Iberolacerta aranica

Pyrenæansk øgle av Val d'Aran, øgle av Val d'Aran

Iberolacerta aranica Beskrivelse av Benny_Trapp_Iberolacerta_aranica.jpg-bildet. Klassifisering i henhold til ReptileDB
Regjere Animalia
Gren Chordata
Under-omfavnelse. Vertebrata
Klasse Reptilia
Underklasse Lepidosauria
Rekkefølge Squamata
Underordre Sauria
Infra-ordre Scincomorpha
Familie Lacertidae
Snill Iberolacerta

Arter

Iberolacerta aranica
( Arribas , 1993 )

Synonymer

IUCN bevaringsstatus

(IN)
EN B1ab (iii): Truet

Aran Rock Lizard , The Lizard of Aran , er en art av øgle av familien av Lacertidae .

Inndeling

Endemisk til de sentrale Pyreneene (Spania og Frankrike), okkuperer Val d'Aran den delen av kjeden som strekker seg fra Serra de Guarbes ( provinsen Lérida , Catalonia) til massivet av Mont Valier (departement Ariège , Occitanie) , dvs. et meget begrenset distribusjonsområde omtrent inkludert i et rektangel på 30 km x 20 km.

Dette er et område med relativt lav lettelse sammenlignet med resten av Pyreneene (maks 2880 m. På toppen av Mauberme ). De kjente grensene for distribusjonsområdet (som derfor strekker seg langt utover Val d'Aran alene ) er Cap de la Pique (Lérida og Haute-Garonne) i vest, den østlige skråningen av Cap Ner i vest. Nord og øst (Ariège) og Coret de Varrados (Lérida) i sør. I Frankrike eksisterer denne firbenet bare sør-øst for departementet Haute-Garonne (massiver på høyre bredd av Garonne ) og sørvest for Ariège ( Couserans ).

Arten, knyttet til subalpine og alpine bioklimatiske belter (men noen ganger til stede på øvre fjellnivå ), er observert fra 1426 m til 2750 m høyde (Arribas 2002, Pottier et al . 2010, Legay & Aït El Mekki 2015).

Beskrivelse

Det er en liten øgle, som kan forveksles med den svært vanlig Wall Lizard ( Podarcis Muralis ).

Kvinner, litt større enn hanner, er 4,5 cm til 6,6 cm (5,6 cm i gjennomsnitt) og hanner 4,5 cm til 6,1 cm (5,3 cm i gjennomsnitt).) (Snute-cloaca lengde = LMC). Arten er derfor litt større enn I. bonnali og I. aurelioi . Som med disse to artene er halen omtrent dobbelt så lang som kroppen, noe som betyr at de største individene med intakte haler er mellom 19 cm og 20 cm i total lengde. Nyfødte, mindre enn I. aurelioi , måler (LMC) fra 2,2 cm til 2,8 cm (2,6 cm) for en vekt på 0,2 g til 0,5 g (0, 4 g i gjennomsnitt). Utseendet deres ligner det på voksne (spesielt kvinner), bortsett fra en noen ganger blåaktig hale.

Som i andre Pyreneiske Iberolacerta (diagnostisk karakter av slekten i Pyreneene), er rostralskalaen og den internasale skalaen vanligvis i kontakt (100% av tilfellene undersøkt i I. aranica ), det samme er supranasal og den første lorealen (91,9% av saker). Den masseteriske skalaen og den tympaniske skalaen er ganske forskjellige i denne arten, og vi observerer også en stor tidsskala (disse skalaene er mindre eller til og med utydelige i I. aurelioi , I. bonnali ligger i denne forbindelse i en mellomposisjon). Det er en viss variasjon i skaleringen i den tidsmessige regionen og en høy frekvens av forskjellige anomalier (smeltede, delte eller feilformede plaketter).

Det er 35 til 48 langsgående rader av ryggvekter (36,2 i gjennomsnitt) og 6 langsgående rader av ventrale skalaer. Supraciliary granules er få eller til og med fraværende: 0 til 9 (3,4 i gjennomsnitt) (Arribas 2001).

