Regjere | Animalia |
---|---|
Gren | Porifera |
De demosponges ( Demospongiae eller Demospongea , fra de greske demos 'folk' og spoggiá 'svamp') er metazo organismer , med svært enkel organisering. De er ikke organisert i ark. De har ikke noe vev fordi ingen celleheft. De kalles også silikosvamper . De tilhører den gamle grenen av svampene , svampene eller Porifera , i dag delt inn i fire klasser : demosponger, heksaktinellider , kalkholdige svamper og homoskleromorfe . Molekylære fylogenetiske data har faktisk vist at homoscleromorphs ikke er demosponges, så homoscleromorphs danner en fjerde klasse av svamper.
Demosponges okkuperer alle vannmiljøer på jorden, fra avgrunnssletter til ferskvann. Voksne organismer er fikset. På den annen side er larvene mobile, noe som letter formidlingen av dem.
Bioindikative fossile spor av svamper registreres av marine sedimenter (og spesielt 24-isopropylkolestaner, et hydrokarbon avledet fra C30-steroler (antatt kun produsert av primitive og moderne marine demosponger fordi de finnes i moderne demosponger, men ikke i choanoflagellater , kalkholdige svamper ( Calcarea )) , kiselsvampe ( Hexactinellida ) eller i eumetazoans ) antyder at demosponges allerede var rikelig til stede for mer enn 600 eller 700 millioner år siden, inkludert i havene under neoproterozoisk istid (1000–542 millioner år før våre dager).
Det er imidlertid merkelig at det ikke er funnet fossiler av hele spicules eller demosponges i Neoproterozoic, og det er ikke funnet noen overbevisende fossiler av svamper i lag eldre enn de i Kambrium : den eldste demosponge fossilen er funnet. år siden (kambriumserie 2, trinn 3) og ser ut til å tilhøre Heteroscleromorpha .
Denne tidsmessige forskjellen hindrer forståelsen av den forhistoriske fossilen:
Å løse dette dilemmaet innebærer bedre forståelse av den fylogenetiske posisjonen til en annen gruppe; det av heksaktinellide svamper som ikke bare produserte en spikule som ble vurdert som sammenlignbar med demospongene, men ser ut til å vises samtidig (rundt den prekambriske / kambriumgrensen ).
Etter to uavhengige analytiske tilnærminger og studiet av datasett inkludert klassiske molekylære fylogenetiske analyser, samt studier av tilstedeværelse / fravær av spesifikke gener (microRNA) konkluderte Sperling og hans kolleger i 2010 at demosponges er en monofyletisk gruppe og at heksaktinellidene er deres søster gruppe (som sammen danner silicea ). Dermed må spikulene ha utviklet seg før den siste felles forfaren til alle levende silisianer, noe som tyder på tilstedeværelsen av en betydelig avvik i den fossile balansen i silisiumspikelen. Estimater av molekylær divergens stammer fra opprinnelsen til denne siste felles forfederen godt innenfor Cryogenian, i samsvar med biomarkørrekorden.
Alle demosponges er av leucon og raghon typen (den mest komplekse typen svamper). Den mer eller mindre stivt skjelett består av tetractin spicules av silisiumholdig natur eller av spongine . Noen krydder kan være store ( megasclera ). De er essensielle for dyrets struktur. Andre, mindre, mikrosclera , er innebygd i parenkymet .
De choanocytes av choanocytic kamrene skaper en strøm av vann ved å slå av sin flagellum . De oksygen og matrester ( dinoflagellater , bakterier , organiske partikler detrital ...) blir fanget av disse choanocytes . Fordøyelsen er intracellulær. Noen arter som lever på store dyp er kjøttetende, for eksempel Cladorhiza abissicola . De har da ikke et akvifersystem som tillater vannstrøm; oksygen diffunderer ganske enkelt gjennom kroppen. Avfallet evakueres på nivå med pustende porer .
De fleste arter av demosponges er hermafroditter . Den sperm utstedes ved innpusting porer og svømmer fritt for porer inhaleringsmidlet fra et annet individ. Den befruktning skjer i mottaker svamp. Det kan være eggdannelse og til og med embryoutvikling i modersvampen. Den larver blir deretter løslatt og svømme til en støtte som de fester seg.
