Myricetin | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 3,5,7-trihydroxy-2- (3,4,5-trihydroxyphenyl) - 4-chromenon |
Synonymer |
Cannabiscetin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,007,695 |
N o EC | 208-463-2 |
PubChem | 5281672 |
SMIL |
c12c (c (c (O) c (o1) c1cc (c (O) c (c1) O) O) = O) c (cc (c2) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H10O8 / c16-6-3-7 (17) 11-10 (4-6) 23-15 (14 (22) 13 (11) 21) 5-1-8 (18) 12 (20) 9 (19) 2-5 / h1-4.16-20.22H |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 15 H 10 O 8 |
Molarmasse | 318,2351 ± 0,0151 g / mol C 56,61%, H 3,17%, O 40,22%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 357 ° C |
Økotoksikologi | |
LogP | 1.420 |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den myricetin eller myricétol er en organisk forbindelse av familien av flavonols naturlig til stede i mange typer planter, særlig i druer og bær . De nøtter er også en rik kilde til mat myricetin.
Myricetin er også naturlig til stede i form av et heterosid som myricitrin .
Myricetin har antioksidantegenskaper.
In vitro- forskning vil ha en tendens til å bevise at myricetin og gossypetin i høye konsentrasjoner kan endre LDL-nivåer ved å la makrofager absorbere dem bedre. En finsk studie knytter et høyt inntak av myricetin med en lavere frekvens av prostatakreft .
En annen 8-årig studie viste at 3 flavonoler ( kaempferol , quercetin og myricetin) reduserte risikoen for kreft i bukspyttkjertelen med 23%.