Daphnia

Daphnia

Daphnia Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor En kvinnelig dafnia Daphnia magna Klassifisering
Regjere Animalia
Gren Arthropoda
Under-omfavnelse. Crustacea
Klasse Branchiopoda
Underklasse Phyllopoda
Rekkefølge Diplostraca
Underordre Cladocera
Infra-ordre Anomopoda
Familie Daphniidae

Snill

Daphnia
O.F. Müller , 1785

Arter av lavere rang

Den Daphnia er små krepsdyr som måler fra en til fire millimeter, av den typen Daphnia . De lever i friskt og stillestående vann , noen arter som tåler svakt brakke forhold . Vi kan se deres indre organer takket være deres gjennomsiktige kropp.

Deres populære navn "  vannloppe  " gir en god ide om størrelse, form og hvordan de beveger seg i vann.

Etymologi

Ordet Daphnia kommer fra det vitenskapelige latinske daphnia hentet fra den gamle greske δάφνη ( daphnè ), "laurbær", ved sammenligning av dyrets form med laurbærbladet .

Beskrivelse

De har:

Fargen deres varierer avhengig av art og miljø; fra rødlig til grønn, passerer gjennom forskjellige nyanser av blålig eller gulaktig. Rødaktige individer (vanligvis rosa fargetone) har lymfe som inneholder hemoglobin som gjør dem mer egnet for lave oksygennivåer, eller til og med - midlertidig i det minste - til alvorlige hypoksiske forhold (~ 0,2  mg oksygen per liter).

Antall gener i genomet til en vannloppe er 31.000 sammenlignet med 23.000 i genomet til et menneske.

Habitat

Daphnia lever i områder med stillestående ferskvann ( dammer , innsjøer , dammer i stedet for skog eller skogkledde områder, i nærvær av døde blader på bunnen). Flere hundre arter av dafnier har kolonisert mange typer miljøer. De eksisterer ofte sammen med cyclops og forskjellige copepods og chironomidlarver som sammen med dem utgjør størstedelen av dyreplankton i temperert ferskvann.

Noen arter støtter litt brakkvann. For eksempel kan Moina macrocopa utvikle levedyktige populasjoner i saltholdighet større enn 4 promille.

Betydning

Daphnia spiller en viktig rolle i syklusen av nitrater og fosfater i vann, og derfor når det gjelder "selvrensing" av stillestående vann. De er også en effektiv regulator av planteplankton , så lenge næringsstoffene ikke er tilstede i for høy mengde. De er en viktig matkilde for mange akvatiske og semi-akvatiske arter.

Daphnia beveger seg opp og ned i vannsøylen på en rytmisk måte i henhold til lysstyrken og nycthemeral syklusene  ; i fravær av fisk og konveksjonsbevegelser, spesielt i skogsdammer og daler med liten eksponering for vinden, av den konstante bevegelsen av svømmeantennene og av mikro- turbulensen som de dermed genererer i vannsøylen, bidrar de:

Store cladocerans bidrar til økologiske balanser:

I stillestående farvann med mye fisk (f.eks. Dammer som er fylt med kontantoppdrett eller fritidsfiske), trekker cladocerans seg tilbake til fordel for copepods som med rotorer ikke effektivt kan regulere planteplanktonpopulasjoner, noe som fører til en økt turbiditet i vannet og mulig ubalanse .

Dafnier tåler ikke veldig surt og / eller veldig lite mineralisert vann.

Mat

Daphnia filtrerer vann og fanger opp små planktoniske organismer ved hjelp av et mindre mikrometer mesh-filter plassert ved inngangen til fordøyelsessystemet. Dette systemet ligner på dewlap av hval .

Bevegelse og vertikale vandringer

Dafniene beveger seg ved å slå begge antennene samtidig. Den rykkete, rykkete svømmingen har gitt den kallenavnet "  vannloppe  ", selv om den ikke svir og er ufarlig for mennesker og andre dyr.

