Fisk

Fisk Vanlig navn eller tvetydig språknavn :
navnet "  Poisson  " gjelder på fransk for flereforskjellige taxa . Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Giant grouper svømmer blant skoler med annen fisk.

Taxa bekymret

De artene av klassen

og superklasse

men også flere arter blant Agnaths .

Relaterte artikler

Studiet av fisk

De fisk er Dyrene virveldyr akvatiske med gjeller , utstyrt med ribber og hvis legeme er vanligvis dekket med skjell . De finnes rikelig i ferskvann så vel som i havene  : vi finner arter fra fjellkilder ( bekkerøye , gudgeon ) til de dypeste hav ( havtorn , ogrefisk ). Distribusjonen deres er imidlertid veldig ujevn: 50% av fiskene lever i 17% av havoverflaten (som ofte også er den mest overutnyttede).

De har en grunnleggende rolle for mennesker:

I fylogenetisk klassifisering , oppnådd ved bruk av kladistiske metoder , danner fisk en parafyletisk gruppe av virveldyr , derfor gjenkjennes ikke, fordi den ekskluderer tetrapoder (terrestriske virveldyr). Fiskens superklasse (Fiskene) av den klassiske klassifiseringen er bare anerkjent av noen evolusjonære systematikere . Den nåværende (ikke utdøde) fiskearten er fordelt i taxa Petromyzontids (lampreys), Chondrichthyans (stråler og haier), Actinopterygians (den vanligste), Sarcopterygians ( Dipneusts og Actinistians ). Det er noen ganger assosiert med myxinoider .

Den første ichtyologiske oversikten i Frankrike ser ut til å være den av Pierre Belon , i 1555, med tittelen Naturen og mangfoldet av fisk med deres svikere representert som nær det naturlige .

Definisjon og klassifisering

Etymologi

Det maskuline substantivet "fisk" ( uttales  :[pwasɔ̃] på standardfransk ) er avledet, gjennom formidleren av den gamle franske peis , pois , fra det latinske piscis , med samme betydning.

Definisjon

Uttrykket "fisk" brukes mer presist for å betegne ikke- tetrapod- kranier , det vil si dyr med en brusk eller beinete hodeskalle som beskytter den fremre delen av nervesystemet, med gjeller hele livet og som kan ha finner, men ingen "ben". Fisk danner ikke en fylogenetisk homogen gruppe , i motsetning til fugler eller pattedyr (se nedenfor ).

En typisk fisk er "  kaldblodig  "; den har en langstrakt kropp som lar den svømme raskt; den ekstraherer oksygen fra vannet ved å bruke gjellene eller et vedleggs åndedrettsorgan som tillater det å puste inn atmosfærisk oksygen; den har to par finner, bekken- og lateralfinner, vanligvis en eller to (sjeldnere tre) ryggfinnene, en analfinne og en kaudalfinne; den har en dobbel kjeve for gnathostomer og en enkelt kjeve for agnater  ; den har hud som regel dekket med skalaer  ; eggstokk , det legger egg og befruktning kan være internt eller eksternt.

Hver av disse egenskapene har imidlertid unntak. Den tunfisk , det sverdfisk og noen arter av hai er mellom varmblodig og kaldblodig og kan øke deres kroppstemperatur over det omgivende vann. Og på samme måte ser månelyset ut til å være et unikt tilfelle av varmblods fisk. Kroppsform og svømmeytelse varierer mye, fra veldig raske svømmere som kan dekke ti til tjue kroppslengder per sekund (tunfisk, laks) til veldig sakte, men bedre manøvrerende fisk (som ål eller stråler ) som ikke overstiger trinn 0,5 lengde per sekund . Flere grupper av ferskvannsfisk ekstraherer oksygen fra både luft og vann ved hjelp av forskjellige organer. De lungfish har to lunger tilsvarende de i tetrapoder; de Gouramis har en "labyrint organ", som virker på samme måte; de Corydoras trekke ut oksygen gjennom mage eller tarm. Kroppens form og finnenes posisjon varierer enormt, noe som fremgår av forskjellen mellom sjøhester , lophiiformes , pufferfish eller saccopharyngiformes . På samme måte kan hudoverflaten være naken ( moray ål ) eller dekket med skalaer av forskjellige typer: placoids (haier og stråler), cosmoids ( coelacanths ), ganoids, cycloids og ctenoids. Noen fisk tilbringer til og med mer tid ut av vannet enn i det, for eksempel perioftalmer som spiser og samhandler med hverandre i gjørmete terreng og bare går tilbake til vannet for å gjemme seg i hulene. Noen arter kan være ovoviviparous eller viviparous .

Størrelsen på en fisk varierer fra hvalhai på 16  m ved Schindleria brevipinguis på bare 8  mm .

Enkelte fiskearter ferskvann har lungene hvis erythrinus den Amazon ekstrakt 50% av oksygenet trenger de med dem, lungene er det eneste middel til å puste Arapaima gigas eller ål .

Terminologi

Flere typer akvatiske dyr blir ofte referert til som "fisk", men er ikke i forhold til den forrige definisjonen.

Begrepene knyttet til fisk kommer fra forskjellige røtter:

Klassifisering

I motsetning til grupper som fugler eller pattedyr , danner ikke fisk en klade  : gruppen er parafyletisk , det vil si at den ikke inkluderer alle etterkommerne til deres felles forfedre. Av denne grunn brukes ikke "superklassen Fiskene" lenger i fylogenetisk klassifisering , hver klade må inkludere alle etterkommere av samme forfedre, noe som vil føre til tillegg av tetrapodene. På den annen side er det bevart i visse moderne evolusjonære klassifiseringer .

