Forskningsdirektør i CNRS |
---|
Fødsel |
8. mai 1961 Salon-de-Provence |
---|---|
Nasjonalitet | fransk |
Opplæring |
École polytechnique Université Paris-Sud ( doktorgrad ) (til1989) |
Aktiviteter | Kjemiker , universitetsprofessor , forsker |
Jobbet for | University of California i Los Angeles , École normale supérieure de Lyon , National Center for Scientific Research , University Claude-Bernard-Lyon-I |
---|---|
Områder | Molekylær modellering , heterogen katalyse |
Medlem av | Vitenskapsakademiet (2010) |
Veileder | Odile eisenstein |
Utmerkelser |
Philippe Sautet (født den8. mai 1961i Salon-de-Provence ) er en fransk kjemiker . Han ble valgt til Academy of Sciences den30. november 2010.
Han var forskningsdirektør ved CNRS og arbeider i kjemilaboratoriet til École normale supérieure de Lyon hvor han viet en stor del av sin vitenskapelige aktivitet til molekylær modellering.
I 2017 var han professor ved University of California, Los Angeles .
Philippe Sautet er ingeniør fra École Polytechnique (Paris). Han utarbeidet sin avhandling ved Universitetet i Orsay fra 1985 til 1988 under veiledning av Odile Eisenstein . Han var da forsker ved CNRS i Catalysis Research Institute i Villeurbanne fra 1988 til 1995, deretter besøkende forsker ved Lawrence Berkeley Laboratory ( Berkeley , California ) fra 1991 til 1992. Da han kom tilbake fra USA , var han foreleser da professor ved École polytechnique fra 1993 til 2005 samtidig som forskningsdirektør ved CNRS ved Villeurbanne Catalysis Research Institute . Han tok deretter ansvar for UMR 5182 (Chemistry Laboratory of the École normale supérieure de Lyon) mellom 2003 og 2010. Dette er et forskerteam på 80 personer. Han er også direktør for Institut de chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1000 personer) siden 2007.
Philippe Sautet fokuserte arbeidet sitt på de teoretiske aspektene av heterogen katalyse . Denne raskt utviklende vitenskapen gir løsninger på aktuelle samfunnsproblemer når det gjelder rene kjemiske prosesser , miljøvern og energitransformasjon, for eksempel for bruk av biomasse . Studiet av overflater bidrar også til den nåværende boom i nanoteknologi . Han var interessert i elektroniske strukturer ved grensesnittet for fast gass, modellering av elementære heterogene katalysetrinn og tunnelmikroskopi .
Han er opprinnelsen til den første simuleringen av et skanningstunnelmikroskopi-bilde for et adsorbert molekyl og den første demonstrasjonen av kapasiteten til den utviklede simuleringsmetoden.
I 1998 publiserte han en av de aller første studiene av reaktivitet i heterogen katalyse ved periodisk DFT-beregning . Dette arbeidet hjelper til med å forstå forskjellen i reaktivitet mellom palladium og rodium .
Han er da forfatteren av bestemmelsen av naturen til det aktive stedet for epoksidering på sølv. Deretter demonstrerer han tilstedeværelsen av et tynt oksydlag under reaksjonsbetingelsene.
Han studerer for første gang adsorpsjonen av et chiralt molekyl på en metalloverflate, og viser dermed etableringen av et asymmetrisk 2D-gitter og dets implikasjoner for enantioselektiv heterogen katalyse .
Han publiserte den første artikkelen om modellering av gamma- aluminiumoksydoverflaten under realistiske hydratiseringsforhold , og han bestemte overflatens natur som en funksjon av forbehandlingstemperaturen.
Deretter kommer han til å modellere små aggregater av gull avsatt på oksider . Deretter kan han studere kimdannelsesstedene .
Deretter klarer han å gjøre en fullstendig mekanistisk studie av regioselektiviteten til en hydrogeneringsreaksjon på et polyfunksjonelt molekyl. Dette gjør det mulig å forstå nøkkelrollen til desorpsjonstrinnet til det delvis hydrogenerte produktet på selektiviteten.
Samtidig utfører han den første modelleringen av organometalliske komplekser podet på en aluminiumoksydoverflate og forstår podningsmekanismen. Den utfører også en koblet eksperimentteori-bestemmelse av strukturen til det reaktive overflatestedet.
Deretter viser at under den selektive hydrogenering av acetylen , overflaten av palladium- katalysatoren er ikke metallisk , men at en overflate karbid dannes , er ansvarlig for den høye selektivitet i partiell hydrogenering. Denne demonstrasjonen bruker in situ spektroskopi kombinert med simulering.
Det demonstrerer deretter muligheten for å forutsi selektiviteten til en heterogen katalytisk reaksjon ved en korrelasjonsmetode på et polyfunksjonelt molekyl (umettet aldehyd). Dette arbeidet ble fremhevet av en News and Views i tidsskriftet Nature .
Han viste nylig at når man hydrogenerer en dobbeltbinding på platina , er det ikke nødvendig å koordinere denne dobbeltbindingen på overflaten. Den demonstrerer en ny seks-sentermekanisme for den heterogene katalytiske hydrogeneringen av butadien , hvor dobbeltbindingen nærmer seg over hydridet . Diskusjonen om de forskjellige mulige situasjonene viser at denne nye mekanismen er favorisert fremfor den med forutgående koordinering.
Philippe Sautet er eller har vært redaktør for en rekke internasjonale vitenskapelige tidsskrifter: