Forbedre det eller diskutere ting å sjekke . Hvis du nettopp har festet banneret, vennligst angi punktene du skal sjekke her .
Denne artikkelen inneholder mange feil. En omorganisering og omskriving av artiklene om kjemisk nomenklatur pågår.Den nomenklatur i kjemi er det sett av regler, symboler, ord, ment for å representere og uttale navnene på de organer studert.
Det vesentlige målet med en nomenklatur er å komme til navn på kjemiske forbindelser uten tvetydighet, nemlig at samme navn aldri skal brukes til å betegne to forskjellige kjemiske forbindelser. På den annen side kan den samme tilstrekkelig komplekse kjemiske forbindelsen motta flere forskjellige navn som kommer fra forskjellige nomenklaturer, eller til og med noen ganger kommer fra samme nomenklatur.
Den offisielle nomenklaturen i organisk kjemi er IUPAC-nomenklaturen ( International Union of Pure and Applied Chemistry )
Behovet for nomenklatur er spesielt følte på slutten av XIX th -tallet, med utviklingen av kjemi og antall stadig viktige molekyler kjent. En internasjonal kommisjon ble dannet i 1889 , hovedsakelig sammensatt av franskmenn. Hun klarte å definere reglene under Genève-kongressen i 1892 , kjent under navnet Genève-nomenklaturen . Imidlertid tar det ikke hensyn til de aromatiske molekylene , og heller ikke forbindelsene som har flere funksjoner.
Denne første nomenklaturen ble avklart og fullført i 1930 under navnet Liège-nomenklaturen . Dette vil bli endret under forskjellige internasjonale kongresser, noe som resulterer i en ny versjon, publisert i 1958 under navnet Paris-nomenklaturen .
Kunnskap om en art i organisk kjemi har to aspekter:
Et organisk molekyl består av:
For hvert molekyl er det nødvendig å etablere strukturen basert på eksperimentelle fakta (kjemiske og spektroskopiske bevis ) og å foreslå en representasjon ved en symbolikk som tar hensyn til de forskjellige typer bånd mellom atomene ( dobbelt , trippel , ring) og også av den romlige strukturen.
For å få navnet på et molekyl i henhold til IUPAC-nomenklaturen, anbefales det å fortsette i påfølgende trinn:
De alkaner er hydrokarboner, mettede (bare enkeltbindinger), lineær, cyklisk eller forgrenet (forgrenet) rå formel C n H 2 n 2(ikke-sykliske alkaner) eller C n H 2 n (monosykliske alkaner).
Karbon nr | Alcane RH: prefiks |
Alcane RH: suffiks |
Formel: C n H 2 n +2 |
Alkyle R: prefiks |
Alkyle R: suffiks |
Formel av R- | Forkortelse |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | met | esel | CH 4 | met | yle | CH 3 - | Meth (a) |
2 | eth | esel | CH 3 CH 3 | eth | yle | CH 3 CH 2 - | Eth (a) |
3 | rekvisitt | esel | CH 3 CH 2 CH 3 | rekvisitt | yle | CH 3 CH 2 CH 2 - | Prop (a) |
4 | mål | esel | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 | mål | yle | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 - | Mål (a) |
5 | pent | esel | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | pent | yle | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 - | Pent (a) |
6 | hex | esel | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | hex | yle | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 - | Hexa) |
7 | hept | esel | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | hept | yle | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 2 - | Hept (a) |
8 | Okt | esel | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | Okt | yle | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 2 - | Okt (a) |
9 | Nei | esel | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | Nei | yle | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 2 - | Nei en) |
10 | Des | esel | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 | Des | yle | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 - | Denne siden) |
11 | undec | esel | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 | undec | yle | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 2 - | Undec (a) |
12 | dodec | esel | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 | dodec | yle | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 - | Dodec (a) |
1. 3 | tridéc | esel | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 3 | tridéc | yle | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 2 - | Tridéc (a) |
14 | tetradec | esel | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 3 | tetradec | yle | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 2 - | Tetradec (a) |
15 | pentadec | esel | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 3 | pentadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 2 - | Pentadec (a) |
16 | hexadec | esel | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 3 | hexadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 2 - | Hexadec (a) |
17 | heptadec | esel | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 | heptadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 2 - | Heptadec (a) |
18 | oktadec | esel | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 | oktadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 - | Octadec (a) |
19 | nonadec | esel | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 3 | nonadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 2 - | Nonadec (a) |
20 | icos ‡ | esel | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 3 | icos | yle | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 2 - | Eicos- |
21 | hénicos | esel | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3 | hénicos | yle | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 2 - | Heneicos- |
22 | docos | esel | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 3 | docos | yle | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 2 - | ? |
23 | trikoer | esel | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 3 | trikoer | yle | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 2 - | ? |
30 | triacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 3 | triacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 2 - | Triacont- |
31 | hentriacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 3 | hentriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 2 - | ? |
32 | dotriacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 3 | dotriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 2 - | ? |
33 | tritriacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 3 | tritriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 2 - | ? |
40 | tetracont | esel | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 3 | tetracont | yle | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 2 - | Tetracont- |
50 | pentacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 3 | pentacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 2 - | ? |
60 | hexacont | esel | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 3 | hexacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 2 - | ? |
100 | hektar | esel | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 3 | hektar | yle | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 2 - | ? |
132 | dotriacontahect | esel | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 3 | dotriacontahect | yle | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 2 - | ? |
† Hendecan- skjemaet anbefales ikke. ‡ Formen “eicos-” er foreldet [1] .