Fisken er klassifisert i følgende hovedgrupper (i grått og innledes med obel "†", utdødd taxa):

Noen paleontologer betrakter konodonter som akkordater og betrakter dem som primitive fisker; se artikkelen Vertebrate .

De forskjellige fiskegruppene samlet utgjør mer enn halvparten av de kjente virveldyrene. Det er nesten 28 000 eksisterende arter av fisk (ikke medregnet utdøde arter), inkludert nesten 27 000 beinfisk, og resten består av rundt 970 haier, stråler og kimærer og rundt 108 lampreys og hagfish. En tredjedel av alle disse artene inngår i de ni største familiene, som er (fra største til minste): Cyprinidae , Gobiidae , Cichlidae , Characidae , Loricariidae , Balitoridae , Serranidae , Labridae og Scorpaenidae . På den annen side er omtrent 64 familier monotypiske (inneholder bare en slekt, noen ganger monospesifikk). Det totale antallet fiskearter som eksisterer antas å være 32 500.

Genomikk

Samtidsfisk er virveldyrene der vi observerer de største og minste genomene (blant virveldyr), et fenomen som har en “evolusjonær betydning” som fremdeles ikke er forstått. Den genomet er mindre i stråle-ribbeforsynte fisk enn i bruskfisk, bortsett fra i polyploidi (som i stor grad forklarer de variasjoner i genomstørrelse innenfor disse to grupper). Genomet til ferskvannsfisk (og eurobionter ) er større enn for relaterte marine arter og stenobionter . Forskjeller i genomstørrelse ser ikke ut til å være relatert til artsspesifikk metabolsk hastighet, men de er positivt korrelert med eggstørrelse, noe som kan tyde på en sammenheng med endringer i foreldrenes omsorg.

Utvikling

I en evolusjonær sammenheng blir ikke alle taxaene betegnet med begrepet fisk lenger ansett som homogene, disse taxaene har forskjellige evolusjonære historier og danner derfor forskjellige klader .

Noen mener at fisk utviklet seg fra en sjøsprutlignende skapning (hvis larver ligner primitiv fisk); de første forfedrene til fisk ville da ha beholdt sin larveform i voksen tilstand ved neotenia , men det motsatte er også mulig. De kjente kandidatfossilene for "første fisk" -status er Haikouichthys , Myllokunmingia og Pikaia .

De aller første fiskefossilene er ikke mange, og heller ikke av god kvalitet: den primitive fisken var kanskje sjelden eller dårlig fossiliserbar eller de taphonomiske forholdene dårlige. Fisk ble imidlertid en av de dominerende livsformene i vannmiljøet og ga opphav til evolusjonære grener som førte til terrestriske virveldyr som amfibier , reptiler og pattedyr .

Utseendet til en ledd kjeve ser ut til å være den viktigste årsaken til den påfølgende spredningen av fisk, ettersom antallet agnatiske fiskearter ble veldig lavt. De første kjevene ble funnet i placoderm fossiler . Det er ikke kjent om det å ha en ledd kjeve gir en fordel, for eksempel for å gripe eller puste.

Fisk har også utviklet seg sammen med andre arter (spesielt rovdyr, patogener og parasitter, men også noen ganger symbionte arter). Under vandringen (lange og lange avstander for laks og lampreys, og enda mer for ål), kan de transportere ( spre ) et visst antall formeringsmidler fra andre organismer ( ektoparasitisme , endozoochory , ufordøyd levedyktige egg ...).

Agnaths

Den kjeveløse inkluderer dyr ryggstreng og skallen, men uten kjever. Deres liv i vannmiljø har lenge klassifisert dem blant fisk.

Den monofyletisk gruppe av dagens agnaths er omdiskutert:

De nyeste studiene basert på sammenligninger av DNA- sekvenser støtter at hagfish og lamprey er nært beslektede. Vi vil da snakke om gruppen syklostomer .

Hagfish og lampreys deler forfedres morfologiske karakterer til alle craniates , som går tapt i gnathostomes . Deres rudimentære munn, som oppfører seg som en sugekopp, har ingen kjever, og kan derfor ikke endre åpningen. Skjelettet deres er brusk og består av en hjernekapsel og en ryggrad uten ribbein.

Hvis de nåværende agnatene er få, er det mange fossiler av agnater tilstede i sedimentene til paleozoikumet . Agnathene var de aller første craniates som dukket opp.
Noen fossile agnater, som osteostraceans, er nærmere knyttet til kjevevirveldyr enn til lampreys og hagfish . For eksempel har de til og med lemmer (brystfinner) i motsetning til sistnevnte.
De conodonts er en type forhistorisk kjeveløse har utviklet "tenner" uten noen gang utviklet kjever .

Bruskfisk (Chondrichthyes)

Hos Chondrichthyans , også kalt "bruskfisk", er det generelt ingen endokondral ossifikasjon . Skjelettet består derfor veldig overveiende av brusk, og ikke “ekte bein”. Du kan finne forskjellige arter av haier , stråler og kimærer . Det skal legges til at "sanne bein" fremdeles kan observeres i Chondrichthyans, men i små mengder. Generalisering av det enchondrale beinet vil bare bli funnet hos osteichthyes , og dessuten deres viktigste synapomorfi.