Som i I. bonnali og spesielt I. aurelioi , gir pelsen steder et mer eller mindre diskret metallisk utseende (gull, platina, kobber, bronse) (ikke-eksisterende i P. muralis ), spesielt på nivået av øvre del av dorsobåndene. -lateral, som ofte er bredere enn i I. bonnali (vanlig kjennetegn med I. aurelioi ) og noen ganger påvirker et retikulært utseende. Samlet sett er pelsens dorsale overflate veldig lik den for de to andre artene, og vi bemerker fraværet av en mørk rygglinje på ryggen (ganske vanlig linje i P. muralis , enten kontinuerlig eller diskontinuerlig). Hos individer med veldig brede dorsolaterale bånd blir bakgrunnsskyggen på ryggen redusert til et mer eller mindre smalt brunt bånd, innrammet av to paravertebrale serier med uregelmessige mørke flekker. Flankene er vanligvis ganske jevne mørke, og halens dorsale overflate presenterer ofte to langsgående serier av mørke flekker i den fremre delen (fortsettelse av ryggmønsteret ) , eller til og med en mørk strekstart (som i I. aurelioi ). Den ventrale overflaten er alltid hvit (sjelden gulaktig, men aldri oransje som i I. aurelioi ), med ofte et svart område på den fremre delen av noen skalaer. Tilstedeværelsen av tynne lyseblå flekker på de ytre ventralene er hyppigere enn i I. bonnali . Den reproduktive hannen er mer massiv enn hunnen, og det er en tydelig bule i den basale delen av halen, på grunn av tilstedeværelsen av hemipenis (Arribas 1993, Arribas 2001, Pottier 2016)

Etologi - fenologi

Som I. aurelioi og I. bonnali , gjør I. aranica sine første utflukter når snøen smelter, det vil si fra mai til juni, avhengig av den lokale tykkelsen på laget og snøfallets hastighet. Regnsesongens slutt er derfor variabel i henhold til lokalitetene, siden de varierer fra ca. 1500 m til ca. 2800 m. Inntreden i overvintring skjer i andre halvdel av september hos voksne og i første halvdel av oktober hos ungdommer. Totalt sett er voksne (menn og kvinner) bare aktive i omtrent 4 måneder og under voksne i 5 måneder eller 4,5 måneder.

Den daglige aktiviteten til I. aranica er lik den til I. bonnali og I. aurelioi. Det ser ikke ut til å være betinget av individets kjønn eller alder. I solfylt vær ses øgler fra kl.08.00 til 12.30 (GMT), med en topp fra kl.9.00 til 11.00. Temperaturen på bakken og steinene (spesielt) blir for høye fra middagstid, observasjonene er vanligvis sjeldne eller null om ettermiddagen, bortsett fra når skyene kommer til å skjule solen (ofte i Gascon-Pyreneene, der tordenværskyer ofte dannes kl. middagstid).

I I. aranica er den gjennomsnittlige kroppstemperaturen (cloaqual) for aktive individer 29,4 ° C, for en luft på 9,5 ° C til 25,5 ° C og et substrat på 11,2 ° C ved 47, 6 ° C. Habitatene til denne arten, som I. bonnali , gjennomgår mindre signifikante termiske forskjeller enn I. aurelioi , noe som sannsynligvis skyldes det mer oceaniske klimaet i den sentral-vestlige delen av Pyreneene. Som i I. bonnali og I. aurelioi , er de lange antisykloniske periodene, som fører til for høye substrattemperaturer og dehydrering av biotopen, langt den minst gunstige for observasjon av disse firbenene. Maksimal detekterbarhet tilsvarer de første dagene med godt vær etter en lang kald og regnfull (til og med snø) passasje (Arribas 2010, Pottier 2016).

Artenes levetid er sannsynligvis lik den til I. aurelioi , minst 17 år hos menn og 14 år hos kvinner.

Mat

Den Pyreneisk Iberolacerta er rovdyr av leddyr, forbruket av ormer og bløtdyr vises et hån. Deres diett er imidlertid ganske variert i taksonomiske termer.

