Cilostazol | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 6- [4- (1-cykloheksyl-1 H- tetrazol-5-yl) butoksy] -3,4-dihydrokinolin-2-on |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,215,897 |
N o RTECS | VC8277500 |
ATC-kode | |
DrugBank | DB01166 |
PubChem | 2754 |
ChEBI | 31401 |
SMIL |
O = C4Nc3c (cc (OCCCCc1nnnn1C2CCCCC2) cc3) CC4 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C20H27N5O2 / c26-20-12-9-15-14-17 (10-11-18 (15) 21-20) 27-13-5-4-8-19-22- 23-24-25 (19) 16-6-2-1-3-7-16 / h10-11,14,16H, 1-9,12-13H2, (H, 21,26 ) InChIKey: RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA -IKKE |
Utseende | solid hvit |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 20 H 27 N 5 O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 369,4607 ± 0,0195 g / mol C 65,02%, H 7,37%, N 18,96%, O 8,66%, |
Fysiske egenskaper | |
Løselighet | 18 g - l- 1 i DMSO |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den cilostazol er en fosfodiesterase-inhibitor 3, anvendes som et medikament i den okklusive arteriopathies i underekstremitetene .
Det er et antiblodmiddel med arteriell vasodilatasjon som fører til et moderat blodtrykksfall .
Det er indirekte argumenter for reduksjon av atherom under dette molekylet.
Det forbedrer symptomene på intermitterende claudication og lipidbalansen i arteriopati utslett av underekstremitetene . Det reduserer risikoen for restenose, i kombinasjon med aspirin , etter angioplastikk av en leggarterie.