De viktigste synapomorfiene til chondrichthyans inkluderer et lag av forkalket prismatisk brusk, og hos menn har bekkenfinnene bekkenklemmer (organer som brukes til parring).

Benfisk (Osteichthyes i klassisk forstand)

Som navnet antyder, er bein den mest bemerkelsesverdige innovasjonen innen beinfisk . Det perikondrale beinvevet som styrket visse brusk blir generalisert, og fører til to typer bein av forskjellig opprinnelse:

Vi observerer også tilstedeværelsen av luftsekker som er koblet til fordøyelseskanalen, som vil gi lungene til terrestriske virveldyr og svømmeblæren til Actinopterygians . Disse luftsekkene er mistenkt i noen fossile gnathostomer . Forsøk på å frigjøre vannmiljøet ville da ha dukket opp i denne kladen.

De viktigste evolusjonære trekkene som er utforsket i benfisk er den stadig mer strukturerte kjeveleddet og finnenes form og mobilitet.

Fisk med kjøttfulle finner

Man kan for eksempel telle coelacanths , dipneusts eller tetrapods som fisk med kjøttfulle finner ( sarcopterygians ) . Flere innovasjoner finnes i denne gruppen:

Det ser derfor ut til å være åpenbart, gitt medlemmene av denne gruppen, at for å gjøre fiskegruppen holofyletisk (det vil si slik at den inneholder alle etterkommerne til sin siste felles forfader , og derfor å betrakte den som gyldig fra syn på kladistisk syn ), bør vi inkludere alle terrestriske virveldyr som mennesker åpenbart er en del av. Noen evolusjonister har påpekt at ideen om å kalle mennesket en fisk var absurd, og derfor var det bedre å akseptere parafyletiske grupper som gyldige .

Morfologi og anatomi

Morfologi

Generelt aspekt Epidermis

De epidermale cellene lever alle, de elimineres uten endring. Ikke veldig tykk (5-9 cellelag), det er osmotiske og ioniske utvekslinger.

Noen pelagiske fisk utvikler en sterk dorso-ventral kontrastfarging på huden. Den mest klassiske tolkningen er at det ville være en kryptisk farging som tillater en slags anti-rovdyr kamuflasje som kalles invertert skygge  : den mørke ryggfargen lar dem smelte sammen med havbunnen og gjør dem mindre synlige fra et fuglerov  ; den hvite fargen på magen ville ha en adaptiv verdi, noe som gjør dem mindre synlige for et rovdyr som kommer fra dypet (hai, tunfisk) som er blendet av solstrålens lysstyrke (forvirring med det omgivende lyset gjennom Snells vindu ).

Finner

De fleste fiskene beveger seg ved vekselvis å trekke sammen musklene som er satt inn på hver side av ryggraden. Disse sammentrekningene får kroppen til å krølle fra hodet til halen. Når hver krusning når halefinnen, skyver fremdriftskraften som skapes fisken fremover.

Finnene på fisken brukes som stabilisatorer. Den kaudale finnen tjener også til å øke overflaten på halen, og dermed øke skyvekraften under svømming, og dermed hastigheten. Den strømlinjeformede fisken reduserer friksjonen når du svømmer, og forhindrer derfor at de blir bremset av vannets motstand. I tillegg er skalaene deres belagt med slim som reduserer friksjonen.

Mat

Nesten alle former for mat observeres hos fisk, men parasittiske moduser virker sjeldne eller ikke-eksisterende (lamprey er ikke en fisk i begrepets mest restriktive taksonomiske forstand). Dietten til en dårlig forstått eller nylig oppdaget art kan undersøkes ved mageinnholdsanalyser og isotopanalyser.

Småstein, mikroplast og noen ganger sediment og fiskebein eller skjell finnes ofte i fiskens mage (en undersøkelse av 5000 fiskemager som tilhører over 70 forskjellige demersale arter, prøvetatt med badymetriske intervaller på 250 m i det nordøstlige Atlanterhavet, på dyp varierer fra 500 til 2900  m . Småstein eller grus ble bare funnet i magen til fisk fanget i en dybde på 500–1000 m (hastighet: 4, 6% på 500 m dybde, 1,1% på 750 m og 1,3% ved 1000  m Sediment var tilstede i 9% av magesekken og skjell hos 7% av fisken, mager med innhold. Sediment og skjell produserte samtidig i magen til overveiende benthopelagisk fôr.

Anatomi

Økologi og atferd

Sosial oppførsel

Mange fiskearter, som damselfish ( Pomacentridae ), sebrafisk ( Cyprinidae ) eller neon ( Characidae ), etc. har en flokk instinkt og foretrekker å leve i skolen. Andre, for eksempel haier, er ganske ensomme. Noen er til og med så aggressive at møtet til en kongen kan føre til at en av dem dør etter en hard kamp: dette er tilfellet med Siam- jagerfly ( Anabantidae ) hos menn. De fleste fiskene er ovipare  : hunnen legger eggene sine og hannen gjødsler dem utvendig; men noen fisk er ovovivipare , som mange haier , og så er det parring med intern befruktning. Noen tar vare på eggene sine eller ungene sine (beskyttet i foreldrenes munn hos noen arter som for eksempel fra Apogonidae- familien , eller i en ventral pose av hannen i sjøhester ) og andre (som legger mye mer egg) forlater eggene deres til skjebnen, i vann eller på en støtte.

På 2010-tallet avslørte vitenskapelige studier hos flere arter en følsomhet og sosial atferd som er mer kompleks enn tidligere antatt.

