Kojibiose | |
![]() | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | (2R, 3S, 4R, 5R) -3,4,5,6-tetrahydroksy-2 - [(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroksymetyl) oksan- 2-yl] oksyheksanal |
Synonymer |
Glc α (1 → 2) Glc |
N o CAS | |
PubChem | 164939 |
SMIL |
O = C [C @ H] (O [C @ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O1) CO) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) CO , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H22O11 / c13-1-4 (16) 7 (17) 8 (18) 5 (2-14) 22-12-11 (21) 10 (20) 9 (19) 6 ( 3-15) 23-12 / h2,4-13,15-21H, 1,3H2 / t4-, 5 +, 6-, 7-, 8-, 9-, 10 +, 11-, 12 + / m1 / s1 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 12 H 22 O 11 [Isomerer] |
Molarmasse | 342,2965 ± 0,0144 g / mol C 42,11%, H 6,48%, O 51,42%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 187 til 188 ° C |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den kojibiose er et disakkarid som består av to enheter av glukose forbundet ved en glykosidisk binding α (1 → 2).
Kojibiose er tilstede i koji- ekstrakter som den tar navnet fra. Det finnes også i sake , honning og membranen til Streptococcus faecalis . Kojibiose ble først oppdaget i skyld i 1953.
Det oppnås kojibiose i rester av forsukring av stivelse ved innvirkning av enzymet glucosidase transglucolisation .