Prothioconazole | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2- [2- (1-klorsyklopropyl) -3- (2-klorfenyl) -2-hydroksypropyl] -1 H-1,2,4-triazol-3-tion |
Synonymer |
178928-70-6 |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.114.615 |
PubChem | 6451142 |
SMIL |
C1CC1 (C (CC2 = CC = CC = C2Cl) (CN3C (= S) N = CN3) O) Cl , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C14H15Cl2N3OS / c15-11-4-2-1-3-10 (11) 7-14 (20,13 (16) 5-6-13) 8-19-12 (21) 17-9-18-19 / h1-4,9,20H, 5-8H2, (H, 17,18,21) InChIKey: MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 14 H 15 Cl 2 N 3 O S |
Molarmasse | 344,259 ± 0,022 g / mol C 48,84%, H 4,39%, Cl 20,6%, N 12,21%, O 4,65%, S 9,31%, |
pKa | 6.9 |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 144,5 ° C |
Løselighet | 300 mg / L ved 20 ° C i vann |
Forholdsregler | |
SGH | |
![]() Advarsel |
|
Økotoksikologi | |
DL 50 | Rotte (mann, kvinne) oral ≥ 6200 mg / kg |
CL 50 | Rotte (hann, kvinne) dermal ≥ 2000 mg / kg |
Farmakokinetiske data | |
Halveringstid for eliminering. | 44,3 timer |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den prothioconazole er et soppmiddel som tilhører den nye gruppen av triazolinethiones, familie triazoler .
Protiokonazol virker mot sensitive sopp ved å hemme demetyleringen i posisjon 14 av lanosterol eller 24-metylendihydroano-sterol, begge forløpere for steroler i sopp: det virker ved å forstyrre biosyntese av ergosterol , en forløper for vitamin D2, en viktig komponent i sopp cellevegger .
Protiokonazol kan oppnås ved å omsette p-klorbenzylklorid med klormetyl-1-klor-cyklopropylketon og 1,2,4-triazol og omsette mellomproduktet med n-butyllitium og elementært svovel.
Ingen kreftfremkallende effekt er påvist ved tester på rotter eller mus.