Manta stråler har for eksempel vist atferd knyttet til selvbevissthet . Plassert i en speiltest demonstrerte individene uvanlig oppførsel, tilsynelatende ment å verifisere om oppførselen til refleksjonen deres fremdeles samsvarer med deres egne bevegelser.

Av leppefiskrensere besto også speiltesten i et uavhengig eksperiment, utført i 2018.

Tilfeller av bruk av verktøy i fisk har også blitt nevnt, særlig i fisk av choerodon- familien , de fra slekten Toxotes og hos atlantisk torsk .

I 2019 demonstrerte forskere at Amatitlania siquia , en art av monogam fisk, utvikler en pessimistisk holdning når de blir fratatt tilstedeværelsen til sine kamerater.

Sykler

De fleste fisker har en nycthemeral syklus (og sover om natten, i åpent vann eller plasseres på et underlag, noen ganger ligger på siden) og er sesongbestemte. Noen har en ganske nattlig aktivitet. Om natten, i et akvarium som i naturen, endrer noen fisker farge. Elektriske endringer i hjernen som går gjennom søvn eller våkenhet viser disse endringene (8–13 Hz i mørket, 18–32 Hz i lys hos torsk ) som ligner på de som er sett hos pattedyr.

Fiskvandring

Den migrasjon er en instinktiv fenomen som er tilstede i mange fiskearter. Få fisk er helt stillesittende, bortsett fra noen få korallarter eller lever i lukkede farvann. De fleste marine- og elverarter utfører (individuelt eller selskapelig) sesongmessige eller vandrende bevegelser.

Mange fisk vandrer syklisk regelmessig (på dag eller år), over avstander fra noen få meter til tusenvis av kilometer, i forhold til reproduksjon eller matbehov, temperaturforholdene; i noen tilfeller er årsaken til migrasjon ikke kjent.

Bidrag fra fisk til karbonvask

Fra oppløst karbondioksid i vann produserer marin fisk konstant lite oppløselige karbonater i tarmene.

For eksempel syntetiserer og slipper den europeiske flyndre hver time og i gjennomsnitt 18 mikromol karbon per kg fisk (i form av kalsitt ). Fisk vil således bidra fra 3% til 15% av den karbatiske karbonvasken (eller til og med 45% hvis de mest “optimistiske” antagelsene ble tatt). I tillegg har fisk en temperaturtoleransemargin, og et varmt klima assosiert med overfiske har en tendens til å redusere antall store fisker; Imidlertid vil en liten størrelse på fisken og varmere vann fremme denne dannelse av kalsium- eller magnesium-karbonater (som er eliminert med necromass, avføring eller mucus pellets ).

Dessverre er disse karbonatene, som er rikere på magnesium, også mer løselige i stor dybde. De kan da frigjøre en del av karbonet sitt, men ved å buffere mediet til det punktet at dette kan forklare opptil en fjerdedel av økningen i titrerbar alkalitet i marine farvann på 1000 meter under overflaten (denne anomali vannhardheten har vært kontroversiell til nå fordi det ikke har blitt forklart av oseanografer).

Dessverre er det også i de områdene som er mest gunstige for denne karbonbinding (kontinentalsokkel hvor ca 80% av fiskebiomassen er konsentrert) at overfiske er mest intens, og at døde soner har eliminert mest. Av fisk.

Fish and Man

Matbruk

Fisk er en mat som forbrukes av mange dyrearter, inkludert mennesker . Ordet fisk betegner derfor også et kulinarisk begrep som refererer til all mat tilberedt av fisk fanget gjennom fiske eller oppdrett . Tre fjerdedeler av planeten Jorden er dekket av vann, og mange elver renner gjennom det indre, noe som betyr at fisk har kommet til å utgjøre en viktig del av menneskets diett siden tidenes morgen, i nesten alle land.

Overfiske

For spiselig fisk som torsk og tunfisk er hovedtrusselen overfiske . Når overfiske vedvarer, ender det med å redusere fiskebestanden ("bestanden") fordi enkeltpersoner ikke kan reprodusere raskt nok til å kompensere for tapet fra fiske. Et godt studert eksempel på katastrofal overfiske er sardin fra Stillehavet ( Sadinops sagax caerulues ), som ble fisket nær kysten av California . Maksimumet ble nådd i 1937 med 790 000 tonn, da reduserte fiskemengden til knapt 24 000  t i 1968, da denne næringen stoppet på grunn av manglende lønnsomhet. Slik ”kommersiell utryddelse” betyr ikke at arten i seg selv er utryddet, bare at den ikke lenger er økonomisk levedyktig. Den industrielt fiske også lokalt fører til overfiske.

Hovedkilden til spenning mellom fiskeindustrien og fiskeriforskningen er søket etter en balanse mellom bevaring av arten som fiskes, og bevaring av fiskernes inntekt. I områder som Skottland , Newfoundland eller Alaska , hvor fiskerinæringen er den viktigste arbeidsgiveren, er regjeringen spesielt involvert i denne balansen og opprettholder både tilstrekkelig bestand og tilstrekkelige ressurser for dem. På den annen side fremmer forskere stadig økende beskyttelse for aksjer, og advarer om at mange aksjer kan forsvinne i løpet av de neste femti årene.

Ifølge WWF er “80% av verdens kommersielle fiskebestander allerede overfiske eller truet. I tillegg havner 40% av alle fangede marine dyr som bifangst og blir kastet døde eller døende over bord. Og ettersom oppdrettsfisk oftest blir matet med fiskeolje og / eller fiskemel , bidrar også oppdrett til plyndring av havene ” .

