Ripisylve

Substansen i denne artikkel på miljøet er som skal kontrolleres (15. august 2014).

Forbedre det eller diskutere ting å sjekke . Hvis du nettopp har festet banneret, vennligst angi punktene du skal sjekke her .

Den elvebreddebufferen skogen , elvebreddebufferen og elve (etymologisk fra det latinske Ripa "  shore  " og silva , "  skog  ") er det sett av skog, busk og urteaktig til stede på bredden av en bekk , elv eller av en elv, forestillingen om banken angir kanten av mindre sengen (eller til og med vanlig seng, unntatt flom) av vassdraget som ikke er nedsenket ved lav strømning .

Begrepet ripariskog betegner generelt lineære skogkledde formasjoner spredt langs små vassdrag , over en bredde på noen få meter til noen få titalls meter , eller mindre (hvis vegetasjonen strekker seg over en større bredde av flomsletten, i den store sengen av et vassdrag, elv eller elv, vil vi heller snakke om alluvialskog, flomslett eller oversvømmet skog eller elveskog ).

Det ser ut til at det bør skilles tydelig mellom riparian forest ( riparian forest) og riparian zone (geografisk sone), som denne skogen deltar i. Mens dagens bruk ofte bruker begrepet riparian i denne forstand, ser en riparian alltid ut til å være "riparian", mens en riparian ikke nødvendigvis er en riparian (det er ikke nødvendigvis skogkledd). Begrepet riparisone for sin del er nær begrepet " bank ", men mer presist og orientert mot økologi eller landskap eller miljøvitenskap og kunst, akkurat som forestillingen om riparian forest.

Fjellskog spiller en viktig økologisk rolle. Spesielt de tilbyr spesielle naturtyper ( "  ecotonial  "), varierer i henhold til høyden og størrelsen på vassdraget (fra bekken eller fjellet torrent til elvemunningen og noen ganger mangrove ). De danner biologiske korridorer , øker landskapets økologiske tilkobling og spiller av disse grunnene en viktig rolle i å opprettholde biologisk mangfold ( skogsmangfold og elver spesielt), på regionale skalaer. Til slutt, ekte filtre, beskytter de kvaliteten på vannet og en del av våtmarkene i vannskillet, bredden og elven.

Bankvedlikeholdsfunksjon

Det er mer sannsynlig enn gjennomsnittet at isolerte og høye trær blir utsatt for strømmen. Banker som bare er dekket med gress, kan graves nedenfra og kollapse i hele seksjoner. Det er mangfoldet av arter og planter, plantetyper og sammenflettingen av røtter som gjør elveskogen så motstandsdyktig.

For å sikre maksimal beskyttelse av bankene mot erosjon , må fjellskogen være minst 6 meter bred på hver bank. Det må være tett, balansert og dominert av busker for å beholde 15 til 20% lys . "  Balansert  " betyr at den må bestå av trær i alle aldre og tre plantelag:

• arborescent med for eksempel: sølv lønn , ask , sycamore ...
• busk, med for eksempel: selje , hagtorn , coudier ...
• urteaktige, med for eksempel: typha , rush , sedge eller arter av Poaceae- familien .

Assosiasjonen av rotsystemene til de konkurrerende plantene opprettholder i dette tilfellet jorda på bankene på alle skalaer: gressene stabiliserer jorden i skalaen av jordklumper takket være røttene, buskene fikser små porsjoner banker ved hjelp av deres røtter og rootlets, trærne stabiliserer alt i seksjoner av flere meter banker.

