Benzidin | |||
kjemisk struktur | |||
Identifikasjon | |||
---|---|---|---|
IUPAC-navn | 4,4'-diaminobifenyl | ||
Synonymer |
p, p'-diaminobifenyl |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.0002.000 | ||
N o EC | 202-199-1 | ||
Utseende | krystaller eller pulver, hvite til lett rødlige |
||
Kjemiske egenskaper | |||
Brute formel |
C 12 H 12 N 2 [Isomerer] |
||
Molarmasse | 184,2371 ± 0,0108 g / mol C 78,23%, H 6,57%, N 15,21%, |
||
Fysiske egenskaper | |||
T ° fusjon | 127 ° C | ||
T ° kokende | 401,7 ° C ved 987 mbar | ||
Løselighet |
400 mg · L -1 i vann ved 12 ° C ( 9,4 g · L -1 til 100 ° C ) |
||
Volumisk masse | 1,251 g · cm -3 til 20 ° C | ||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
![]() ![]() ![]() Fare H302, H350, H410, H302 : Farlig ved svelging H350 : Kan forårsake kreft (angi eksponeringsvei hvis det er endelig bevist at ingen annen eksponeringsvei gir samme fare) H410 : Meget giftig for vannlevende organismer, har langtidsvirkninger |
|||
WHMIS | |||
![]() D1A, D2A, D2B, D1a : meget giftig materiale som har alvorlige øyeblikkelige effekter transport av farlig gods: klasse 6.1 gruppe II D2A : meget giftig materiale med andre toksiske virkninger Kreft: IARC gruppe 1 ACGIH A1 D2b : Skade materiale med andre toksiske effekter mutagenisitet i dyret 0,1% avsløring ifølge til listen over ingredienser |
|||
Transportere | |||
60 : stoffer som er giftige eller som presenterer en mindre grad av toksisitet UN : 1885 : Benzidin Klasse: 6,1 Label: 6,1 : Giftige stoffer Emballasje: Emballasje gruppe II : moderat farlige stoffer; ![]() |
|||
IARC- klassifisering | |||
Gruppe 1: Kreftframkallende for mennesker | |||
Økotoksikologi | |||
LogP | 1.34 | ||
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |||
Den benzidin er det kjent navn av 4,4'-diamino- bifenyl , et aromatisk amin fremkallende stoff som har vært brukt i forskjellige prøver (i størrelses cyanid , for påvisning av blod og det av hemoglobin), eller i syntesen av fargestoffer og fargestoffer . Hans ansvar for induksjon av blærekreft og kreft i bukspyttkjertelen har blitt demonstrert.
På midten av 1970-tallet hadde benzidin, sammen med andre aromatiske aminer som 2- aminonnaften , i utviklede land blitt forbudt å bruke i nesten alle bransjer på grunn av deres svært kreftfremkallende natur.
Tidligere brukte en vanlig blodprøve benzidin for å vurdere mengden hemoglobin som var tilstede i blodet , plasma eller urin, men denne testen har i stor grad blitt erstattet av tester med fenolftalein / hydrogenperoksid. Og luminol . Et enzym i blodet fører til oksidasjon av benzidin til en blå farget polymer . Cyanid-testen bruker en lignende kjemisk prosess for å oppnå fargen blå.
Benzidin er nå klassifisert som et bestemt menneskelig kreftfremkallende middel . Kjemiske analoger av benzidin har også blitt brukt som mutagener for eksperimenter med bakterien Salmonella typhimurium (stamme TA 1538); noen har vist seg å være 10 ganger mer kreftfremkallende.
I en klassisk omorganiseringsreaksjon kalt benzidinomdannelse , dannes benzidin som et resultat av reaksjonen av 1,2-difenylhydrazin med syrer. Den sannsynlige reaksjonsmekanismen vil være en reaksjon av en proton med et nitrogenatom fra hydrazinmolekylet .
I likhet med asbest som produsentene har forlatt USA for Mexico , når giftigheten av dette produktet er kjent (virkningsmekanismen kreftfremkallende var allerede i det minste delvis inkludert i midten av XX th århundre), fortsatte han å bli produsert og brukt , deretter flyttet produksjonen av benzidin fra Vest-Europa til det tidligere Jugoslavia og Korea .
Noen mikrober (f.eks: Pseudomonas desmolyticum ), i anaerob tilstand, kan nedbryte benzidinbaserte fargestoffer