Forurensning av vann, sedimenter og ødeleggelse av habitater

Fisk er spesielt utsatt for mange forurensende stoffer ( bly , kvikksølv og andre metaller, insektmidler osv.) Og for feminiseringsproblemer ( imposos ) forårsaket av hormonforstyrrende stoffer .

En av truslene mot økosystemer (marint og ferskvann) er den fysiske, kjemiske og økologiske nedbrytningen av habitater  ; Dette er forårsaket av vannforurensning , bygging av store dammer , oppvarming , eutrofiering , forsuring og senking av vannstanden ved menneskelige aktiviteter, og må møte konkurranse og patogener av introduserte arter . Et eksempel på en fisk i fare fra endret habitat er White Sturgeon , som lever i elver i Nord-Amerika , som har blitt endret på forskjellige måter.

Invasive fremmede arter

Introduksjonen av eksotiske arter, hvorav mange har blitt invasive, har skjedd mange steder og av mange grunner, inkludert ballastering av handelsskip . Et velkjent og studert eksempel er introduksjonen av Nilen Abbor i Lake Victoria . Fra 1960-tallet utryddet Nil-abboren som ble introdusert for fiske gradvis de 500 artene av ciklider som ikke ble funnet andre steder enn i denne innsjøen; noen arter overlever bare gjennom fangenskapsprogrammer, men andre er sannsynligvis utryddet. Blant de invasive fiskeartene som forårsaker økologiske problemer, kan vi se karpene , slangehodet , tilapiaen , den europeiske abboren , den brune ørreten , regnbueørrethimmelen eller sjølyset .

Bevaring

Bevaringsstatus

I 2006 inkluderte den røde listen over IUCN 1173 fiskearter truet med utryddelse. Denne listen inkluderte arter som atlantisk torsk , Cyprinodon diabolis , selakanter eller den store hvite haien . Siden fisk lever under vann, er de mer kompliserte å studere enn landdyr eller planter, og det mangler fortsatt informasjon om fiskebestandene. Ferskvannsfisk virker spesielt truet, siden de ofte lever i små områder.

Beskyttende tiltak

Vi prøver å etablere indikatorer eller indekser for biologisk mangfold i fisk, spesielt for ferskvannsmiljøer, inkludert innsjøer og dammer.

Fiskestiger

Mot etisk bruk av fisk

Mange studier har fokusert på smertelidelse, unngåelse av smerte, frykt som de oppfattes av fisk, komponenten av affektivitet eller personlighet de uttrykker, tilstander relatert til følelser, eller deres velvære i fiskeoppdrett eller akvarier, med noen ganger motstridende konklusjoner. Disse spørsmålene har juridiske og etiske problemstillinger fordi utviklede land har en tendens til å innføre dyr og miljøetikk i sin lovgivning (for eksempel i Sveits siden 2005: . "Ingen skal uberettiget årsak dyrene smerte, smerte eller lidelse skade, legg dem i en tilstand av angst eller krenke deres verdighet på annen måte. Det er forbudt å mishandle, forsømme eller overanstrenge dyr unødvendig " , akkurat som det er forbudt " annen praksis på dyr som undergraver deres verdighet " ).
Siden 1980-tallet har tegn på stress og en oppfatning av smerte akkumulert seg, og fisk blir mindre og mindre betraktet som biologiske maskiner som bare animeres av enkle reflekser. I likhet med oss ​​har de to typer aksoner (A delta fibre og C fibre) involvert i nociception, og smerte påvirker deres hukommelse og læringskapasitet. Den morfin undertrykker smertepersepsjon i fisk (som i sneglen). Studien av deres kognitive, memoriserende og lærende evner fører til lignende konklusjoner.
Vi skiller generelt nociception (bevisstløs, som refererer til en smertefull stimulans sendt tilbake til hjernen) fra "smertefull oppfatning". James Rose vurderer at hjernen til dyr uten neocortex (når det gjelder fisk) ikke ville ha en reell (bevisst) oppfatning av smerte, og at oppførselen til fisken bare ville være refleks. "Å ha nociceptorer er en nødvendig tilstand, men ikke nødvendigvis tilstrekkelig til å føle smerte" minnes Jean-Marc Neuhaus, som legger til at vi ikke vet på hvilket tidspunkt (eller hvilke øyeblikk) av evolusjonen følsomheten for smerte og dens evolusjonære betydning; det er mulig at fisk av arter som er fjernt fra pattedyr, opplever smerte via interne mekanismer som er forskjellige fra pattedyrens.
I 2014, etter en gjennomgang av den vitenskapelige litteraturen etterfulgt av debatter mellom medlemmene, mens de var forsiktige og anerkjente fraværet av sikkerhet, forbundskommisjonen for etikk for bioteknologi i ikke-menneskelig felt (CENH, lokalisert i Sveits; land der artikkel 120 i den føderale grunnloven krever hensyn til skapningens verdighet) konkluderte med at "det er vanskelig å nekte noen følsomhet for smerte, i det minste for visse fisker"; det er "ingen god grunn til å konkludere med at fisken er ufølsom" for smerte. En rapport offentliggjort i Bern av kommisjonen inviterer fiskere, oppdrettere og forskere til å "bruke fisk med forsiktighet og respekt", disse dyrene foran "å være gjenstand for moralsk respekt uavhengig av deres nytteverdi for mennesket ”. Men disse resultatene ble temperert av andre studier, inkludert James Rose (University of Wyoming), som i 2012 i tidsskriftet Fish and Fisheries anslår at fisk ikke kan føle noe fordi de mangler tilstrekkelige nervestrukturer. Reaksjonene som ble observert av visse studier ville ikke være relatert til smerte, men til nociception , det vil si bare reflekser.
CENH anbefaler en mer ”etisk” bruk av fisk ved å begrense lidelsen til fanget fisk, som lider av dekompresjon, dør av kvelning og ofte etter flere traumer. Det inviterer også oppdrettere til å ta bedre hensyn til behovene til hver art, og det ønsker at linefiske skal være underlagt et kompetansebevis. Det krever også et generelt forbud mot bruk av fisk i velferdsøyemed (Fish pedicure).