Korridorfunksjon

Ripariskogen er en bestemt biologisk korridor , som har viktige funksjoner som ly og matkilde for et stort antall dyr ( reptiler , fugler , pattedyr , fisk , krepsdyr , insekter og andre virvelløse dyr tilknyttet bredden); de sikter mot eller er indirekte avhengige av det som en kilde til mat. Noen arter er delvis avhengige av dem ( for eksempel bever som beriker og kompliserer elveskogen ved sin tilstedeværelse, spesielt når den bygger demninger ), andre tar tilflukt der under store flom. “Korridor”
-funksjonen manifesterer seg på to hovedmåter;

• som en "kanal" (vann, banker) som lar arter sirkulere (i begge retninger);
• som et lokus av en strøm som bærer propagules og frø . Disse propagulene blir således passivt transportert; hovedsakelig fra oppstrøms til nedstrøms ( retningsbestemt vannkraft ), med noen få unntak under flom , eller når fisk eller fugler "flytter" frø eller forplantninger oppstrøms eller andre vannskill. Denne sterke retningsbestemmelsen av strømmen av gener og propagules har komplekse innvirkninger på det genetiske mangfoldet i visse populasjoner og metapopulasjoner (krepsdyr, vannplanter eller palustrin). Propaglene blir avsatt langs bredden på en differensiert måte, avhengig av arten avhengig av årstid og vannhøyden, men også av frøenes evne til å flyte i lengre eller kortere tid eller å feste seg til ruheten til banker.

Studien av disse fenomenene tar særlig sikte på å bedre forstå hvorfor og hvordan kunstiggjøring av bankene, ødeleggelse eller økologisk isolering av "  hydrauliske annekser  " (bakvann, tilstøtende våtmarker osv.) Av vassdrag kan true. Biologisk mangfold og overlevelse av hele eller deler av arten ved hjelp av vannkraft for å kolonisere nye miljøer.

Habitatfunksjon

For innbyggerne i elven (fisk, insekter) tilbyr hulrom, røtter og rotrot mange ly (overfor strømmen og rovdyrene) og noen ganger gytestøtte. På den annen side virker skyggen som kastes på elva, betryggende for mange arter som reduserer aktiviteten i fullt lys ( lucifugous arter ). Det hjelper også til å holde vannet kjølig nok om sommeren (viktig for laksefisk) og å begrense tilstopping av gytefelter av alger.

Det er en økotone som spesielt verdsettes av isfisk , oter eller bever (som modifiserer den og opprettholder åpninger i tresjiktet), som noen ganger spiller en viktig rolle som buffersone eller tilflukt for dyr (i tilfelle tørke eller i hendelse med en klar kutt i nærheten, for eksempel).

Rensende funksjoner

Rotsystemet til ripariskogen, og soppen og bakteriene som er forbundet med den (symbionter eller ikke), utgjør også en rensepumpe for visse forurensende stoffer ( fosfater og nitrater av landbruks- eller byopprinnelse, radionuklider, etc.).

Treghetsfunksjon

Ripariskogen spiller også en viktig rolle i å bremse flombølgen, og bidrar også til normal oppbevaring av sedimenter (reduserer risikoen for å utdype elver som kan føre til et fall i vannet).
Hvis det er en kilde til materialer (grener, blader) som risikerer å klemme seg nedstrøms, blokkerer det andre som kommer fra oppstrøms, veldig effektivt i tilfelle skogbredder som vokser på elven "  hårete  " i fletter ).

Restaureringspotensial

I mange regioner kan en viktig strekning med elveskog gjenvinnes eller forbedres kvalitativt.
For eksempel hadde Wallonia i 2006 18.000 kilometer vassdrag, hvorav 80% består av små vassdrag (mindre enn 5 meter brede) av god kvalitet fordi mer enn en tredjedel av dem ligger i skogen. JB Schneider anslår at rundt 40% av de vallonske elveskogene imidlertid er for kunstige (utilstrekkelig art og struktur). Myktvedstativ (forsuring, tett skygge) er årsaken, men også skyggen av altfor tette monospesifikke stativer som er skadelig for de lave lagene som også fikser bankene og for biologisk mangfold. Der det ikke er flere bevere og store planteetere, tynns ikke skogbreddene lenger og hvor hester og kuer er tett tilstede, spiser de alle skuddene før de blomstrer.

