Zea

Zea Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Mais (teosinte) Klassifisering
Regjere Plantae
Underregering Tracheobionta
Inndeling Magnoliophyta
Klasse Liliopsida
Underklasse Commelinidae
Rekkefølge Cyperales
Familie Poaceae
Underfamilie Panicoideae
Stamme Andropogoneae
Understamme Tripsacinae

Snill

Zea
L. , 1753

Fylogenetisk klassifisering

Fylogenetisk klassifisering
Rekkefølge Poales
Familie Poaceae

Zea er en slekt av planter monocots av familien av Poaceae , hører hjemme i Amerika . Denne slekten inkluderer mais og teosintes , som stammer fra Mexico og ofte betraktet som forfedrene til dyrket mais.

Etymologi

Det generiske navnet Zea ble gitt i 1737 av Linné til mais, som på den tiden var den eneste arten av slekten under navnet Zea Mays . Dette navnet, lånt fra gammelgresk , betegnet i antikken en art med tildekket hvete, sannsynligvis stavet. Linné rettferdiggjøres som følger: “  Zea er det hittil usikre navnet de eldgamle har gitt en rekke hvete, vi har tatt det opp for å betegne denne nye slekten i stedet for det barbariske ordet Mays . "

Hovedtrekkene

Arten av slekten Zea er urteaktige , monoecious , flerårige eller årlige planter , hardføre, cespitose eller rhizomatous . Mens Zea nicaraguensis og Zea perennis er stauder , er de fleste arter enårige.

Den stammer , hule, med mange internodier, er fast og kan, avhengig av art, være forgrenet eller ikke. De har ofte "stilte" røtter kalt koronarer. Til tross for en kort livssyklus kan de nå flere meter i høyden. Bladene, for det meste stammer, har et stort, flatt, lineært blad og bærer en membranlig ligule .

Blomstringene er unisexual. Staminatblomstringen er en terminal, slank bunke med ikke-leddede internoder i ryggraden. Staminerte spikelets er paret, ensidig, den ene spikelet av hvert par er sittende eller subsessile, og den andre pedikler. de glumes , urteaktige, har mange vener. De øvre og nedre blomstene er like, alle staminater, som hyalinlemmene og palaene, med tre lodikler og tre stammer . Pistillatblomstringen, slank, ensom, aksillær, er innhyllet i et stort antall spor. Pistillatspikelettene er sittende, ensomme, kuppler (ordnet i to rader), dypt sunket og nesten innhyllet av internodene i rachis (cupule). Den nedre limen, herdet, glatt, er diskret bevinget på spissen. Den øvre limen er membranøs. Den nedre floreten er steril, den øvre floristen er pistillat. lodikulene er fraværende. Stilene og stigmaene, ensomme, er veldig lange, ekstremiteten overstiger lengden på de omsluttende platene.

Frukten er en caryopsis , med en punktert hilum.

Hos Zea mays ssp. Men pistillatblomstringen er en massiv, hard, fibrøs pigg, internodene til rachiene disartikulerer ikke. De doble spikelets, sittende, polistiske, med membranholdige lim, er ordnet i 4 til 36 rader, og satt overfladisk på piggen. Vanligvis er den nedre blomsten steril eller sjelden pistillat, lemmaene og paleaen (lemma) er membranøse.

Teosintes

Det paleobotaniske viser at teosinte ( Nahuatl tēocintli avledet av Teotl , "gud" og cintli , "etymologi med tørt øre" som refererer til øret av hellig mais), er normalt årlige, men to arter som ellers er sympatiske, er flerårige og veldig like.

De forskjellige artene kan skilles ut fra deres ytre morfologi og genetiske egenskaper, så vel som på deres geografiske opprinnelse.

Deres generelle struktur ligner på mais. Det som skiller dem er den viktige forgreningen, spesielt ved basen, med bærende blomsterblomster , den lille størrelsen på kvinnelige blomsterblomster og de svarte eller brune frøene av trapesformet eller trekantet form innesluttet i en kopp eller en depresjon av rachis og en individuell lim. . De forekommer i bare to rader, hver på 5 til 12 kjerner (500 nakne kjerner, fordelt på 12 til 20 rader i mais) som kan løsnes med et segment av stilken ( dehiscens av øret som favoriserer beskytning ). Dette beskytter dem mot fordøyelsen av drøvtyggere for å fremme spredning og gir dem en viss motstand mot spiring for å unngå falske starter i en situasjon som ikke er helt gunstig.