Fisk i kultur

Records

Kutte opp

Den Paiche av Amazonas , eller Arapaima, er den største fisken ferskvann  : den kan nå 4,5  meter og 200  kg . Den største kjente fisken er hvalhaien (16  m , 10  t ).

I følge Proceedings of the Royal Society (januar 2006 ) er den minste fisken Paedocypris progenetica , en cyprinid i ferskvann oppdaget av Maurice Kottelat og Tan Heok Hui, fra Raffles Museum (Singapore). Den kvinnelige Paedocypris er moden fra 7,9  mm lang. Voksne, kvinner måler 10,3  mm og menn 11,4  mm . Den troner en dvergboby fra Det indiske hav beskrevet i 1981 , Trimmatom nanus , voksen på 8  mm . En lignende fisk, Paedocypris micromethes , litt større (voksen hunn fra 8,8  mm ), er identifisert i Sarawak . Disse fiskene lever i sumpskog bestående av oversvømte trær som vokser på fuktig torvjord, myke og flere meter tykke. Vannet der er mørkerødt og veldig surt.

Ifølge et team fra University of Washington er Photocorynus spiniceps det minste kjente virveldyret: hannen av denne arten av havfisk fra Linophrynidae-familien, oppdaget i avgrunnen utenfor Filippinene , bare 6,2  mm lang , lever parasittisk på baksiden av en hunn på 46  mm . Dette sørger for matkravene til en mann, som praktisk talt er begrenset til et reproduktivt system (Pietsch et al. , Ichtyological Research , 2005).

Hvis den mannlige Photocorynus spiniceps er mindre, må du merke deg at Paedocypris progenetica i gjennomsnitt holder mann-hunnen rekorden for den minste kjente fisken (selv om den ikke lenger er det minste virveldyret siden beskrivelsen i 2012 av frosken Paedophryne amauensis ).

Makt

Dunkleosteus terrelli , en pansret plate fisk som levde for 400  Ma siden , var opptil 11  m lang og kunne veie opptil fire tonn. Etter å ha gjenoppbygd muskulaturen, oppdaget amerikanske forskere i 2006 at kjevene til denne fisken var i stand til å utøve et trykk på 5500  kg / cm 2 , omtrent det dobbelte av dagens hvithai og like mye enn kjevebenet til en Tyrannosaurus . I tillegg anslås det at Dunkleosteus terrelli var i stand til å åpne og lukke munnen på femtiende sekund (Philip Anderson og Mark Westneat, 2006).

Vedlegg

Relaterte artikler

Bibliografi

  • Edward C. Migdalski og George S. Fichter ( oversatt  Charles Roux, ill.  Norman Weaver), Les Poissons du monde , Paris, Odège,1979, 316  s. ( ISBN  2-245-01149-X og 9782245011492 )
  • Karel Pivnicka og Karel Cerny , Fiskene , Paris, Nathan ,1987, 304  s. ( ISBN  2-7000-1518-5 )
  • John R. Paxton , William N. Eschmeyer og J.-J. Vayne ( overs.  Marc Baudoux), Fishes , Bordas , koll.  "Encyclopedia of animals",1995( ISBN  2-04-027019-1 )
  • (no) JS Nelson , Fishes of the World , John Wiley & Sons ,2006( ISBN  0-471-25031-7 )
  • (en) G. Helfman , Collette B. og D. Facey , Mangfoldet av fisk , Malden, Mass. etc., Blackwell Publishing,1997, 528  s. ( ISBN  0-86542-256-7 )
  • (en) BP, Helfman Keck , ZH, Marion , DJ, Martin , JC, Kaufman , CP, Harden , JS, Schwartz og RJ. Merkelige , fiskfunksjonelle egenskaper korrelert med miljøvariabler i et temperert biologisk mangfold-hotspot , PLoS One, 2014 (27. mars) ( online presentasjon )