De skyer Daphnia gir inntrykk av en sum av tilfeldig individuell oppførsel svømme, men disse menneskene endre sin oppførsel ved daggry og skumring som et resultat av endring av lysstyrken de utfører langsom og horisontal migrasjon vertikal ( nycthemeral ) som synes å være styrt av belysning , dag / natt og månesyklus, temperatur, saltholdighet i vann og diskrete fenomener med vannkonveksjon. Dafnieøyet lar det tilpasse seg disse syklusene og spiller en grunnleggende rolle: det er beskyttet om dagen av fotobeskyttende pigmenter som delvis forsvinner om natten, sannsynligvis slik at det kan fortsette å se godt, for eksempel takket være lyset. måne. "Dag / natt-veksling i blått lys hemmer de vertikale migrasjonene av dafnia, og variasjonene i pigmenttetthet er ikke lenger signifikante" , som argumenterer for en funksjonell deltakelse av øyet i den interne klokken.

Som med andre virvelløse dyr som lever i vann:

Oppfatning av miljøet

Syklomorfose

Daphnia, som alle krepsdyr, har periodiske smelter. Men de er også sesongmessige polymorfe (de endrer form avhengig av årstid). Av denne grunn er det bare store kvinner som kan identifisere en art med sikkerhet.

Denne syklomorfosen styres av flere faktorer (temperatur, turbulens, turbiditet og saltinnhold i mediet).

Reproduksjon

Dafniene eller vannloppene formerer seg eksponentielt om våren.

Dette lille krepsdyret har to former for reproduksjon (seksuell og aseksuell):

Egg

Ekte egg eller "  ephippies  " er de som produseres ved seksuell reproduksjon. De produseres i mye mindre mengder enn i parthenogenetisk reproduksjonsmåte, men de er veldig motstandsdyktige. De er motstandsdyktige mot frysing (kun for visse arter), mot et visst knusing og friksjonstrykk, samt mot uttørking . Beskyttet av membranen vil disse eggene vente på at gunstige forhold skal klekkes; hvert par av disse eggene vil føde to kvinner som vil generere nye avkom, bare sammensatt av kvinner så lenge miljøforholdene er optimale for arten.

Båret av fugler , under føttene til dyr eller via flom , er disse ephippiene propaguler av kolonisering eller rekolonisering av dammer og våtmarker , og opprettholder utveksling og genetisk mangfold i en metapopulasjon .

Egget (efippia) klekker (muligens etter rehydrering) hvis vannet er tilstrekkelig oksygenert og ved tilstrekkelig temperatur (forholdene varierer i henhold til arten det gjelder).

Befolkningstilstand, status, trusler

Selv om det er veldig motstandsdyktig, trekker dafnier seg tilbake lokalt (eller forsvinner) i møte med visse former for forurensning ( plantevernmidler og insektmidler spesielt).

De nitrater og fosfater , når de er på grunn av dystrophisation kan også føre, i det minste midlertidig, til en utarming eller forsvinning av Daphnia.

Daphnia kan være følsom for lysforurensning .

Belysningen til en vannkropp, selv ved lave lysintensiteter (mindre enn 0,1 lux , dvs. tilsvarer 50% av lyset som returneres av fullmåne) er faktisk tilstrekkelig til å påvirke dyreplanktonets vertikale forskyvning i vannsøylen . Imidlertid er denne migrasjonen to ganger daglig funksjonelt viktig for arten og for økosystemet, med mulige sekundære konsekvenser, inkludert

  • utvikling av planteplanktonblomstringer , muligens giftige,
  • utseende av alger på overflaten som blokkerer solstråling, og som kan ødelegge miljøet (dystrofisering, mindre naturlig desinfeksjon av vann med UV osv.),
  • tap av biologisk mangfold og tilbakegang av arter som er avhengige av dafnier for maten ( newtlarver for eksempel).

Daphnia kan også bli påvirket av hormonforstyrrende stoffer . Ved å bioakkumulere visse giftstoffer, kan de bidra til konsentrasjonen av visse giftstoffer i næringskjeder .

