Trimetylsilylazid | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | Azido (trimetyl) silan |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.022.798 |
PubChem | 78378 |
SMIL |
C [Si] (C) (C) N = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = I1 / C3H9N3Si / c1-7 (2,3) 6-5-4 / h1-3H3 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 3 H 8 N 3 Si |
Molarmasse | 114.2012 ± 0,0039 g / mol C 31,55%, H 7,06%, N 36,79%, Si 24,59%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den trimetylsilylazid med strukturformelen (CH 3 ) 3 SiN 3 er et organisk forbindelse anvendes som et reagens i organisk syntese .
Trimetylsilylazid er kommersielt tilgjengelig. Det kan fremstilles ved å reagere trimetylsilylklorid og natriumazid :
TMSCI + NaN 3 → TMS-N 3 + NaCl ( TMS = (CH 3 ) 3 Si)Trimetylsilylazid er en sikker erstatning for hydrogenazid (HN 3 ) i mange reaksjoner. På lang sikt kan den imidlertid hydrolysere til hydrogenazid, og derfor må den lagres i et strengt vannfritt miljø.
For eksempel har det blitt brukt i den totale syntesen av oseltamivir .