Biologisk mangfold

Biologisk mangfold i elveskog er ofte høyt, til og med veldig høyt i tropiske områder. I tempererte soner, på lokalt nivå, ser det biologiske mangfoldet av tre- og skogplanter ut til å avhenge både av skogens historie, av naturløpet og skogplantingen, og av den biogeografiske posisjonen, samt av dens posisjon i vannskille.

Kvalitetsvurdering av fjellskog

Det kan bli bedt om en vurdering for eksempel under miljøtiltak i landbruket , eller ved anvendelse av rammedirektivet om vann eller utvikling eller vurdering av et grønt nettverk eller et økologisk nettverk .

Den kvalitative og kvantitative vurderingen kan særlig vedrøre:

• dens struktur (vertikale lag)
• dens betydning i forhold til lengden på banken
• mangfoldet av arter, og den biologiske mangfoldet den beskytter
• dens naturlighet (inkludert bevaring av løvområder i elven til å krumme , av bakvann osv. fravær av damvegger , bredder av peler , tuneringer osv.)
• dens karakter som et biologisk kontinuum
• tykkelse og opasitet (avhengig av årstid)
• dens tilknyttede fauna (fisk, oter , bever , kingfisher , etc.)
• dens tilstand, og tilstanden til vannet og bredden (tegn på erosjon av husdyr, etc.)
• graden av beskyttelse eller sårbarhet for skjæring
• dens evne til å bevare vann fra gjødsel , plantevernmidler eller andre forurensende stoffer i vannskillet
• dens evne til å overføre forurensende stoffer eller ikke fra elva til økosystemer eller omvendt. For eksempel kan fiskespisende dyr bioakkumulere av kvikksølv (dette fenomenet kalles biomagnifisering ). Dette er også tilfelle for edderkopper som er typiske for elveskogen, slik som Larinioides sclopetarius (studert i Buffalo-elven i USA), som spiser mange insekter som utfører livssyklusen i vann (f.eks: mygg ). Disse L. scloperarius edderkopper inneholder mer kvikksølv enn myggene de spiser, men merkelig mer oppstrøms enn nedstrøms i de studerte tilfellene, som gjenstår å forklare.

Sammenslutning av fjellskog og gressstrimler for å skape buffer- og vernesoner

Den amerikanske opplevelsen av Bear Creek har gitt mye informasjon om slike buffersoner. I 1990 ble plantingen av en skogstrand langs et segment av Bear Creek (bildet motsatt) knyttet til restaureringen av en gressstrimmel langs elven. Dette nettstedet har blitt grundig studert i ti år av forskere fra Iowa State University og agroøkologispesialister (fra Leopold Center for Sustainable Agriculture).

Spesielt har det blitt vist her at denne buffersonen har hatt mange interesser:

• Det har redusert sedimenttilførsel til avrenningsvann med opptil 90%
• 80% av tilførselen av nitrogen og fosfor ble eliminert fra avrenningen som tidligere hadde eutrofisert elva.
• Det gjorde det mulig å multiplisere med fem antall fugler som ble mottatt (sammenlignet med et felt eller et intensivt beitet område).
• Vann infiltrerer fem ganger raskere til vannbordet enn i et felt eller intensivt beite. Opptil 90% av nitratene blir renset før de når grunnvannet, og erosjonen av bankene har redusert med 80% (sammenlignet med åker eller intensiv beiting).
• Maksimal effektivitet for å redusere sedimentinntaket ble nådd raskt (om 5 år).
• På 10-15 år ble maksimal effektivitet for fjerning av næringsstoffer fra vannet nådd. Jordens organiske karbon har økt til 66%.
• Buffersonen har vist seg å være den mest effektive når den ligger i oppstrøms (øvre) del av vannskillet.