Eksterne linker

Merknader og referanser

  1. R.W. Wilson, FJ Millero, JR Taylor, PJ Walsh, V. Christensen, S. Jennings and M. Grosell, “  Contribution of Fish to the Marine Inorganic Carbon Cycle  ”, Science , vol.  323, n o  5912,16. januar 2009, s.  359-362 ( DOI  10.1126 / science.1157972 )
  2. LECOINTRE og Hervé Le Guyader, fylogenetisk klassifisering av levende , 3 th  utgave, 2001, Belin, Paris.
  3. (fr) Aubert D. (2017). Klassifiser de levende. Perspektivene til moderne evolusjonær systematikk . Ellipser.
  4. Belon P. , (1555) Fiskens natur og mangfold med deres svikere representerte så nær det naturlige som mulig . Estienne, Paris, 448 s.
  5. “Poisson” , i Dictionary of the French Academy , om National Center for Textual and Lexical Resources ( sense 1 ) [åpnet 17. september 2017 ].
  6. Leksikografiske og etymologiske definisjoner av “fisk” (som betyr A, del 1) fra den datastyrte franske språkskatten , på nettstedet til National Center for Textual and Lexical Resources [konsultert 17. september 2016].
  7. Skriv inn "  fisk  " av franske ordbøker [online], på nettstedet til Larousse-utgivelsen [åpnet 17. september 2017].
  8. Joseph S. Nelson, Fishes of the World , John Wiley & Sons, 2006, ( ISBN  0471250317 ) .
  9. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  83-86 .
  10. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  103 .
  11. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  53-57 .
  12. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  33-36 .
  13. R. Froese og D. Pauly ( red. ), Arter Sammendrag: Periophthalmus barbarus , Fishbase [ lese online ] .
  14. G. Helfman, B. Collette og D. Facey, Mangfoldet av fisk , Blackwell Publishing, s.  3 , 1997 ( ISBN  0-86542-256-7 )
  15. The Tree of Life Web Project - Ryggstrengdyr .
  16. Acanthoweb, stedet for systematisk fylogeni og evolusjon av MNHN-teamet - [1] .
  17. J. S. Nelson, Fishes of the World , John Wiley & Sons, s.  4-5 , 2006 ( ISBN  0471250317 )
  18. David C Hardie, Paul DN Hebert (2004), Genom-size evolution in fishes  ; Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 2004, 61 (9): 1636-1646, 10.1139 / f04-106 ( abstrakt )
  19. ST Jarnagin, BK Swan og WC Kerfoot, “  Fisk som vektorer i spredning av Bythotrephes cederstroemi : diapausing egg overlever passering gjennom tarmen  ”, Freshwater Biology , vol.  43,2000, s.  579–589.
  20. (i) januar, P. (2015). Fakta og fantasier om tidlige fossile akkordater og virveldyr . Nature 520: 483-489 (doi: 10.1038 / nature14437).
  21. (fr) Lecointre, G., Le Guyader, H. (2017). Den fylogenetiske klassifiseringen av levende ting - Volum 2 - 4. utgave. Belin.
  22. BF Eames et al. , "  Skeletogenesis in the swell shark Cephaloscyllium ventriosum  ", J Anat , vol.  210, n o  5,Mai 2007, s.  542–554.
  23. RK Brummitt , “  Er jeg en beinfisk?  », Taxon , vol.  55, n o  to2006, s.  268-269
  24. (in) GD Ruxton MP Speed ​​& DJ Kelly, "  Hva, hvis noe, er den adaptive funksjonen til kontraskjerming? Animal Behavior  ” , Anim. Behav , vol.  68, n o  3,2004, s.  445–451 ( DOI  10.1016 / j.anbehav.2003.12.009 ).
  25. Mauchline, J., & Gordon, JDM (1984). Forekomst av steiner, sediment og fiskevekter i mageinnholdet i bunnfisk fra Rockall Trough . Journal of fish biology, 24 (4), 357-362 ( abstract ).
  26. "  CIWF og L214 avslører grusomheten i oppdrettsforholdene  ", Le Monde.fr ,30. november 2018( les online , konsultert 6. desember 2018 )
  27. https://link.springer.com/article/10.1007/s10164-016-0462-z
  28. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/397067v1
  29. https://www.theguardian.com/environment/2019/feb/07/scientists-find-some-fish-can-recognise-themselves-in-mirror
  30. https://www.scientificamerican.com/article/fishes-use-problem-solving-and-invent-tools1/
  31. https://inee.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/peine-de-coeur-dans-laquarium-le-chagrin-damour-rend-les-poissons-pessimistes
  32. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.2019.0760
  33. Marshall, NB (1972). Sov i fisk . Proceedings of the Royal Society of Medicine, 65 (2), 177 ( abstrakt )
  34. Verrill AE (1897) Nattlige og døgnendringer i fargene på visse fisker og blekksprut (Loligo), med notater om deres søvnvaner . American Journal of Science, 4 (14), 135.
  35. Fontaine, M. (1954). På migrasjonens fysiologiske determinisme. Biologiske anmeldelser, 29 (4), 390-418. ( sammendrag )
  36. ... hvis vi anslår at det er 812 millioner t fisk i sjøene (lav rekkevidde)
  37. ... hvis vi anslår at det er 2,05 milliarder tonn (høyt pålitelig område)
  38. L. Tissot og Y. Souchon, “  Sammendrag av de termiske toleransene for de viktigste fiskeartene fra elvene og slettene i Vest-Europa  ”, Hydroécol. Appl. , vol.  17,2010, s.  17 ( DOI  10.1051 / hydro / 2010004 , les online [PDF] )
