3-hydroksybutanal | |||
Identifikasjon | |||
---|---|---|---|
IUPAC-navn | 3-hydroksybutanal | ||
Synonymer |
acetaldol, aldol, 3-hydroksybutyraldehyd |
||
N o CAS |
racemisk ) ( R ) ( S ) |
(||
N o ECHA | 100,003,210 | ||
N o EC | 203-530-2 | ||
PubChem | 7897 | ||
SMIL |
CC (O) CC = O , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H8O2 / c1-4 (6) 2-3-5 / h3-4.6H, 2H2.1H3 Std. InChIKey: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N |
||
Utseende | oljeaktig væske, fargeløs til gulaktig, med en skarp lukt | ||
Kjemiske egenskaper | |||
Brute formel |
C 4 H 8 O 2 [isomerer] |
||
Molarmasse | 88,1051 ± 0,0044 g / mol C 54,53%, H 9,15%, O 36,32%, |
||
Fysiske egenskaper | |||
T ° fusjon | −88 ° C | ||
Blandbarhet | totalt med vann | ||
Volumisk masse | 1,11 g · cm -3 ( 20 ° C ) | ||
Selvantennelsestemperatur | 245 ° C | ||
Flammepunkt | 83 ° C (lukket kopp) | ||
Mettende damptrykk |
0,1 mbar ( 20 ° C ) 10 mbar ( 50 ° C ) 15 mbar ( 65 ° C ) |
||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
![]() Fare H310, H319, P280, P310, P302 + P350, P305 + P351 + P338, H310 : Dødelig ved hudkontakt H319 : Gir alvorlig øyeirritasjon P280 : Bruk vernehansker / verneklær / øyevern / ansiktsbeskyttelse. P310 : Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P302 + P350 : Ved hudkontakt: Vask forsiktig med mye såpe og vann. P305 + P351 + P338 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. |
|||
NFPA 704 | |||
0 3 0 | |||
Transportere | |||
60 : stofftoksisk eller med en mindre giftighetsgrad FN-nummer : 2839 : ALDOL- klasse: 6.1 Merking: 6.1 : Giftige stoffer ![]() |
|||
Økotoksikologi | |||
DL 50 | 2180 mg / kg (rotte, oral) 140 mg / kg (kanin, dermal) |
||
LogP | -0,720 | ||
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |||
Den 3-hydroxybutanal , også kalt acetaldol eller bare aldol er en organisk forbindelse av familien av aldol som han var den første medlem identifisert i 1872. Dets struktur består av et skjelett av n-butan , som bærer en funksjon aldehyd , og en hydroksyl gruppe i posisjon 3 (eller β ).
3-hydroksybutanal ble uavhengig identifisert i 1872 av kjemikerne Charles Adolphe Wurtz og Alexandre Borodine , som oppdaget dette reaksjonsbiproduktet av acetaldehyd , med egenskaper som ligner de som en alkohol .
Et racemisk middel av 3-hydroksybutanal oppnås ved aldolisering ( aldolkondensasjon ) av to molekyler acetaldehyd i nærvær av en base som natriumhydroksid
3-hydroksybutanal kan gjennomgå en dehydratiseringsreaksjon kalt krotonisering for å danne krotonaldehyd .
Den C3 karbonatom hydroksyl- funksjonen er chiral . 3-hydroksybutanal er derfor i form av et par enantiomerer :