Forskningen utvidet seg deretter oppstrøms og nedstrøms, med beplantning av 14 nye buffersoner langs 22,5 km (14 miles ) elv i Story County og Hamilton County. Nesten 50% av landbrukerne har nå sluttet seg til dette bevaringsprogrammet og har gjenopprettet slike buffersoner. Nettstedet har blitt besøkt av mer enn 50 frivillige organisasjoner for bevaring og jordbruk i Iowa.

I verden begynner de økologiske og fysiske funksjonene til elveskogene å bli anerkjent, og derfor rettferdiggjøre at de blir bedre beskyttet og noen ganger restaurert. Beskyttelsesmidlene eller verktøyene er noen ganger naturreservater og oftere miljømessige tiltak i jordbruket (i landlige områder, og sammen med gressstrimler , noen ganger med frivillig eller forhandlet landvern fra eiernes side ( bevaringsfremmende eller frivillig tilflukt i England). Saksisk lov eller miljøforenkling for fransktalende, som kan gi rett til betydelige skattefordeler), prosjekt for det nasjonale grønne og blå nettverket i Frankrike (etter Grenelle de l'Environnement og generelt innenfor rammen av SDAGE ,  etc. ) .

• I Quebec er riparstripen, utenfor kysten av et vassdrag, beskyttet over en bredde på 10 til 15 meter i henhold til Policy for Protection of Shorelines, Coastlines and Flood Plains .

Kinetikk av næringsstoffer og energiressurser i sammenheng med elveskog

Det har nylig blitt bekreftet at kvaliteten på allokton organisk materiale påvirker overføring av energi og næringsstoffer i næringskjeder som drar nytte av det (som er tilfellet med elvekraftverk og elvebreddebufferen skoger, enten løvskog, blandet og barskog.).

Bortsett fra via "  rotpumping  ", kan betydelige mengder næringsstoffer passere fra vassdraget til alluvial eller flomutsatt skog, via flommene (bidrag fra silter fra Nilen er en av de eldste kjente demonstrasjonene av næringsinteressen til silter ). Andre steder (i en ikke-flom-sone) kan betydelige overføringer også gjøres av hvirvelløse dyr (insekter) som kommer ut av vannet for å reprodusere. Dermed kompenserer næringsstoffer fra vassdrag for visse "mangler" indusert ved bruk av sjeldne eller "utvaskbare" næringsstoffer av terrestriske organismer, og / eller indusert av tap av svært oppløselige næringsstoffer (nitrater, svovel, etc.) båret bort. Ved utvasking jorden.

Mange tilbakemeldinger eksisterer eller er mulige gjennom ødemarkens økotoner, som involverer vanninsekter med for eksempel kironomider i elver som er rike på organisk materiale og kan fly i uforurenset vann, to familier hvis arter kan produsere svært viktige nye biomasser (noen ganger fremkaller skyer, røyk eller snøstorm) eller nedbrytende insekter fra nedsenket søppel. Dette bekreftes av støkiometriske studier . Vi kan nå følge kinetikken til kjemiske grunnstoffer ( karbon / nitrogen / fosfor ) ved å bruke stabile isotoper (C13∂ og N15∂) som sporstoffer.

Som illustrasjon ble skjebnen til tre næringsstoffer som er tilstede i kullet med døde blader eller furunåler nedsenket i forskjellige vassdrag overvåket i Nord-Amerika ved å sammenligne elverødder ( Alnus rubra ) eller bartrær (Western hemlock ; Tsuga heterophylla i dette tilfellet) eller blandet. Studien også fokusert - i det samme (ikke forurenset) vassdrag drenering og vanning elvebreddebufferen skog av forskjellige typer (løvtrær, blandet og bartrær) - på to virvel: den trichopterous Lepidostoma cascadense av familien av Lepidostomatidae , hvor larvene presenterer opptil 812 individer per kvadratmeter, og hvis IGR-vekst er 1,5% / dag om vinteren før forpupping forekommer i mai-juni, og en lignende art Lepidostoma unicolor som presenterer populasjoner som når 320 larver / m2 i begynnelsen av juli (med da en IGR vekst på 2,7% per dag).