Amat et al . (2008) analyserte innholdet av 289 avføring av I. aurelioi (en art med et veldig lik kosthold, om ikke identisk) som inneholder 966 byttedyrrester, i en befolkning etablert i 2300 m høyde i Andorra. Ifølge disse forfatterne er de mest vanlige leddyrrestene Coleoptera (16,4%), Hymenoptera (13,2%), Diptera (9,9%), edderkopper (7,3%), Homoptera (7,3%), Lepidoptera (7%) og Orthoptera (4,5%). Formicidae-familien er bemerkelsesverdig til stede (20,2%, med en betydelig forbrukstopp i september), og de påpeker også at flygende insekter utgjør 30% av det totale byttedyret. De bemerker også den regelmessige tilstedeværelsen av øglerester (skalaer, men også to hele tær) i avføringen, noe som indikerer mer eller mindre sporadisk kannibalisme.

Rovdyr

Iberolacerta aranica , I. aurelioi og I. bonnali gjennomgår absolutt predasjonstrykk, som entydig indikert av andelen individer med autotomiserte haler innen populasjoner: 48% av menn og 47,5% av kvinner i I. bonnali , 68,3% og 55,3% i I . aranica , 54,4% og 59,8% i I. aurelioi . Unge mennesker har lavere autotomihastigheter, i størrelsesorden 10% til 20%. Men gitt at dette er arter med sen kjønnsmodning, lav reproduksjonshastighet og lang levetid, er det klart at predasjon forblir i disse øglene et mindre hyppig fenomen enn i andre små levende Lacertidae. I lavere høyder ( f.eks. Podarcis sp.) , mye mer produktiv og mye mindre langvarig (Arribas 2014).

Rovdyr er ikke alle tydelig identifisert. Arribas (2014) siterer bare fire arter som har vært gjenstand for direkte, ubestridelige observasjoner: Carabus ( Eucarabus ) cristofori (Coleoptera), Sarcophaga protuberans (Diptera), Chionomys nivalis (Rodentia) og Vipera aspis (Squamata) .

Minst tre sympatriske slanger er kjent eller potensielle rovdyr av disse firbenene: Arribas (2014) siterer med sikkerhet predasjonen til I. aranica av asp viper Vipera aspis , som ofte deler habitatet til de tre artene (flere observasjoner i Frankrike) ( Pottier 2012). Den glatte Coronella Coronella austriaca er tydelig saurophagous og forbruker absolutt disse øglene på lokalitetene der den eksisterer sammen med dem, men den når ikke det alpine nivået og virker a priori å kunne utøve en rovvirkning bare på noen få subalpine populasjoner. Den grønne og gule slangen Hierophis viridiflavus når til slutt sjelden høye høyder til å komme i kontakt med disse artene. O. Arribas observerte den imidlertid på 2265 m i Mont Roig-massivet, i umiddelbar nærhet av en befolkning på I. aurelioi. Men Pyreneene er spesielt solfylte her (klima med en kontinentaltone) og krypdyrene når mye høyere høyder der enn andre steder (Pyreneanske høydeposter for Ocellated Lizard Timon lepidus  : 2021 m og den katalanske øgle Podarcis liolepis  : 2750 m) (Rivera et al . 2011, Milhau et al . 2012). Det er usannsynlig at denne slangen kan komme i kontakt med I. bonnali og I. aranica , som bor i områder med mye mindre solfylt klima.

Den samme forfatteren bemerket forbruket av I. aranica av snøfuglen Chionomys nivalis (sannsynligvis om natten eller i regntiden) og rapporterer om mulig liten rovdyr av Pyrenæisk Iberolacerta av forskjellige små pattedyr (rovdyr eller opportunistiske gnagere som ikke foraktet kjøttinntaket) som ofte besøker de samme områdene: Ermine Mustela herminea (ofte observert i habitater), Weasel Mustela nivalis (ditto), Fox Vulpes vulpes og Dormouse Eliomys quercinus , blant andre.