Forgrenede alkaner eller alkylalkanerDe består av:
For å navngi et forgrenet hydrokarbon er sidekjedene betegnet med prefikser som er lagt til navnet på basehydrokarbonet.
Nevn en alkylalkan hvis formel er gittHvis nummerering av substituentene velges, må den laveste indeksen gis til prioritetsradikalen i alfabetisk rekkefølge.
Skriv den kjemiske formelen til et alkan hvis navn er gittBicyclo [4.4.0] dekan eller dekalin .
Bicyclo [2.2.1] heptan eller norbornan .
Bicyclo [3.2.1] -oktan.
Vi snakker om et umettet hydrokarbon når visse bindinger mellom karbonatomer i karbonskjelettet er doble eller til og med tredobbelte , de andre er enkle.
AlkenesRåformel med formen C n H 2 n for kjeder som bærer en enkelt dobbeltbinding (for flere dobbeltbindinger kan ikke denne formelen brukes).
De alkener som inneholder minst én CC bindingen dobles . Navnet på et alken er modellert etter det for alkaner: suffikset -an erstattes av suffikset -en, og posisjonen til dobbeltbindingen må innledes med en lavere posisjonsindeks for det første karbonet i bindingen. Hydrokarboner som bærer to dobbeltbindinger kalles "alkadiene".
Eksempler CH 3 -CH 2- CH = CH 2- but-1-en CH 3 CH = CH-CH 2- CH = CH-CH 3- hepta-2,5-dien Grupper avledet fra alkenerDe alkyner inneholder minst en CC-trippelbinding. Navnet på en alkyne er hentet fra navnet på alkanen ved å erstatte suffikset -an med suffikset -yne. Nummereringen av karbonene utføres på samme måte som for alkenene.
Eksempler på alkener og alkyner
De vanligste kommer vanligvis fra benzen .
Hydrokarboner betegnet med et trivielt navnEksempler:
Tilfelle med disubstituerte benzenderivaterEksempler: o- diklorbenzen , p- bromotoluen.
Aromatiske hydrokarboner danner arylgrupper :
Polysykliske aromatiske hydrokarbonerEksempler på kjente polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAHer):
De organiske funksjonene er angitt i sammensetningen av navnet på et polyfunksjonelt hydrokarbonderivat, enten ved et prefiks eller med et suffiks.
Funksjon | Prefiks |
---|---|
-Br | bromo |
-Cl | klor |
-N = N- | diazo |
CH 3 CH 2 O- | etoksy |
-F | fluoro |
-JEG | jod |
CH 3 O- | metoksy |
-NO 2 | nitro |
-NEI | nitroso |
Se tabell 9 " Karakteristiske grupper kun betegnet med prefikser i erstatningsnomenklaturen" i avsnitt R-4.1 i IUPAC-nomenklaturen .
Funksjon | Hvis prioritet | Hvis ikke en prioritet |
---|---|---|
→ suffiks | → prefiks | |
Karboksylsyre | -oisk | --- |
Salt av syre | -oat | --- |
Acylhalogenid | -oyle | --- |
Nitril | -nitril | --- |
Aldehyde | -al | - n o -okso ... |
Keton | - n o- en | - n o -okso ... |
Alkohol | - n o -ol | - n o- hydroksy ... |
Amine | - n o -amin | - n o -amino ... |
Funksjon | Hvis prioritet | Hvis ikke en prioritet |
---|---|---|
→ suffiks | → prefiks | |
Karboksylsyre | -karboksylsyre | - n o- karboks ... |
Syresalt | -karboksylat | --- |
Acylhalogenid | -karbonyl | - n o- halokarbonyl (*) |
Nitril | -karbonitril | - n o- cyano ... |
Aldehyde | -karbaldehyd | - n o- formyl ... |
(*) Halogenocarbonyl- erstatter haloformyl- som ble brukt i 1979-utgaven av IUPAC-nomenklaturen (se eksterne lenker ).