• Biomassen som produseres av disse to insektene er mindre enn for andre arter (mai fluer ...), men disse to trikopterene har karakteristikken for å mate i undervannskullet der de spesielt kan konsumere nåletrær og / eller akselerere nedbrytningen. og dukke opp for å avle i skogbredder. De samler i undervannskullet som de hjelper til med å bryte ned næringsstoffer som kommer tilbake til skogsmiljøet med det voksne insektet når vannlevende larve har forvandlet seg til et flygende luftinsekt; sistnevnte ble et rikelig bytte for insektdyrene i skogene ved elvebredden. Generelt gjelder det samme for deres vannlevende rovdyr, inkludert noen fisk (når skogrovdyrene deres ( oter , gaupe , hegre , svartstork osv.) Ikke har forsvunnet) og de fleste amfibier i lentiske omgivelser (hvis de ikke allerede har forsvunnet eller sterkt tilbaketrukket).
• På bakken under elveskogen, som i vann, viser løv (f.eks. Or) og bartrær (f.eks. Tsuga heterophylla ) søppel markerte kjemiske forskjeller.
  Den C / N og C / P -forholdet er lavere under oretrærne og C13∂ nivåene er lavere under bartrær, og under olderen kullet anrikes i N15∂);

De samme forskjellene observeres i søppel som akkumuleres på bakken og under vann.

• Den støkiometri av vevene i virvelløse dyr som konsumerer primær kull varierer ikke signifikant mellom taksa eller i henhold til sammensetningen av nærliggende skoger. På den annen side, den organisme rov steinfluer ( chloroperlidae ) og mayfly Paraleptophlebia gregalis samplet i elver i blandet eller bars skogene ved elve var rikere på C13∂ og N15∂ isotoper i bartrær eller blandingsområder enn de som finnes. I bekker omgitt av strengt løvfellende skoger (dominerende or).
  Dette antyder at den lave tilgjengeligheten av velsmakende ørbladskull (rik på nitrogen) kan begrense strømmen av energi og næringsstoffer (særlig nitrogen) via næringskjeden . En nitrogenmangel kan således tilrettelegges der aldrene er sjeldne;
• Primære nedbrytende bakterier og sopp spiller også en rolle i biotilgjengeligheten av visse næringsstoffer: forskerne bemerket at søppel av A. rubra ble raskere nedbrutt av L. unicolor når dette kullet ble "ruvet" i de drenerende bekkene. Løvskog, mens forbruket av Tsuga heterophylla søppel ble ikke påvirket av sammensetningen av ødemarken;
• Det er også forskjeller i tidspunktet for resirkulering av elementer: øyeblikket for peak fremvekst av insekter fra vassdrag er en måned tidligere, og med en insekttetthet to til tre ganger høyere under nåletrær. Det i vassdragene i blandede og løvskoger. ; imidlertid er den totale biomassen av nye insekter i løpet av året den samme uavhengig av skogstype;
• Sammensetningene av nye insektarter varierer avhengig av arten (løvskog eller barskog) av fjellskogen: deres taksonomiske rikdom er dobbelt så høy i løvskog enn barskog;
• Denne studien bekreftet at sammensetningen av ødemarker påvirker fôring av virvelløse dyr av ferskvann, og følgelig resirkulering av næringsstoffer som skogene mistet til vassdraget. Resultatene gir oss mulighet til å se for oss komplekse og gjensidige tilbakemeldinger mellom vassdraget og de økologiske økosystemene, særlig gjennom fremveksten av insekter (som kan forstyrres av forurensning av vassdrag).