Med utviklingen av molekylær systematikk har det vært mulig å verifisere hypotesene om morfologisk homologi og de evolusjonære hypotesene som er resultatet av den. Flere arter av Demospongiae har blitt sekvensert for et 28S rDNA-fragment. De som har blitt undersøkt i Astrophorida hadde mange morfologiske særegenheter, og noen av disse karakterene kunne vurderes på nytt basert på molekylære data. Resultatene er i strid med den historiske klassifiseringen. Klassifiseringen er derfor opprørt.
Tidligere var den klassiske klassifiseringen , ifølge World Porifera Database of World Register of Marine Species (24. juni 2014) :
Mer nylig foreslår Morrow & Cárdenas (2015) en grundig gjennomgang av Demospongiae, med tanke på resultatene av molekylær fylogeni de siste tjue årene. Morrow & Cárdenas (2015) foreslår å gruppere ordrene i tre underklasser: Heteroscleromorpha , Verongimorpha og Keratosa . Fra 13 ordrer tidligere (se ovenfor) går vi til 22 ordrer: Morrow & Cárdenas (2015) foreslår oppgivelse av fem ordrer, betraktet som polyfyletiske (Hadromerida, Halichondrida, Halisarcida, "Lithistida", Verticillitida). De gjenoppliver eller reiser seks ordrer til (Axinellida, Merliida, Spongillida, Sphaerocladina, Suberitida, Tetractinellida). Til slutt oppretter de syv nye ordrer (Bubarida, Desmacellida, Polymastiida, Scopalinida, Clionaida, Tethyida, Trachycladida). Disse forslagene ble raskt vedtatt av World Porifera Database of the World Register of Marine Species (2. august 2015) :
Underklasse Heteroscleromorpha Cárdenas, Pérez, Boury-Esnault, 2012
Underklasse Verongimorpha Erpenbeck et al., 2012
Underklasse Keratosa Grant, 1861
I århundrer har noen svamper blitt samlet og behandlet for personlig pleie.
Marine svamper studeres for filtreringskapasitet og for å produsere antibiotika , som kan inspirere til biomimetiske løsninger .
Fordi de er kraftige filtre ( " en svamp i fotballstørrelse kan filtrere nesten et svømmebasseng på en dag " , og fordi de i motsetning til de fleste andre dyr ikke gjør det. Diskriminering i mat og partikler de absorberer, kan svamper også tjene som miljø-DNA. sensorene til, gjennom metabarcoding metoder, bedre lagerundervanns mangfoldet og overvåke helsen til havet, i tillegg til å overvåke ved hjelp av l 'avbildning eller fysikalsk-kjemiske analyser av vann. de konsentrerer genetisk materiale dispergert i sjøvann, DNA hvilke signaler (via analyser ved anvendelse av molekylære prober ) tilstedeværelsen i deres miljø av planter, dyr, sopp, bakterier, archaea og virus Stefano Mariani, en økolog som spesialiserer seg i marine miljøer, utførte de første testene ved University of Salford ; fra noen få prøver av svamper isolerte han DNA av 31 orgeltyper Anismer, inkludert Weddell-sel , hakestangpingvin og torsk . Omvendt ved å studere det miljømessige DNA det inneholder, vil det være mulig å vite hvor en svamp kommer fra, for eksempel funnet i en trål. Svamper lever ikke på åpent hav eller i vannsøylen, men slike svamper kan festes til bøyer , ROV-er eller andre undervannsbiler for kampanjer for biologisk mangfold , og en privat borger kan delta i deltakende vitenskapskampanjer ved å samle små biter av svamp til en studie. En begrensning er at forskjellige arter av svamper filtrerer vann med forskjellige hastigheter (også avhengig av individets alder og kontekst), noe som gjør det umulig å sammenligne DNA-samlinger fra forskjellige svamper. Paul Hebert (økolog ved University of Guelph i Canada), forestiller seg teknosvamper ( biomimicry ) som krysser havene eller er faste for å samle miljødata
Agelas oroides
( Agelasida )
Rhabdastrella globostellata
( Tetractinellida )
Spirastrella cunctatrix
( Clionaida )
Phakellia sp.
( Axinellidae )
Petrosia ficiformis
( Haplosclerida )
Spongilla lacustris USA
( Spongillida )