Nesten alle teosinte-populasjoner er truet eller i fare: Zea diploperennis finnes bare i et område på bare noen få kvadratkilometer; Zea nicaraguensis overlever i en delpopulasjon på rundt 6000 planter i et område på 200 x 150 meter. Regjeringene i Mexico og Nicaragua har nylig reagert for å beskytte ville bestander av teosinte ved å bruke både " in situ  " og "  ex-situ  " bevaringsmetoder  . Det er stor vitenskapelig interesse for dette fordelaktige arbeidet, så vel som for forskning på andre områder som insektresistens eller flomtoleranse.

Historisk

Teosintes er veldig viktige for å forstå utviklingen av dyrket mais. Flere modeller prøver å forklare dannelsen av sistnevnte:

Inndeling

Teosintes er hjemmehørende i Mellom-Amerika . De ville populasjonene er alle mer eller mindre i fare på grunn av ganske begrenset utbredelse (unntatt mexicana og parviglumis ) og messikoler i maisfeltene der de behandles som uønskede, selv om visse populasjoner anser dem tradisjonelt som ledsagerplanter , til og med som essensielle for forbedring av eget mais.

De er veldig viktige for forbedring av dyrket mais ved motstand mot sykdommer og rovdyr, ernæringsrikdom ( mexicana ), toleranse for tørr jord ( mexicana, diploperennis, perennis ), oversvømmet jord ( nicaraguensis ), tilpasning til sur, salt, dårlig jord ...

Noen dyrkes også noen ganger som fôr eller som pryd.

Mexico og Nicaragua er klar over verdien av denne arven og gjennomfører kampanjer for beskyttelse på stedet og ex situ.

Arter og underarter

Slekten Zea består av fem arter delt inn i to seksjoner:

Denne underavdelingen er gjenstand for debatt, noen forskere foretrekker å betrakte hver art som et kompleks av flere raser: Nobogame, Durango, Central Plateau, Chalco, Puebla for mexicana og Oaxaca, Guerrero, Balsas, Jalisco for parviglumis , og bortsett fra Huehuetenango for huehuetenangensis .

Genetisk

Alle artene og underartene av slekten Zea har samme antall kromosomer (2x = 2n = 20) unntatt Zea perennis som er tetraploid (4n = 40).

Nesten alle teosinte-arter er messicole fra maisåker, noe som gir muligheter for flere introgressjoner som faktisk ofte finnes i begge, men den genetiske utvekslingen er faktisk ganske lav fordi de fremmede gener blir eliminert etter noen få generasjoner.

Noen populasjoner av Mexicana viser hva som kan være tilfeller av Vavilovian-etterligning med mais.

Genetiske analyser viser at Z. diploperennis, perennis og nicaraguensis har det høyeste nivået av differensierte alleler, og den genetiske utvekslingen mellom nicaraguensis og luxurians var hyppigere enn mellom andre teosints, at Z. parviglumis ville være nærmest den dyrkede maisen fulgt av mexicana og at huehuetenangensis ville være en mellomform mellom de to seksjonene med et cytoplasmisk genom identisk med Balsas og en kromosomal konfigurasjon nær luxurianere .

Den Tripsacum er en nær slekt innfødt til Nord-og Sør-Amerika, og kan danne hybrider oftest sterile med Zea .

Merknader og referanser

  1. Maryse Carraretto, Stories of Corn: From a Native American Godity to Its Transgenic Avatars , vol.  14, Editions of the Committee for Historical and Scientific Works ( CTHS ), koll.  "Etnologens utseende",2005, 267  s. ( ISBN  978-2-7355-0577-7 , ISSN  0991-6431 ) , s.  76.
  2. Linné, “  Triandria - Zea g. pl. 703. (side 437)  ” , på Gallica (åpnet 30. juni 2016 ) .
  3. (i) "  Zea  " på Tropicos.org. , Missouri Botanical Garden (åpnet 29. juni 2016 ) .
  4. (i) Joel W. Palka, Historical Dictionary of Ancient Mesoamerika , Scarecrow Press,2000, s.  70
  5. Jacques Bergeron og Jean-Claude Hervé, SVT , Hatier ,2016, s.  120
  6. Hervé Le Guyader , “  Hvorfor mais kommer fra popcorn  ”, Pour la science , nr .  480,oktober 2017, s.  92-95.
  7. (in) taksonomi av slekten Zea av Iltis
  8. (in) taksonomi av slekten Zea av Doebley
  9. (en) genetisk mangfold av teosinte

Eksterne linker