Se tabell 5 "Suffikser og prefikser for noen viktige karakteristiske grupper i substitutiv nomenklatur" og tabell 10 "Generelle klasser av forbindelser arrangert i avtagende prioritetsrekkefølge for valg og navngivning av en hovedkarakteristikkgruppe" i avsnitt R- 4.1 i IUPAC-nomenklaturen på engelsk.
For metoden for navngivning, se " Navn på et molekyl ".
For å navngi hovedkjeden, se “ Hydrocarbon names ”.
Den laveste posisjonsindeksen er tilordnet karbonet i (eller bærer) prioritetsgruppen .
Denne gruppen, betegnet med et suffiks , kalles hovedgruppen .
Umettede suffikser (C = C og C≡C) går ikke foran andre suffikser.
De ikke-prioriterte gruppene er identifisert med prefikser .
De prefikset gruppene er plassert i alfabetisk rekkefølge i navnet på molekylet.
Navnet på molekylet dannes deretter som følger:
Prefikser + Hovedstreng + Umettede suffikser + Hovedgruppesuffiks |
Det refereres til de konsulterte verkene.
Hovedkjeden har fire karbonatomer >> Tilsvarende mettet hydrokarbon : men ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Prefiks | Posisjonsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -OH ( alkoholer ) | -ol | 2 |
Hovedkjeden har fem karbonatomer >> Tilsvarende mettet hydrokarbon : pent ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Prefiks | Posisjonsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -COOH ( karboksylsyrer ) | -oisk | 1 | |
Ikke prioritet | -OH ( alkoholer ) | hydroksy- | 2 | |
Ikke prioritet | -C (= O) - ( R-CO-R ' ketoner ) | oxo- | 3 | |
Alltid utpekt med et prefiks | -Cl (antall: 2) |
klor- di klor- |
5 og 5 |
|
Forgreninger | -CH 3 (antall: 2) |
metyl- di metyl- |
4 og 4 |
De prefikset gruppene er plassert i alfabetisk rekkefølge; multiplikasjonsprefikset ( numeriske prefikser di-, tri-, tetra-, etc. ) endrer ikke den etablerte alfabetiske rekkefølgen.
Molekylets navn : 5,5-di c hloro-2- h ydroxy-4,4-di m ethyl-3-oxopentan oic acidHovedkjeden har seks karbonatomer >> Tilsvarende mettet hydrokarbon : hex ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Prefiks | Posisjonsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -C≡N ( nitriler ) | -nitril | 1 | |
Umettet | > C = C <( alkener ) | -ene (erstatter -an av mettet hydrokarbon) |
3 | |
Forgreninger | -CH 3 | metyl- | 4 |
Hovedkjeden har fire karbonatomer >> Tilsvarende mettet hydrokarbon : men ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Prefiks | Posisjonsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -OH (antall: 3) |
-ol - tri ol |
1, 2 og 4 |
Posisjonsindekser: 1, 2, 4 (nummerering fra venstre til høyre) og 1, 3, 4 (nummerering fra høyre til venstre); settet med indekser må være så lite som mulig: dette settet er det med lavest indeks så snart en forskjell vises.
Molekylnavn : butan-1, 2, 4- triolHovedkjeden er en fem karbon cykloalkan >> cyklopentan
Gruppe | Formel | Suffiks | Prefiks | Posisjonsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -COOH | -karboksylsyre (gruppe C er ikke en del av hovedkjeden) |
1 | |
Ikke prioritet | O = (C) <( ketoner ) C er et ringkarbon |
oxo- | 3 |
Undervisningen i nomenklaturen for organiske forbindelser begynner i klasse 1.
I første generelle spesialitet fysikk-kjemiStudentene lærer å navngi alkaner så vel som alkylgrener. De lærer også å identifisere de karakteristiske hydroksyl-, karbonyl- og karboksylgruppene og deretter navngi deres tilsvarende funksjonelle familier: henholdsvis alkoholer, aldehyder / ketoner og karboksylsyrer.
Generelt terminal, fysikk-kjemi spesialitetStudentene lærer å navngi de funksjonelle familiene: estere, haloalkaner, aminer og amider, samt å identifisere de tilsvarende karakteristiske gruppene.