Procaine | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2- (dietylamino) etyl-4-aminobensoat |
Synonymer |
Novocaine, Spinocaine ... |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 000 388 |
N o EC | 200-426-9 |
ATC-kode |
N01 C05 S01 |
PubChem | 4914 |
SMIL |
Nc1ccc (cc1) C (= O) OCCN (CC) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H20N2O2 / c1-3-15 (4-2) 9-10-17-13 (16) 11-5-7-12 (14) 8-6-11 / h5-8H, 3-4.9-10.14H2.1-2H3 |
Kjemiske egenskaper | |
Formel |
C 13 H 20 N 2 O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 236,3101 ± 0,0128 g / mol C 66,07%, H 8,53%, N 11,85%, O 13,54%, |
pKa | 8.9 |
Farmakokinetiske data | |
Metabolisme | Plasma hydrolyse |
Ekskresjon | |
Terapeutiske hensyn | |
Terapeutisk klasse | Lokalbedøvelse |
Administrasjonsvei | Infiltrasjon |
Forholdsregler | Intravenøs bruk kontraindisert |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den procaine er en lokal bedøvelse av familien av amino - estere . Den ble syntetisert i 1904 av Alfred Einhorn, og hydrokloridet ble markedsført under navnet " novocaine ".
Mye brukt til 1960-tallet, ble det forlatt av anestesilege i flere tiår til fordel for nye mindre giftige lokalbedøvelsesmidler med lengre virkningstid.
Procaine er ikke inkludert i listen over dopingprodukter. Noen idrettsutøvere anser at dette produktet har mange dyder for fysisk gjenoppretting. Under en skade ville den bli injisert direkte i sin rene kjeksform og ville tillate at leddfleksibilitet gjenvinnes mye raskere.
I medisinsk bruk fremhever legen Ana Aslan fra Romania fra 1949 viktigheten av prokain for å forbedre aldersrelaterte dystrofiske lidelser så vel som under revmatologiske forhold. F. Schedels forskning avslører en markant terapeutisk virkning av novokaininjeksjoner på bestrålte pasienter.
I "fritidsbruk" brukes prokain av og til som et tilsetningsstoff til ulovlige stoffer som kokain . Den brukes også av noen profesjonelle dominatrikser for å utvide mulighetene til BDSM- spill .
Procaine kan syntetiseres på to måter. På den ene siden, etyl- ester av 4-amino-benzosyre omsettes med 2-dietylaminoetanol og natriumetanolat . På den annen side involverer den andre syntesen oksidasjon av 4-nitrotoluen til 4-nitrobensoesyre . Deretter reagerer dette med tionylklorid, og det resulterende acylklorid forestres deretter med 2-dietylaminoetanol. Den nitrogruppen blir deretter redusert ved hydrogenering med Raney-nikkel , en katalysator .