Ulike fugler kan legitimt mistenkes for predasjon: Chough Red-billed Pyrrhocorax pyrrhocorax, Chocard Yellow-billed Pyrrhocorax graculus , Kestrel Falco tinnunculus, Wallcreeper Tichodroma muraria og diverse andre passerines ( spesielt Turdidae ) ... Den korte toed slangeørnen Circaetus gallicus ofte jakter reptiler i middels og høy høyde, men denne store rovfuglen ser neppe ut til å være interessert, a priori , av de små øgler som er Iberolacerta . På de alpine scenene i den alpine og den pyreneise fanger den hovedsakelig voksne huggormer. Det skal likevel bemerkes at det lett kan falle tilbake på lite byttedyr i fravær av det foretrukne byttet: Joubert (2001) bemerket for eksempel fangst av store gresshopper (Tettigoniidae) og ... Lizards Podarcis muralis Walls , spesifiserer at "Ofte , disse byttedyrene blir ubemerket av observatøren fordi de svelges så snart de er fanget ".

Til slutt bekreftes det sporadiske forbruket av Pyrenean Iberolacerta av visse store kjøttetende biller av slekten Carabus . Andre leddyr er en dødelighetsfaktor, slik som diptera Sarcophaga protuberans som kan parasitisere en betydelig andel av Iberolacerta- gyting (opptil 25% i I. aurelioi ) (Arribas 2014).

Reproduksjon

Voksnes størrelse nås hos menn i en alder av 4 år, i løpet av det femte året av kalenderen, i en høyde (LMC) på minst 4,5 cm. Det er nådd 5 år hos kvinner, i løpet av det sjette året av kalenderlivet, med en minimumsstørrelse på 5 cm.

Ifølge Arribas (2014) skjer parring etter slutten av overvintring, til midten av juli i denne ganske sene arten fra dette synspunktet. Klassifiseres høsten koplinger (meteorologiske høsten begynner på en st september) finner sted på I. bonnali begynnelsen av september (se denne arten), er det sannsynlig at det samme er tilfelle i I. Aranica .

Leggingen, som består av 3 til 4 egg, avsettes mellom slutten av juni og slutten av juli under en flat stein som er gunstig eksponert, i drenerende grunn (mer eller mindre jordete skråning utsatt mot sør). Inkubasjonen varer 23 til 34 dager, så klekking skjer vanligvis fra slutten av august til begynnelsen av september (Arribas 2005).

Beskyttelse

Det er en art som er fullt beskyttet ved lov i Frankrike (dekret av 19. november 2007 om fastsettelse av lister over amfibier og reptiler beskyttet over hele territoriet og vilkårene for deres beskyttelse). Denne firbenet er også truet med utryddelse (hovedsakelig av global oppvarming) og som sådan oppført som en truet art på den siste IUCN-røde listen over truede arter i Frankrike (IUCN 2015).

Den er oppført implisitt og ikke ved navn i vedlegg 2 til det europeiske direktivet "Habitats-fauna-flora" (som I. bonnali, som det opprinnelig ble beskrevet som underart) og drar derfor fordel av god inkludering i Natura 2000-nettverket .

Lizard of the Val d'Aran og de to andre pyreneiske arter av Iberolacerta som er til stede i Frankrike (Lizard of Bonnal og Lizard of Aurelio) er gjenstand for en nasjonal handlingsplan fra departementet, som tar sikte på å optimalisere bevaringen av dem. En første del er allerede utført (2013-2017) under ledelse av DREAL of Midi-Pyrénées og Nature Midi-Pyrénées association. En annen komponent (2020-2029) pågår, pilotert av DREAL d'Occitanie og Nature en Occitanie-foreningen.

Systematisk

Opprinnelig beskrevet som en underart av I. bonnali under navnet Lacerta bonnali aranica (Arribas 1993), ble denne taksonen deretter hevet til rangeringen av arter på grunnlag av forskjellige argumenter, spesielt kromosomale (Odierna et al . 1994, 1995, 1996 ; Mayer & Arribas 1996, Arribas 1998). Deretter integrerte han den nye slekten Iberolacerta (Arribas 2001). Denne systematiske posisjonen er i samsvar med resultatet av molekylære undersøkelser (mtDNA) utført senere (Carranza et al . 2004, Crochet et al . 2004).

