Pterosaurier
Pterosauria Darwinopterus † PterosauriaUnderordrer av lavere rang
I klassisk klassifisering:De pterosaurs ( Pterosauria ) er en orden av av reptiler flyr som har eksistert i nesten hele varigheten av mesozoikum : den trias , det er 230 millioner år (Ma) inntil slutten av kritt , der 66 min .
De er ornitodiriske archosaur diapsider , men de er ikke dinosaurer , og derfor ikke fugler .
Det ser ut til at pterosaurene var de første flygende virveldyrene . De hadde store vinger dannet av en serie membraner: den viktigste, cheiropatagium (også kalt brachiopatagium ) festet til den veldig lange fjerde fingeren på forbenene , en annen mellom håndleddet og kofferten, kalt propatagium , støttet av pteroidbenet , og til slutt en tredje festet til låret og halen: cruropatagium . Distribusjonen deres var over hele verden: et stort antall fossiler , ofte dårlig bevart, har blitt oppdaget på alle kontinenter.
Minst flere arter ble dekket med dun (det første fossile eksemplaret som avslørte dette var Sordes pilosus ). Den minste fossilen som er kjent i 2008 er Nemicolopterus , en art på størrelse med en spurv . De største artene har ingen tilsvarende størrelse i den moderne verden: eksempler av Quetzalcoatlus og Hatzegopteryx over 12 m i vingespenn og sannsynligvis veier mer enn 300 kg har blitt oppdaget . Pterosaurs har tilpasset seg å okkupere mange evolusjonære nisjer, både terrestriske og marine, for tiden tatt av fugler eller flaggermus .
Den første fossile pterosauren ble beskrevet av den italienske naturforskeren Cosimo Collini i 1784. Den kom fra kalksteinsforekomster i jura , nær Solnhofen . Collini tolket det han så feil og beskrev en akvatisk sjødyr. Denne tolkningen holdt seg i flertall i lang tid; dessuten i 1830 foreslo den tyske zoologen Johann Georg Wagler at disse dyrene skulle bruke sine fremre lemmer som finner, som pingviner . Det var også på denne tiden at pterosaurene ble tolket som "flygende reptiler" ( Flugsaurier ). Georges Cuvier foreslo så tidlig som i 1801 at disse dyrene kunne fly, selv om de ikke kunne være forfedre til fugler . De første 29 fossilene kom alle ut av samme forekomsten; Først i 1828 ble en ny fossil kalt Dimorphodon og beskrevet av Mary Anning oppdaget i Lyme Regis , Storbritannia .
Edwin Tully Newton demonstrerte i 1888 at størrelsen på hjernen til pterosaurene var veldig lik fuglens, takket være en ufullstendig hodeskalle av Scaphognathus . Det antas derfor at deres kognitive kapasitet er sammenlignbar. Allerede i 1901, i de populære Dragons of the Air , viste Harry Govier Seeley den evolusjonære konvergensen mellom disse dyrene og fuglene, og bemerket spesielt at pterosaurer og fugler hadde et sammenlignbart komplekst ben-lungesystem. De hule beinene fremkaller faktisk et system med luftsekker som fuglene, og denne observasjonen vil bli bekreftet senere. Han uttrykte de første tvilene om "reptil" -karakteren til pterosaurene, og påpekte at disse dyrene sannsynligvis hadde et partisjonert hjerte som fugler og pattedyr. I lang tid hevdet han imidlertid også at pterosaurene var forfedrene til fugler, som dagens kunnskap tror.
Når fossiler blir oppdaget, blir hypoteser født eller bekreftet; således antyder tilstedeværelsen av hår homeotermi som sammen med visse egenskaper ved hodeskallen antyder aktiv flykt. Minst 60 slekter av pterosaurer er funnet hittil. Dette mangfoldet antyder tilpasningsevne, som beinene på de buede benene på Nemicolopterus som sikkert lot dem lande på tregrener.
Det første fossile pterosauregget ble oppdaget i 2004 i steinbruddene i Liaoning , Kina ; den er datert på 121 Ma . To andre egg ble oppdaget samme år, ett i Kina og det andre i Argentina. I 2017 avslørte nye utgravninger i Kina et forekomst på flere hundre egg av Hamipterus tianshanensis , med embryoer i god stand og i forskjellige stadier av utviklingen.
