Pentaerytritol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identifikasjon | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IUPAC-navn | 2,2-bis (hydroksymetyl) propan-1,3-diol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonymer |
2,2-bis (hydroksymetyl) -1,3-propandiol |
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N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100,003,732 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 204-104-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o RTECS | RZ2490000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 8285 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMIL |
OCC (CO) (CO) CO , |
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InChI |
InChI: InChI = 1S / C5H12O4 / c6-1-5 (2-7,3-8) 4-9 / h6-9H, 1-4H2 |
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Kjemiske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formel |
C 5 H 12 O 4 [Isomerer] |
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Molarmasse | 136,1464 ± 0,006 g / mol C 44,11%, H 8,88%, O 47,01%, |
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Fysiske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fusjon | 253 til 258 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° kokende | 276 ° C ved 30 mmHg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Løselighet | 5,6 g / 100 ml ved 15 ° C i vann, oppløselig i metanol , etanol , glyserol , etylenglykol , formamid , uoppløselig i aceton , benzen , parafin , eter , CCl 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Flammepunkt | > 150 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mettende damptrykk | < 1 mmHg ved 20 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termokjemi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C s |
ligning:
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Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Den pentaerythritol er en organisk forbindelse med strukturformel C (CH, 2 OH) 4 . Denne hvite og krystallinske polyolen med en neopentan ryggrad er en allsidig murstein for fremstilling av mange multifunksjonelle forbindelser som PETN- eksplosiv eller pentaerytritoltetraakrylat. Derivater av pentaerytritol er komponenter av harpikser glysero , klebende , lakk , av stabilisatorer PVC , av estere av tallolje og antioksidanter av olefiner
De halogenfrie pentaerytritolestrene er også et mer miljøvennlig alternativ til andre elektriske transformatorvæsker ved å være både biologisk nedbrytbare og trygge i vann. De erstatter fordelaktig polyklorerte bifenyler (PCB) og til og med silikonbaserte væsker eller fluorerte hydrokarboner , som dielektriske væsker i transformatorer. Deres lave volatilitet og høye flammepunkt gir dem utmerket motstand mot tenning i tilfelle større strømbrudd og transformatorfeil.
Pentaerytritol kan fremstilles ved kondensering av acetaldehyd og formaldehyd i et basisk medium . Prosessen inkluderer suksessive alkoholiseringer etterfulgt av en Cannizzaro-reaksjon . De produserte urenhetene er dipentaerytritol og tripentaerytritol:
2 CH 3 CHO + 8 CH 2 O + Ca (OH) 2 → 2-C (CH, 2 OH) 4 + (HCOO) 2 Ca