Benzenheksol | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | benzen-1,2,3,4,5,6-heksol |
Synonymer |
heksahydroksybenzen |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 204 877 |
PubChem | 69102 |
SMIL |
Oc1c (O) c (O) c (O) c (O) c1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h7-12H InChIKey: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6 H 6 O 6 [Isomerer] |
Molarmasse | 174,1082 ± 0,007 g / mol C 41,39%, H 3,47%, O 55,14%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon |
200 ° C 310 ° C |
Forholdsregler | |
SGH | |
![]() H319 : Forårsaker alvorlig øyeirritasjon P264 : Vask ... grundig etter håndtering. P280 : Bruk vernehansker / verneklær / øyevern / ansiktsbeskyttelse. P362 : Ta av forurensede klær og vask dem før gjenbruk P302 + P352 : Hvis det er på huden: vask med mye såpe og vann. P305 + P351 + P338 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. P332 + P313 : Hvis hudirritasjon oppstår: Søk legehjelp. P337 + P313 : Hvis øyeirritasjon vedvarer: Søk legehjelp . |
|
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den benzenehexol eller hexahydroxybenzène er en aromatisk forbindelse som har formelen C 6 H 6 O 6 eller C- 6 (OH) 6 . Den består av en benzenring i sin helhet substituert med hydroksyl -grupper , er det seks ganger alkohol av benzen . Denne forbindelsen kalles også heksafenol, men dette navnet har også blitt brukt for andre stoffer.
Den benzenehexol er et krystallinsk fast stoff oppløselig i varmt vann og som har et smeltepunkt høyere enn 310 ° C . Det kan tilberedes fra inositol (cykloheksaneheksol). Dens oksidasjon produserer tetrahydroksy-1,4-benzokinon (THBQ) etterfulgt av rhodizonsyre og dodekahydroksysykloheksan . Omvendt kan benzenehexol oppnås ved reduksjon av salt av natrium THBQ med en blanding av SnCl 2 og HCl .
Benzenheksol er en utgangsforbindelse for diskotiske flytende krystaller . Det danner også et 2: 1 forhold addukt med 2,2'-bipyridin .
Som de fleste fenoler , kan benzenehexol miste seks H + -ioner fra dets hydroksylgrupper som danner den C 6 O 6 6- hexanion . den kaliumsaltet av dette anion er en av komponentene i Liebig s "kalium karbonyl" , som resulterer fra reaksjonen av karbonmonoksyd , CO med kalium, K. hexanion kan fremstilles fra trimerisering av ethynediolate anioner , C 2 O 2 2- ved oppvarming av kalium ethynediolate, K 2 C 2 O 2 . Den nøyaktige karakteren til K 6 C 6 O 6 ble avklart av B. Nietzki og T. Benckiser i 1885, som fant at hydrolysen produserte benzenheksol.
Den litium benzenehexolate salt , Li 6 C 6 O 6 har vært ansett for anvendelser i elektriske batterier .
benzen heksol danner estere , slik som hexaacetate, C 6 O 6 (-O (CO) CH 3 ) 6 (smeltepunkt 220 ° C ), og etere slik som heksa-tert-butoxybenzene, C 6 O 6 (-OC (CH 3 ) 3 ) 6 (smp. 223 ° C ).
Den danner også estere av oksalsyre eller karbonsyre som faktisk karbonoksyder , slik som hexahydroxybenzene trisoxalate eller hexahydroxybenzene triscarbonate .