Se også

• Riparian skogprosjekter (i Frankrike)
• Dokument om elvebredden (Middelhavet)

Relaterte artikler

• Breddesone
• buffer
• skog
• Skoggalleri
• Økotone
• Biologisk korridor
• Natur reservat
• Biologisk reserve
• Rammedirektiv for vann
• Elvetekniker
• Vannskilt
• Gressstripe
• Formerer seg
• Beaver , Beaver Dam
• Sentralasiatiske øyer med åpne skoger

Bibliografi

• Davis JW (1986) Alternativer for å forvalte husdyr i villmarker . Trans. 51. NA Wildl. ogNat. Res. Konf. 290-297.
• Kominoski JS, Larrangaga S & Richardson JS (2012) Fôring av hvirvelløse dyr og tidspunkt for fremvekst varierer mellom bekker langs en gradient av skogbreddesammensetning . Ferskvanns Biologyno-no; Pålogget: 2012-01-01
• Piégay H., Pautou G. & Ruffinoni C. (koord.) (2003) Vassdragets breddeskoger . Økologi, funksjoner og ledelse »IDF-utgave ( utdrag, med Google Books ).
• Schnitzler-Lenoble A (2007), Alluvial Forests of Europe - Ecology, Biogeography, Intrinsic Value ", Éditions Lavoisier 400 s.   ( ISBN  978-2-7430-0935-9 )
• Petit O., 2010, "Konseptet Riparia står overfor moderne utfordringer: behovet for en tverrfaglig og integrert tilnærming", i: Hermon E. (dir.), La gestion des edge de l'eau, un environnement at risk: for definisjonen av riparia i det romerske imperiet, Oxford, British Archaeological Survey.
• “  Treet og elven  ” , på Arbre-et-paysage32.com .
• André Evette, Caroline Zanetti, Paul Cavaillé, Fanny Dommanget, Patrice Mériaux og Michel Vennetier, “  ; DOI: 10.4000 / rga.2212 Den paradoksale forvaltningen av elveskog i oppdemmede alpine Piemonte-elver  ”, Journal of Alpine Research | Revue de géographie alpine artikkel online , 102-4 | 2014, lagt ut på31. juli 2014,. Nettadresse:

Guider

• CRPF (2012) Veiledning til restaurering av modnesilver , produsert av CRPF Nord-Picardie (Amiens) og Artois-Picardie Water Agency.
• CRPF (2015 ° [Teknisk guide: Den beplantede elveskogen: de første intervjuene (0-5 år)]; vedlikeholdsveiledning for beplantede elveskog (A5-format), med anbefalinger for det første året til det femte året av plantede elveskog CRPF Nord -Picardie (Amiens)
• Frédéric Mouchet, Arnaud Laudelout, Natacha Debruxelles, Hugues Claessens, Jean-Yves Paquet, Jacques Rondeux, "  Guide for maintenance of ripisylves  " , på fsagx.ac.be , University Faculty of Agronomic Sciences of Gembloux ,januar 2007 Belgisk eksempel, med presentasjon av problemstillingene.
  • “  Hva er en riprisylve?  » , På ofme.org , Regional Forest Property Center (CRPF, Provence-Alpes-Côte d'Azur ) .
• FNE (2006) Guide to concrete cases of riparian forest management - France ... , 2006, France nature environnement / Réseau Forêt, with the support of the Ecology Ministry, PDF 55pp