Etymologi

Den geografiske kvalifiseringen av artsnavnet refererer til området til de katalanske pyreneene der denne firbenet ble oppdaget av den spanske herpetologen Maria Victòria Vives-Balmaña (omgivelsene til Estany de Liat, i provinsen Lérida, Comarca av Val d ') Aran) (Vives-Balmaña 1990). Den Terra typica av artene (C oret de Varrados) er også funnet i Val d'Aran (Arribas 1993).

Denne kvalifiseringen viser seg å være for restriktiv, i den grad Iberolacerta aranica er kjent langt utenfor Val d'Aran, spesielt i Frankrike (massiver av de høye dalene i Lez , i Ariège) (Pottier et al . 2010).

Originale publikasjoner

Eksterne linker

Merknader og referanser

  1. (Es) Arribas O., “  Lacerta aranica Arribas, 1993  ” , Pleguezuelos JM, Marquez R. & Lizana M. (red.) 2002 - Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Dirección general de Conservación de la Naturaleza - Asociación Herpetológica Española, Madrid. 587 s. ,2002, s.  215-217
  2. Pottier G., Delmas C., Duquesne A., Garric J., Paumier J.-M., Sfreddo G., Tessier M. og Vergne J., “  Distribusjon av øgler av slekten Iberolacerta Arribas, 1999 i Frankrike. 1/3: Lizard of the Val d'Aran, Iberolacerta aranica (Arribas, 1993).  », Bull. Soc. Herp. Frankrike 133 ,2010, s.  35-56 ( les online )
  3. Legay P. og Aït El Mekki J., “  Ny nedre høyderekord for Lizard of the Val d'Aran Iberolacerta aranica (Arribas, 1993) (Squamata, Sauria, Lacertidae).  », Bull. Soc. Herp. Frankrike 154 ,2015, s.  61-65
  4. (en) Arribas O., “  Taksonomisk revisjon av den iberiske“ Archaeolacertae ”IV. Diagnose, morfologi og geografisk variasjon av Iberolacerta aranica (Arribas, 1993) (Squamata: Sauria: Lacertidae).  " , Herpetozoa 14 (1/2) ,2001, s.  31-54 ( les online )
  5. (en) Arribas O., “  Intraspecific variability of Lacerta (Archaeolacerta) bonnali Lantz, 1927 (Squamata: Sauria: Lacertidae).  " , Herpetozoa 6 (3-4) ,1993, s.  129-140 ( les online )
  6. Pottier Gilles, Krypdyrene i Pyreneene , Vitenskapelige publikasjoner fra National Museum of Natural History. Coll. Naturarv. Paris,2016, 350  s. ( les online )
  7. (in) Arribas O., "  Activity, microhabitat selection and thermal behavior of the Pyrenean Rock Lizards Iberolacerta aranica (Arribas, 1993), I. aurelioi (Arribas, 1994) og I. bonnali (Lantz, 1927) (Squamata: Sauria : Lacertidae).  " , Herpetozoa 23 (1/2) ,2010, s.  3-23 ( les online )
  8. (in) Amat F. Pérez-Mellado V., Hernández-Estévez JA og García-Díez T., "  Kostholdsstrategi for en pyreneisk øgle, Iberolacerta aurelioi, som lever i et alpint miljø med fattige ressurser.  » , Amfibia-Reptilia 29 ,2008, s.  329-336 ( les online )
  9. (es) Arribas O., “  Autotomía caudal en las lagartijas de alta montaña de los Pirineos (Iberolacerta Arribas, 1997).  » , Butll. Soc. Catalana Herpetologia 21 ,2014, s.  115-126 ( les online )
  10. Pottier Gilles, nasjonal handlingsplan for øgler i Pyreneene Iberolacerta aranica, I. bonnali og I. aurelioi. 2013-2017 , MEDDE - DREAL of Midi-Pyrénées - Nature Midi-Pyrénées,2012, 122  s.
