Carbofuran

Fare H300, H330, H410, H300 : Dødelig ved svelging
H330 : Dødelig ved innånding
H410 : Meget giftig for vannlevende organismer, med langvarige virkninger

Transportere

2811

Kemler kode:
66 : meget giftig stoff
UN :
2811 : toksisk organisk fast, nos
Klasse:
6,1
Label: 6,1 : Giftige stoffer emballasje: Emballasje gruppe I : meget farlige stoffer;

Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt.

Den karbofuran er en aktiv substans som brukes som et insektmiddel . Den tilhører den store familien av karbamater . På grunn av toksisiteten har karbofuran vært forbudt i Frankrike siden 13. desember 2008.

Forskrifter

Når det gjelder reguleringen av plantevernmidler:

for EU : dette aktive stoffet er forbudt ved beslutning 2007/416 / EF etter undersøkelsen om inkludering i vedlegg I til direktiv 91/414 / EØF .
for Frankrike : dette aktive stoffet er ikke godkjent i sammensetningen av preparater som får markedsføringstillatelse . Fristene for salg av aksjer er angitt i kunngjøringen i EUT fra 4. september 2007 til 31. august 2008 for distribusjon, og 13. desember 2008 for bruk.
I følge "ourland.org" forgifter de fire forbudte plantevernmidlene, karbofuran, endosulfan , terbutylazin og triaziner, jord til tross for lovgivningen.
I Canada er den maksimale tillatte konsentrasjonen i drikkevann 90 μg · L -1 , mens den i EU er 0,1 μg · L -1 som for alle aktive stoffer i plantevernmidler.

Fysisk-kjemiske egenskaper

Carbofuran er et fast krystallinsk produkt. Den er stabil i et nøytralt eller surt medium, men ustabilt i et alkalisk medium. Det brytes lett ned med en økning i temperaturen, en endring i pH eller i nærvær av sollys. De fysisk-kjemiske egenskapene, hvis størrelsesorden er angitt nedenfor, beskriver delvis risikoen for overføring av dette aktive stoffet til vann og risikoen for vannforurensning :

Damptrykk : 2,7 x 10-3 Pa ved 33 ° C
Hydrolyse ved pH 7: veldig stabil. Generelt er den kjemiske hydrolysen av karbofuran raskere i et alkalisk medium enn i et surt eller nøytralt medium.
Løselighet i vann: 700 mg · L -1 til 25 ° C ,

Mobilitet

I jord har karbofuran høy til veldig høy mobilitet.

Nedbrytning

I vann nedbrytes karbofuran ved hydrolyse, mikrobiell nedbrytning og fotolyse. Ved 25 ° C , halveringstider er av 690, 8,2 og 1,0 uker rapportert til pH 6,0, 7,0 og 8,0, respektivt.
I jord blir karbofuran nedbrutt ved hydrolyse, mikrobiell virkning og noen ganger ved fotosammensetning. Dens utholdenhet avhenger av pH, jordtype, temperatur, vanninnhold og mikrobiell befolkning. ². I jord brytes den ned i forskjellige forbindelser inkludert karbofuranfenol, 3-hydroksykarbofuran og 3-keto-karbofuran; feltstudier har indikert en halveringstid på 26 til 110 dager i jord. Carbofuran kan utsettes for omfattende utvasking, selv om det i sterkt organisk jord ikke er noen utvasking.
Nedbrytningshastigheten for karbofuran øker når påføringshastigheten synker, når leire og organisk innhold i jorden synker, når pH øker og når vanninnholdet i jorden øker.

Forflyktning

Ikke signifikant fordampning av karbofuran fra jordoverflater. I tilfelle spredning i den omgivende atmosfæren, blir den funnet tilstede i dampfasen og i partikkelfasen. Dampfasekarbofuran nedbrytes i atmosfæren ved å reagere med hydroksylradikaler av fotokjemisk opprinnelse, med en halveringstid på ca. 13 timer. Partikkelfasekarbofuran kan fjernes fra atmosfæren ved fysiske mekanismer, våtavsetning og tørravsetning. Direkte fotolyse kan være en viktig mekanisme for å fjerne karbofuran fra atmosfæren.

Bioakkumulering

Fordelingskoeffisient organisk karbon-vann : 22 cm 3 · g -1 . Denne parameteren, bemerket Koc , representerer oppbevaring potensialet av dette virkestoffet på organisk materiale i jorda . Mobiliteten til det aktive materialet reduseres av dets absorpsjon på jordpartikler.
Fordelingskoeffisient for oktanol og vann : mellom 1,6 og 2,32; derfor ingen signifikant bioakkumulering . Denne parameteren, betegnet log Kow eller log P , måler hydrofilisiteten (lave verdier) eller lipofilisiteten (høye verdier) til det aktive stoffet.
Ingen signifikant bioakkumulering av karbofuran for vannlevende organismer.

