter gjorde det mulig å verifisere forholdet mellom disse to størrelsene og å bestemme spesielt eksponenten som forener dem.
Fortynne løsninger av polymerer: skaleringslovenVanlige gjenstander har en masse ,, som varierer som kraften til 1, 2 eller 3 av deres størrelse . For fraktale gjenstander er ikke denne kraften nødvendigvis full:
er den fraktale dimensjonen til denne familien av objekter. Det karakteriserer måten de fyller plassen på.
Fraktaler er som oftest autosimilar, det vil si invariante ved skalaendring.
Når den forstørres, er en liten del statistisk lik hele objektet.
La oss observere kulen dannet av en polymerkjede med gyrasjonsradius under forskjellige forstørrelser . Hvis er størrelsen på det observerbare området for (liten forstørrelse), er den synlige massen lik den totale massen . På den annen side, for (høy forstørrelse), synker massen når forstørrelsen øker. Anta en lov av typen:
.For å bestemme eksponenten bruker vi et skalaargument som postulerer:
Det forrige forholdet gir .
Dette er hva som skjer når et strålingssprednings eksperiment hvor omfanget av observasjonen kan sammenlignes med den inverse av sprednings vektor: . I veldig fortynnet løsning er den fysiske størrelsen som gir tilgang til massen til et objekt tverrsnittet av koherent diffusjon per volumenhet, konsentrasjon og kontrast:
.I det mellomliggende regimet til diffusjonsvektoren, for eksempel , måler prøven det indre av objektet og er følsom overfor dens selvlikhet. Skala-argumentet postulerer at bare en lengde er relevant (eller allerede er nødvendig ) og at opplevelsen er ufølsom for .
Et strålingsspredningseksperiment utført med en stor spredningsvektor med hensyn til kjedenes giringsradius gir direkte tilgang til kjedens fraktale dimensjon i løsning. Denne måten å bestemme bruker selvlikheten til en enkelt kjede, mens den forrige basert på små diffusjonsvektormålinger bruker kjedenes selvlikhet med hverandre.
StørrelseseksklusjonskromatografiIUPAC- nomenklaturen anbefaler å starte fra det grunnleggende repetisjonsmønsteret. Imidlertid har veldig mange polymerer vanlige navn som ikke respekterer denne nomenklaturen, men er basert på navnet på molekylene som brukes til å syntetisere polymeren. Eksempel: polymeren med formel kalles ofte polyetylen (forkortelse PE). For å respektere IUPAC-nomenklaturen, bør den hete "polymetylen" fordi den innholdsenheten ikke er etylengruppen, men metylengruppen .
Det er nå to nomenklaturer anbefalt av IUPAC:
Referanser: IUPAC-anbefalingene og JORF- ordlisten til1 st mars 2002 for franske språktilpasninger.
Foreløpige terminologierIUPAC-periode | JORF-periode | Definisjon |
---|---|---|
Konstituerende enhet | Konstituerende enhet | Atomer eller grupper av atomer, inkludert eventuelle atomer eller grupper av atomer som kan være festet, som utgjør en grunnleggende del av strukturen til et makromolekyl. |
Konstitutiv repeterende enhet (CRU konstitusjonell repeterende enhet ) | Konstituerende motiv (CM) | Den minste byggesteinen hvis repetisjon fører til en vanlig makromolekyl * . |
Monomerenhet | Monomerenhet | Konstituerende enhet mesteparten av strukturen til et makromolekyl dannet av et enkelt molekyl av monomer . |
(*) Vanlig makromolekyl: makromolekyl som skyldes gjentakelse av bestanddeler som alle er identiske og koblet sammen på samme måte.
Eksempler: propan ( ane betegner en alkan ), glyserol ( ol betegner hydroksylgruppen av alkoholer og fenoler ).
Eksempler: pentan ( penta- = fem (karbonatomer) og ane ), 1,3-tiazol .
Bruk av nomenklaturer1 - Systematisk nomenklatur
Den er basert på strukturen til makromolekylene som utgjør polymerene; den strukturelle enheten er byggestenen til repetisjon (CRU), eller byggesteinen (MC).
2 - Nomenklatur hentet fra forløpere
De forløpere som anvendes for å syntetisere polymerene er oftest monomerer.
3 - Eksempler
3-1 Monomer : eten (strukturell formel )
Merk : formelen brukes oftere; det er akseptabelt på grunn av dets tidligere bruk og forsøket på å opprettholde en viss likhet med formuleringene av homopolymerer avledet fra andre monomerer avledet fra eten , slik som i eksempel 3-2. Navnet på polymeren assosiert med denne formelen er polyetylen ; navnet etylen skal bare brukes til å betegne den toverdige gruppen , ikke for å navngi monomeren ( eten ).
3-2 Monomer : vinylklorid (systematisk navn: kloreten )
3-3 Sammendrag og andre eksempler
Kilde: nomenklatur for vanlige enkeltstrengede organiske polymerer ( IUPAC 2002- anbefalinger på engelsk).
Struktur | Navn avledet fra forløperen (foretrukket tilbys først) |
Systematisk navn |
---|---|---|
polyeten polyetylen |
poly (metylen) | |
polyvinylklorid) | poly (1-kloretylen) | |
( : fenylgruppe ) |
polystyren | poly (1-fenyletylen) |
* | poly (etylenoksyd) | poly (oksyetylen) |
polyformaldehyd | poly (oksymetylen) | |
** |
poly (1,3-buta-dien) polybutadien |
poly (1-buten-1,4-diyl) |
poly (vinylalkohol) *** | poly (1-hydroksyetylen) | |
poly (etylentereftalat) **** | poly (oksyetylenoksyftereftaloyl) |
(*) Motivet består av to underenheter : (prefiks oksy- ) og ( etylengruppe ); den O -heteroatom har forrang fremfor det karbonunderenheten; den plasseres i første posisjon.
(**) Prioritet gis til den mest subenheten umettet : .
(***) Visse polymerer oppnås ved kjemisk modifisering av andre polymerer på en slik måte at man kan tro at strukturen til makromolekylene som utgjør polymeren ble dannet ved homopolymerisering av en hypotetisk monomer . Disse polymerene kan betraktes som homopolymerer . Dette er tilfelle med poly (vinylalkohol) .
(****) Mange polymerer oppnås ved reaksjon mellom gjensidig reaktive monomerer. Disse monomerene kan lett visualiseres som reagerte for å gi en implisitt monomer hvis homopolymerisering ville resultere i et produkt som kan sees på som en homopolymer. Den poly (etylentereftalat) oppnås ved reaksjon mellom tereftalsyre ( dikarboksylsyre ) og etylenglykol ( diol ); disse monomerene har reagert for å gi en implisitt monomer .