MDPV | ||
![]() | ||
Struktur av 3,4-metylendioxypyrovaleron | ||
Identifikasjon | ||
---|---|---|
IUPAC-navn | ( RS ) -1- (benzo [ d ] [1,3] dioksol-5-yl) -2- (pyrrolidin-1-yl) pentan-1-on | |
N o CAS | racemisk) | (|
PubChem | ||
SMIL |
O = C (C (CCC) N1CCCC1) C2 = CC = C3C (OCO3) = C2 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H13N / c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6.8H, 7.10H2.1H3 Std. InChI: InChI = 1S / C16H21NO3 / c1-2-5-13 (17-8-3-4-9-17) 16 (18) 12-6-7-14-15 (10-12) 20- 11-19-14 / t 6-7,10,13H, 2-5,8-9,11H2,1H3 Std. InChIKey: SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N |
|
Utseende | hvitt pulver | |
Kjemiske egenskaper | ||
Formel |
C 16 H 21 N O 3 [Isomerer] |
|
Molarmasse | 275,3428 ± 0,0154 g / mol C 69,79%, H 7,69%, N 5,09%, O 17,43%, |
|
Fysiske egenskaper | ||
T ° fusjon | 209,3 ° C | |
T ° kokende | 476 ° C | |
Farmakokinetiske data | ||
Metabolisme | Hepatisk | |
Psykotropisk karakter | ||
Kategori | Stimulerende | |
Måte å konsumere |
|
|
Andre navn |
Peeve, Cloud 9, MDPK, MTV, Magic, Maddie, Black Rob, Super Coke, PV, Tork, Plastic, "syntek" "bath salt" |
|
Fare for avhengighet | Student | |
Beslektede forbindelser | ||
Andre forbindelser |
MDPHP , pyrovaleron , α-PVP |
|
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | ||
Den methylenedioxypyrovalerone ( MDPV ) er et stoff psyko svært vanedannende familie av katinoner .
Den ble først utviklet på 1960-tallet av et team fra Boehringer-Ingelheim . Siden hadde den vært en ukjent forbindelse til den ble popularisert fra 2004 under navnet "badesalt" eller solgt som et nytt syntetisk produkt ( forskningskjemikalie ).
Det er kjemisk relatert til pyrovaleron , et sentralstimulerende middel som er avsluttet på grunn av dets betydelige risiko for misbruk.
Farmakologien til MDPV er relativt lite kjent og utforsket.
Imidlertid ser det ut til å fungere, i likhet med andre sentralstimulerende midler som kokain, amfetamin og de fleste molekyler som tilhører katinonfamilien (inkludert pyrovaleronanaloger ), som en gjenopptakshemmere. Imidlertid skiller den seg fra andre syntetiske katinoner ved tilstedeværelsen av en pyrrolidinring som gir den sin kraft til å hemme fangsten av katekolaminer av deres transportører, men også ved en handling mot eliminering av dopamin, ved lignende kokain.
Det har en ekstremt høy risiko for misbruk, som har blitt observert hos rotter og mennesker.
MDPV metaboliseres av cytokromer CYP450 2D6, 2C19, 1A2 i leveren til metylkatekol og pyrrolidin , samt i uendret form. Disse derivatene vil være glukuronidkonjugater .
Vi kan spesielt nevne:
Mange bivirkninger kan forekomme ofte, for eksempel:
Takykardi , vasokonstriksjon , arteriell hypertensjon , noen ganger ekstrem angst , paranoia og psykose .
Dette stoffet kan forårsake hjertestans hos pasienten i fare, og øker risikoen for hjerne-vaskulær ulykke (hjerneslag).
Administrering av benzodiazepiner er ofte ikke tilstrekkelig for å overvinne søvnløshet indusert av MDPV, og antipsykotika brukes noen ganger til selvmedisinering. Det ser ut til at det ikke foreligger medisinske data om behandlingen som brukes på sykehus.
MDPV utgjør en betydelig vanedannende risiko ( psykisk avhengighet ser det ut til):
En hypotese fremmet for å forklare null fysisk toleranse, ville være fraværet av direkte virkning av MDPV på frigjøring av dopamin (i motsetning til metylfenidat ( Ritalin ), etylfenidat og andre dopaminerge midler som kokain ).
De primære effektene av oppstigningen varer i 30 minutter. Deretter varer de primære etterøkningseffektene fra 3 til 4 timer uavhengig av forbruksmåte, med gjenværende effekter som varer fra 6 til 8 timer. MDPV er en veldig langvarig psykostimulerende middel . Det er det første innen dette feltet. Søvnløshet er derfor veldig langvarig og til slutt forårsaker søvnmangel. Brukere bruker ofte beroligende midler, opiater, antipsykotika eller andre beroligende midler for å redusere disse bivirkningene.
MDPV er også kjent for sin meteoriske økning kalt rush av brukere, som varer i ca. 30 minutter når den ikke er oppblåst, og spesielt når den injiseres intravenøst (IV), intramuskulært (IM) eller subkutant. Det følger en periode som kalles craving hvor trangen til å konsumere produktet tvangsmessig er veldig sterk, selv når bivirkningene er ubehagelige.