Bruk og kilde til forurensning

Carbofuran (C12H15NO3) er et insektmiddel og et nematicid av karbamatfamilien som brukes i jordbruket for å bekjempe et bredt utvalg av avblåserende og gravende insekter som angriper mange frukt- og grønnsaksavlinger. Det finnes i høy konsentrasjon i jordbruksområder, spesielt i atmosfæren og i nærliggende elver. Canada alene bruker mellom 100 og 500 tonn karbofuran per år.

Metoder for analyse

Konsentrasjonen av karbofuran i vann kan bestemmes av

høykvalitets væskekromatografi, koblet til en konvensjonell detektor som UV, fluorescens, elektrokjemisk eller massespektrometri.
hydrolyse med natriumhydroksid, reaksjon av det resulterende metylamin med o-ftalaldehyd og påvisning av derivatet ved fluorescens. Dette kan også oppnås ved forsuring av prøven, ekstrahering med diklormetan og separering.
gasskromatografi med påvisning av nitrogen og fosfor.

Økotoksikologi

Når det gjelder økotoksikologi , observeres dødelige konsentrasjoner 50 ( LC50 ) og dødelig dose LD50 , hvis størrelsesorden er angitt nedenfor:

LC50 på fisk : 0,1 mg · L -1 ,
LC50 i Daphnia : 0,015 mg · L -1 ,
LC50 på alger : 19,9 mg · L -1 .
LD50 i mus (oral): 2 mg · kg -1
Vektet gjennomsnittlig eksponeringsverdi (TLV): 0,1 mg · m -3 .
Det akseptable daglige inntaket av karbofuran: 0,01 mg · kg -1 · d -1 .

Fytotoksikologi

Halveringstiden for karbofuran på planter er omtrent 4 dager for påføring på røttene og mer enn 4 dager for påføring av blad.

Toksisitet for mennesker

Carbofuran absorberes gjennom luftveiene, huden og fordøyelseskanalen.

Det er en acetylkolinesterasehemmer. Dermed kan en person som utsettes for doser større enn 0,25 mg · kg -1 kroppsvekt, utvikle symptomer som spyttdannelse, diaforese , magesmerter, døsighet, svimmelhet, angst, oppkast, tap av kontroll, til og med koma og hjertestans.

Ved svelging, gi rikelig med vann å drikke. Fremkall brekninger hvis mulig og kontakt lege.
I tilfelle innånding av damp eller støv, flytt personen til et ventilert område. Hvis hun ikke puster, gi kunstig åndedrett . Ring lege.

Se også

Aktivt stoff i et plantevernmiddel
aktive stoffer i plantevernmidler
Liste over aktive stoffer i plantevernmidler godkjent av EU
Liste over aktive stoffer i plantebeskyttelsesmidler forbudt av EU

Referanser

1. Health Canada: http://www.hc-sc.gc.ca/semt/pubs/eau/appui/carbofurane/
2. National Research Council of Canada. Carbofuran: Kriterier for å tolke effekten av bruken på miljøtilstanden. NRC nr. 16741, Ottawa (1979).
3. TOXNET. Toksikologisk datanettverk . US National Library of Medicine, Bethesda, MD (1988).

CARBOFURAN , sikkerhetsark (er) til det internasjonale programmet for sikkerhet for kjemiske stoffer , konsultert 9. mai 2009
beregnede molekylmasse fra " atomvekter av elementene 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .
"carbofuran" , på ESIS , åpnet 14. februar 2009
Oppføring av CAS-nummer "1563-66-2" i den kjemiske databasen GESTIS fra IFA (tysk organ med ansvar for arbeidsmiljø og sikkerhet) ( tysk , engelsk ), åpnet 27. november 2008 (JavaScript kreves)
Indeksnummer 006-026-00-9 i tabell 3.1 i vedlegg VI til EF-forskrift nr. 1272/2008 (16. desember 2008)
" Merknad til produsenter, distributører og brukere av plantebeskyttelsesmidler som inneholder stoffene karbosulfan, karbofuran, diuron, cadusafos, haloksyfop-R " , LANDBRUKSMINISTERIET OG FISKERI
De fire forbudte plantevernmidlene som fortsatt forgifter jorda vår, vår jord, 15. desember 2013