Tilstanden til populasjonene av de forskjellige artene ser ikke ut til å ha blitt overvåket for å vurdere en mulig trussel om utryddelse for de sjeldneste arter av dafnier. I tillegg synes motstanden til eggene deres og en god evne til å rekolonisere isolerte miljøer å gi en viss motstandskraft mot metapopulasjoner av dafnier.

Bruker

På grunn av sin rikdom i proteiner og aminosyrer (inkludert arginin (10,92%)) brukes dafnier (levende eller frysetørket ) av akvarister som mat til akvariefisk, fordi de er kjent for å lette fordøyelsen (spesielt for gullfisk).

Dafnier tiltrekkes av lys  ; å lage skygge med hånden over vannet skremmer dem vekk og en lommelykt om natten tiltrekker dem. De er følsomme for lave lysintensiteter og er blant artene som forstyrres av lysforurensning .

Vitenskapelig bruk

Daphnia er også en bioindikator .

I økotoksikologi brukes det ofte til å studere vannkvalitet , og dets evne til å la dyreplankton overleve . Det brukes ofte til å utføre akutte eller kroniske økotoksisitetstester av stoffer som mistenkes å være farlige for miljøet.

Den Daphnia pulex er den første krepsdyr genom sekvensert  : det har 31 000 gener mot 23.000 for mennesket, hva som gjør denne brikken vannmodellorganisme for sammenlignende genom og miljømessige.

Liste over arter

I følge ITIS (18. februar 2016)  :

  • Daphnia ambigua Scourfield, 1947
  • Daphnia arcuata Forbes, 1893
  • Daphnia brooksi Dodson, 1985
  • Daphnia carinata
  • Daphnia carvicervix Ekman
  • Daphnia catawba Coker, 1926
  • Daphnia cheraphila Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia cucullata
  • Daphnia curvirostris Eylman, 1887
  • Daphnia dubia Herrick, 1883
  • Daphnia exilis Herrick, 1895
  • Daphnia galeata G. O. Sars, 1864
  • Daphnia hyalina
  • Daphnia laevis Birge, 1879
  • Daphnia latispina Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia longiremis G. O. Sars, 1861
  • Daphnia longispina (OF Mueller, 1785)
  • Daphnia lumholtzi G. O. Sars, 1885
  • Daphnia magna Straus, 1820
  • Daphnia magniceps Herrick, 1884
  • Daphnia middendorffiana Fischer, 1851
  • Daphnia minnehaha Herrick, 1884
  • Daphnia obtusa Kurz, 1875
  • Daphnia oregonensis Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia parvula Fordyce, 1901
  • Daphnia pileata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia prolata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia psittacea (Baird, 1850)
  • Daphnia pulex Leydig, 1860
  • Daphnia pulicaria Forbes, 1893
  • Daphnia retrocurva Forbes, 1882
  • Daphnia rosea G. O. Sars, 1862
  • Daphnia salina Hebert & Finston, 1993
  • Daphnia schodleri G. O. Sars, 1862
  • Daphnia similis Claus, 1876
  • Daphnia tenebrosa G. O. Sars, 1898
  • Daphnia thorata Forbes, 1893
  • Daphnia villosa Korinek & Hebert, 1996