  11. (es) Rivera X., Escoriza D., Maluquer-Margalef J., Arribas O. & Carranza F, Amfibis i réptils de Catalunya, País Valencià i Balears. , Lynx-utgaver - Societat Catalana d'Herpetologia.,2011, 276  s.
  12. Milhau B., Delmas N., Vergne J. og Pottier G., “  Ny høydepost for den katalanske øgle Podarcis liolepis (Boulenger, 1905) (Squamata, Sauria, Lacertidae) i Pyreneene.  », Bull. Soc. Herp. Frankrike 144 ,2012, s.  15-22 ( les online )
  13. Joubert Bernard, Le Circaète Jean-le-Blanc. , Awakening Nature / League for the Protection of Birds. Angoulême.,2001, 72  s. ( les online )
  14. (s) Arribas O., “  ? Cuál es la verdadera época de cópula en Iberolacerta (Pyrenesaura) spp. ?  » , Bull. Soc. Catalana d'Herpetologia 21 ,2014, s.  134-142 ( les online )
  15. (i) Arribas O. og P. Galán, "  Reproduktive egenskaper ved de pyreneiske høyfjellene: Iberolacerta aranica (Arribas, 1993), I. aurelioi (Arribas, 1994) og I. bonnali (Lantz, 1927).  " , Dyrebiologi 55 (2) ,2005, s.  163-190 ( les online )
  16. IUCN Frankrike, MNHN og SHF, “  Den røde listen over truede arter i Frankrike. Chapter reptiler og amfibier i storby-Frankrike  ”, Paris ,2015, s.  12 ( les online )
  17. DREAL Occitanie et Nature en Occitanie, “  Nasjonal handlingsplan for øgler i Pyreneene, Iberolacerta aranica, I. aurelioiet I. bonnali  '
  18. (En) Odierna G., Aprea G., Arribas O., Capriglione T. og Caputo V., “  La cariologia di due taxa rapprasentati nell 'erpetaufauna Montana: Discoglossus Otth, 1837 e le Archaeolacerta Mehely, 1909 Iberiche.  » , Abstracts 11 Convegno italiano di erpetologia Montana. Trento 6-9 april 1994 ,1994, s.  37
  19. (i) Odierna G. Aprea G., O. Arribas, Capriglione T. og E. Olmo, "  The caryosystematics of the Iberian rock lizards.  » , Abstracts 2nd International Congress of Lacertids of the Mediterranean region ,1995, s.  36
  20. (i) Odierna G. Aprea G., O. Arribas, Capriglione T. Caputo V. og E. Olmo, "  Karyology of the Iberian rock lizards.  " , Herpetologica 52 (4) ,1996, s.  542-550 ( les online )
  21. (i) Mayer og Arribas W. O., "  allozymdifferensiering og forhold entre les-iberiske pyreneiske øgler (Squamata: Sauria: Lacertidae).  " , Herpetozoa 9 (1-2) ,1996, s.  57-61 ( les online )
  22. (in) Arribas O., "  Osteology of the Pyrenean Mountain Lizards og sammenligning med andre arter av slektkollektivet Archaeolacerta Mertens 1921 sl fra Europa og Lilleasia.  " , Herpetozoa 11 (1-2) ,1998, s.  47-70 ( les online )
  23. (i) Carranza S. Arnold E.-N. og Amat F., “  DNA-fylogeni fra Lacerta (Iberolacerta) og andre lacertine øgler (Reptilia: Lacertidae): forårsaket konkurranse langvarig fjellbegrensning?  " , Systematikk og biologisk mangfold 2 (1) ,2004, s.  57-77 ( les online )
  24. (in) Hook P.-A., Chaline O. Surget-Groba Y. Debain Cheylan C. og M., "  Speciation in mountains: fylogeography and fylogeny of the rock lizard slekt Iberolacerta (Reptilia: Lacertidae).  " , Molecular Phylogenetics and Evolution 30 ,2004, s.  860-866 ( les online )
  25. (es) Vives-Balmaña MV, Contribució al coneixement de la Fauna herpetològica de Catalunya. , Institut d'Estudis Catalans. Arxiu de la Secció de Ciènces XCI. Barcelona,1990, 295  s.