  39. “  Call to stop torsk 'over-fishing'  ", BBC News ,5. januar 2007( les online )
  40. "  Tunfiskgrupper takler overfiske  ", BBC News ,26. januar 2007( les online )
  41. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  462 .
  42. "  Storbritannia" må skjerme fiskeindustrien  ", BBC News ,3. november 2006( les online )
  43. Stanford University, Ocean-studien forutsier kollaps av alt sjømatfiske innen 2050 , 2006 [ les online ] .
  44. [PDF] WWF , "  Guide til kjøp, fisk og sjømat  " , på wwf.ch (åpnes 24 februar 2013 )
  45. Kime, DE (2012). Endokrine forstyrrelser hos fisk . Springer Science & Business Media
  46. Helfman, Collette og Facey, op. cit. , s.  463 .
  47. Truede og truede arter: Pallid Sturgeon Scaphirhynchus Fact Sheet , Natural Resources Conservation Service, United States Department of Agriculture, 2005 [ les online ]
  48. Laura Spinney, "  The little fish fight back  ", The Guardian ,4. august 2005( les online )
  49. Tabell 1: Antall truede arter av store grupper av organismer (1996–2004) [ les online ] .
  50. L. Launois og C. Argillier, "  Interesser og grenser for en tilnærming etter miljøtype for utvikling av en fransk lakustrin fiskindeks  ", Hydroécol. Appl. ,2010, s.  111 ( DOI  10.1051 / hydro / 2010005 , les online )
  51. Braithwaite V (2010). Føler fisk vondt? Oxford University Press
  52. ROSE, JD et al. (2012). Kan fisk virkelig føle smerte? Fisk og fiskeri, 1-37.
  53. Sneddon Lu et al. (2003). Ny objekt test. Undersøker nociception og frykt i regnbueørreten. Journal of Pain 4, 431-40.
  54. CHANDROO KP et al (2004). Kan fisk lide? Perspektiver på følsomhet, smerte, frykt og stress. Anvendt dyreoppførselsvitenskap 86, 225-50
  55. SNEDDON, LU (2009). Smerteoppfatning hos fisk. Indikatorer og sluttpunkter. ILAR J. 50, 378-86.
  56. DUNLOP, RS et al. (2006). Unngå læring i gullfisk (Carassius auratus) og ørret (Oncorhychus mykiss) og implikasjoner for smerteoppfattelse. Anvendt dyrs atferdsvitenskap 97, 255-71.
  57. SNEDDON LU (2003). Bevisene for smerter i fisk. Bruk av morfin som smertestillende middel. Anvendt dyrs atferd 83, 153-62.
  58. BRAITHWAITE VA, BOULCOTT, B. (2007). Smerter og frykt i fisk. Sykdommer i vannorganismer 75, 131-8.
  59. YUE, S. et al. (2004). Undersøk frykt i tam regnbueørret (Oncorhynchus mykiss) ved hjelp av en unnvikende læringsoppgave. Anvendt anial atferdsvitenskap 87, 343-54
  60. KALEUFF, AV et al. (2012). På tide å gjenkjenne sebrafisk 'affektiv' oppførsel. Atferd 149, 1019-36.
  61. (an) Kognitiv vurdering av miljøstimuli induserer følelseslignende tilstander i fisk , M. Cerqueira, S. Millot, MF Castanheira, AS Félix, T. Silva, GA Oliveira, CC Oliveira, CIM Martins & RF Oliveira, Scientific Reports, 2017/10/13
  62. BOVENKERKB. Et al. (2013). Fiskevelferd i havbruk. Forklarer kjeden av interaksjoner mellom vitenskap og etikk. Journal of Agricultural and Environmental Ethics 26, 41-61
  63. MEIJBOOM FLB et al. (2013), Fiskevelferd: utfordring for vitenskap og etikk - hvorfor fisk gjør forskjellen. Journal of Agricultural Environmental Ethics 26, 1-6
  64. Art. 4 LPA (SR 455, føderal lov om beskyttelse av dyr 16. desember 2005).
  65. G Varner (2011), Føler fisk smerte? | Miljøetikk pdcnet.org | ekstrakt
  66. J Mather (2011) Føler fisk vondt? - Tidsskrift for anvendt dyrevelferdsvitenskap | Taylor & Francis | abstrakt
  67. WILD, M. (2012). Fische. Kognition, Bewusstsein und Schmerz. Eine philosophische Perspektive, EKAH (red.), Volum 10 i serien Bidrag til etikk og bioteknologi.
  68. BRUN C. et al. (red.) 2006. Fiskekognisjon og atferd. Blackwell Publishers
  69. LALAND, KN et al. (2003). Læring i fisk: fra tre sekunders minne til kultur . Fish Fisheries 4, 199-202.
  70. SEGNER, H. (2012). Fisk. Nociception og smerte. Et biologisk perspektiv, EKAH (red.), Volum 9 i serien Bidrag til etikk og bioteknologi.
  71. Sneddon Lu et al. (2003). Har fisk nociceptorer? Bevis for utviklingen av et sensorisk system hos virveldyr | Proceedings of the Royal Society B | Biologiske vitenskaper 270, 1115-21
  72. CENH (2014), “Etisk bruk av fisk” , rapport fra Federal Ethics Commission for Biotechnology in the Non-Human Field (CENH); Sveitsiske Forbund; PDF, 36 s
  73. (in) Theodore W. Pietsch, "  Dimorfisme, parasittisme og sex revisited: reproduksjonsmåter blant dyphavs-ceratioid anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes)  " , Ichthyological Research , vol.  52, n o  3,2005, s.  207-236 ( DOI  10.1007 / s10228-005-0286-2 )
  74. (i) Eric N. Rittmeyer , Allen Allison , Michael C. Gründler Derrick K. Thompson og Christopher C. Austin , "  Ecological Guild Evolution and the Discovery of the World's Smallest vertebrate  " , PLoS ONE , vol.  7, n o  1,2012, e29797 ( DOI  10.1371 / journal.pone.0029797 , lest online , åpnet 11. januar 2012 )