Merknader og referanser

  1. "  Effekt av oksygenkonsentrasjon på metabolisme og lokomotorisk aktivitet av Moina micrura (Cladocera) dyrket under hypo- og normoksi  ", tidsskrift Marine Biology , redaktør Springer Berlin / Heidelberg. ( ISSN  0025-3162 ) (papir) 1432-1793 (online), bind 141, nr. 1 / juli 2002, DOI: 10.1007 / s00227-002-0805-x, s 145 til 151.
  2. Ivleva, 1969
  3. J. Sevrin-Reyssac og F. Delsalle
  4. Grover PB & Miller RJ (1984) Effekter av Crepuscular Photoenvironment på lysindusert oppførsel av Daphnia . Fysiologi og atferd, 33: 729-732
  5. Berthon JL (1988) Energiinnhold, migrasjoner og strategier for dyreplankton . Avhandling Univ. fra Saint-Etienne: 313 s.
  6. Angeli N., Pont D. & Pourriot R. (1995). Romlig heterogenitet og migrering av plankton i generert limnologi. Pourriot R. & Meybeck (red.) M. Masson, Collection d'écologie 25, Paris: 411- 440.
  7. Cellier, S., Rehaïlia, M., Berthon, JL, & Buisson, B. (1998). Øyets rolle i de vandrende rytmene til Daphnia magna og Daphnia longispina (Cladocerans) . I Annales de Limnologie-International Journal of Limnology (Vol. 34, nr. 2, s. 159-164). Juni 1998 EDP Sciences
  8. Nilsson DE & Odselius R (1981) En ny mekanisme for lysmørketilpasning i anemi-sammensatt øye (Anostraca, Crustacea) . J. Comp. Physiol., 143: 389-399
  9. Travis Longcore og Catherine Rich, “  Økologisk lysforurensning  ”, Grenser i økologi og miljø gjennomgang 2: 191 - 198 (www.frontiersinecology.org), sitert av Marc Théry ( CNRS )
  10. T Reede (1995), Livshistorie skifter som svar på forskjellige nivåer av fiskekairomoner i Daphnia  ; Oxford Univ Press; Journal of plankton research . (1995) 17 (8): 1661-1667. doi: 10.1093 / plankt / 17.8.1661 ( sammendrag )
  11. Collective ( overs.  Manuel Boghossian), Dyreriket , Gallimard Jeunesse,Oktober 2002, 624  s. ( ISBN  2-07-055151-2 ) , Daphnias side 579
  12. Daphnia, perfekt bytte
  13. Se sammendrag av Marc Théry (CNRS), eller artikkelen "Ecological light Pollution", av Travis Longcore og Catherine Rich i tidsskriftet Frontiers in Ecology and the Environment 2: 191 - 198
  14. Shawn Coyle et al., "En foreløpig evaluering av naturlig forekommende organismer, destilleribiprodukter og tilberedte dietter som mat til juvenil ferskvannsreke Macrobrachium rosenbergii", 1996, P57 til 66, DOI: 10.1300 / J028v06n02_05, Journal of Applied Aquaculture , Volum: 6 Utgave: 2, ( ISSN  1045-4438 ) Pubdato: 18.7.1996
  15. (i) John Kenneth Colbourne et al. , "  The Ecoresponsive Genome of Daphnia pulex  " , Science ,4. februar 2011
  16. (in) Daphnia genomics Consortium Collaboration Wiki
  17. ITIS , åpnet 18. februar 2016.

Se også

Bibliografi

  • (no) Anderson, B. og J. Jenkins. 1942. En tidsstudie av hendelser i Daphnia magnas levetid . Biol. Bull, 83 (1): s. 260–272.
  • (en) Hebert, P. 1978. Population Biology of Daphnia . Biol. Rev. 53: s. 387–426
  • (es) Reartes, J. 1983. Empleo de salvado de arroz y agua de porquerizas in masivos cultivos of Daphnia magna Straus . Samme. Asoc. Latinoam. Acuicult., 5 (2): s. 361-367.
  • (no) Taub, F. og A. Dollar. 1968. Ernæringsmessig utilstrekkelighet av Chlorella og Chlamydomonas som mat for Daphnia pulex . Limnol. Oceanogr., 13 (4): s. 607–617.
  • (en) Tappa, D. 1965. Dynamikken til sammenslutningen av seks limnetiske arter av Daphnia i Azicoos-sjøen , Main. Skole. Monogr., 35: s. 395–423
  • (en) Tezuka, Y. 1974. En eksperimentell studie av næringskjeden blant bakterier , Paramecium y Daphnia . Int. Gjennomgå ges. Hydrobiol., 59 (1) s. 31–37. Ventura, R. og E. Enderez. 1980. Forstudier på Moina sp. produksjon i ferskvannstanker . Havbruk, 21: s. 93–96.

Relaterte artikler

Eksterne linker