Eksterne linker

Referanser

1. Gregory, SV, FJ Swanson, WA McKee, og KW Cummins (1991) Et økosystemperspektiv av øyer. BioScience 41: 540–551.
2. Triquet, AM, GA McPeek og WC McComb (1990), Songbird-mangfold i klare snarveier med og uten en riparian bufferstrimmel . Journal of Soil and Water Conservation, juli - august: 500–503
3. Naiman, RJ, H. Decamps og M. Pollock. 1993. Ripariske korridors rolle i å opprettholde regional biologisk mangfold. Økologiske applikasjoner 3: 209–212
4. Lowrance, R., R. Todd, J. Fail, Jr., O. Hendrickson, Jr., R. Leonard og L. Asmussen (1984), Riparian skoger som næringsfilter i jordbruksvannområder . BioScience 34: 374–377.
5. Gilliam, JW 1994. Riparian våtmarker og vannkvalitet . Journal of Environmental Quality 23: 896–900.
6. Henry, C., C. Amoros og N. Roset. 2002. Restaureringsøkologi av elvevåtmark: En 5-årig undersøkelse etter elven Rhône, Frankrike . Ecological Engineering 18: 543-554.
7. Henry, CP og C. Amoros. 1995. Restoration Ecology of Riverine Wetlands: I. A Scientific Base . Miljøledelse 19: 891-902.
8. Jacquemyn, H., O. Honnay, K. Van Looy og P. Breyne. 2006. Spatiotemporal struktur av genetisk variasjon av en spridende plantemetapopulasjon på dynamiske elvebredder langs elven Meuse . Arvelighet 96: 471 - 478.
9. Jansson, R., U. Žinkos, DM Merritt, og C. Nilsson. 2005. Hydrochory øker rikdom av plantearter: en sammenligning mellom en frittflytende og en regulert elv . Journal of Ecology 93: 1094-1103
10. http://www.mddep.gouv.qc.ca/eau/bassinversant/fiches/bandes-riv.pdf
11. Ruffinoni C (1994) Ripariskogers rolle i reduksjon av diffus nitrogenforurensning i fluviale miljøer (doktoravhandling) ( INIST-CNRS-sammendrag ).
12. Schneider JB [2007]. Advokat for en restaurering av de naturlige elvebredder av bekker og bekker . Walloon Forest 86: 43-57 (15 s., 11 fig., 18)
13. Daniel A. Sarr, David E. Hibbs. (2007) Flerskala kontroller av woody plan mangfold i vestlige Oregon okse skog. Økologiske monografier 77: 2, 179-201 Publiseringsdato online: 1. mai 2007 ( Sammendrag på engelsk ).
14. Estreguil, C., Caudullo, G., de Rigo, D., San-Miguel-Ayanz, J., (2013), Skoglandskap i Europa: Mønster, fragmentering og tilkobling . Referanserapport fra EU-kommisjonens felles forskningssenter. EUR - Vitenskapelig og teknisk forskning 25717 (JRC 77295). ( ISSN  1831-9424 ) . ( ISBN  978-92-79-28118-1 ) . doi: 10.2788 / 77842. Luxembourg: EUs publikasjonskontor (reproduksjon er tillatt forutsatt at kilden er bekreftet)
15. Tidligere prosjekter (se kapittel Kvikksølv i edderkopper i oeversonen. Besøkt 2012-07-04
16. Forklaringer på engelsk, med bilder) ), med lysbilder som beskriver og forklarer hvordan buffersonen ble opprettet , "  interaktive GIS-kart  " ( Arkiv • Wikiwix • Archive.is • Google • Hva skal jeg gjøre? )
17. http://www2.publicationsduquebec.gouv.qc.ca/dynamicSearch/telecharge.php?type=3&file=/Q_2/Q2R17_3.htm
18. Brodsky, AK 1973. Den svermende oppførselen til mayflies (Ephemeroptera) . Entomologisk gjennomgang, 52: 33–39
19. Kominoski JS, Larraanaga S og Richarson JS (2012), fôring av hvirvelløse dyr og fremveksttid varierer mellom bekker langs en gradient av skogbreddesammensetning . Ferskvannsbiologi, 57: 759–772. doi: 10.1111 / j.1365-2427.2012.02740.x ( sammendrag )
20. E. Grafius og NH Anderson, Populations Dynamics and Role of Two Species of Lepidostoma (Trichoptera: Lepidostomatidae) I en Oregon barskogstrøm ; Ecology Vol. 61, nr. 4 (aug. 1980), s.  808-816  ; Ed: Ecological Society of America; URL: https://www.jstor.org/stable/1936751 ( sammendrag )
21. "IGR" = Øyeblikkelig vekstrate