Guanosine | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2-amino-9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihydroksy-5- (hydroksymetyl) tetrahydrofuran-2-yl] -1,9-dihydro-6H-purin-6-on |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,003,844 |
N o EC | 204-227-8 |
PubChem | |
SMIL |
NC3 = Nc2c (ncn2 [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] 1 O) C (= O) N3 , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C10H13N5O5 / c11-10-13-7-4 (8 (19) 14-10) 12-2-15 (7) 9-6 (18) 5 (17) 3 ( 1-16) 20-9 / h2-3,5-6,9,16-18H, 1H2, (H3,11,13,14,19) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 10 H 13 N 5 O 5 [Isomerer] |
Molarmasse | 283.2407 ± 0,0114 g / mol C 42,4%, H 4,63%, N 24,73%, O 28,24%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den guanosin er et nukleosid , er dannet av et guanin forbundet til en ring ribose (ribofuranose) ved hjelp av en kobling glykosidisk β-N- 9 .
Guanosin kan fosforyleres en til tre ganger, noe som resulterer i GMP (guanosinmonofosfat), cGMP (syklisk guanosinmonofosfat), BNP (guanosindifosfat) og GTP (guanosintrifosfat).
Når guanin er knyttet til en deoksyribosering , kalles den deoksyguanosin .