Oksazolidin | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 1,3-oksazolidin |
Synonymer |
oksazolidin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,127,875 |
PubChem | 536683 |
SMIL |
C1COCN1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYAQ Std. InChI: InChI = 1S / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 Std. InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 3 H 7 N O [Isomerer] |
Molarmasse | 73,0938 ± 0,0034 g / mol C 49,3%, H 9,65%, N 19,16%, O 21,89%, |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den oksazolidin er den heterosyklus til fem atomer inneholdende tre karbonatomer , ett av nitrogen og oksygen , hvorav de to sistnevnte er i stilling meta (1,3). Det er moderforbindelsen til oksazolidinfamilien, derivater som derfor inneholder denne heterosyklusen med de to heteroatomer i posisjon 1,3. Hvis de er i posisjon 1,2 , er derivatet en isoksazolidin.
Alle karbonatomer av oksazolidin er redusert (i motsetning til oksazol og oksazolin (en) ). Noen av dets derivater, som oksazolidindion (en), brukes som et antiepileptikum .
De bisoksazolidiner består av to oksazoli-ringer, og er brukt som et reaktivt fortynningsmiddel for maling polyuretan . Disse syklusene hydrolyseres i nærvær av fuktighet i gruppene amin og hydroksyl ( alkohol ), som deretter kan reagere med diisocyanatene for å forsterke belegget.
I isoksazolidin ( IUPAC : 1,2-oksazolidin) og dets derivater opptar nitrogen og oksygenatomer 1,2-posisjonene i ringen:
Isoksazolidin er det mettede isoksazolderivatet .