Ved undersøkelsen av disse overraskende fossilene dukket det opp flere spørsmål: hvordan kunne disse dyrene fly? Var flyet deres aktivt? Var de firbenede eller tofotede på bakken? Var de endotermiske? Hvordan ble slike store arter av flygende dyr til?
Funksjonene som deles med de andre arkosaurianerne, er hovedsakelig i diapside- hodeskallen , de har et tredje "hull" foran øyet , kalt preorbitalvinduet , og parietal foramen reduseres. I tillegg er femtefingeren redusert i størrelse. De deler også samme type pinner med ornitroder .
Pterosaurenes rekkefølge er delt inn i to underordninger (eller superfamilier ifølge paleontologer): pterodactyloidea (delvis eller totalt fravær av en imponerende hale og hodeskalle, representert blant annet av pterodactyl eller Quetzalcoatlus som målte opp til 12 m vingespenn ) og rhamphorhynchoids (mer arkaiske, de hadde en hale for stabilitet og en mindre hodeskalle, representert blant annet av Rhamphorhynchus eller den berømte Dimorphodon fra filmen Jurassic World ).
Pterosaurier har blitt mistenkt for å ha vært endotermiske på grunn av deres avskalling av integrerte kalt pycnofibre , siden en publikasjon om mykt vev av slekten Jeholopterus medforfatter av paleontolog Alexander WA Kellner i 2009.
Noen kritt arter , som for eksempel Quetzalcoatlus og Hatzegopteryx , nådde 12 meter vingespenn, på størrelse med en liten plan .
De var oviparøse og firføtter på bakken som flaggermus (resulterer spesielt i utgravningene av Pterosaur-stranden i Crayssac siden 1990-tallet). De kom utvilsomt for å gjennomsøke kysten på jakt etter mat eller hvile der, som de nåværende sjøfuglene .
Kostholdet til pterosaurene var variert: de kunne være piscivorous , insektätende , filtermatere (som flamingoer som Pterodaustro ), shell- eaters (med flate tenner for å bryte skallet i Dsungaripterus ).
Skjelettet deres viser mange unike særegenheter, selvfølgelig veldig egnet for flukt , så den evolusjonære konvergensen mellom denne gruppen og fuglenes er sikker på mange punkter. Som fugler og dinosaurer før dem, er skjelettene deres pneumatisert, det vil si at de kan inneholde luft som de brukte til å puste. I likhet med sistnevnte forsterkes det indre av beinene av en bikakestruktur. I noen henseender, spesielt når det gjelder styrke og vektbesparelse, går flytilpasningene utover det som er sett for fugler. Benene deres virker virkelig overraskende tynne og hule, derfor lette og likevel sterkere enn fuglene takket være de tynne søylene. Bare Pterodactyloidea har et litt annet skjelett, mer egnet for vertikal gange. Kroppen anses å være den mest talende delen av å kjenne livsstilen til disse dyrene.
Antall ryggvirvler i nakken varierer fra syv til ni. For de oppdagede artene er det mellom 10 og 18 ryggvirvler, uten å telle de hellige ryggvirvlene. I den store Pterodactyloidea har ryggvirvlene 3 til 7 smeltet sammen til en struktur kalt "Notarium", som i stor grad stivner ryggraden mot vridningsbevegelsene som skulle følge med vingene. De har Gastralia . Bukhulen er kort, det er seks eller åtte bukribbe, seks til syv knapt skisserte brystribbe. Kragebenene er smeltet sammen med brystbenet eller eksisterer ikke. Den skulderblad er stor, den coracoid er godt merket, og de to er smeltet inn i en hel kalt scapulocoracoid, som gir dyret en viss stivhet.
Pterosaurs har et ekstra bein, pteroid, på underarmen. Det var å ha litt bruk i spenningen til propatagium. Et annet bein som de er de eneste som har, er pre-pubis, som ligger foran på pubis.
Beinene i bekkenbåndet virker mye mindre solide og organisasjonen deres mindre sofistikert enn de i skulderbelte . Fra tre til ti sakrale ryggvirvler er smeltet sammen med Ilionene . I den første Rhamphorhynchoidea er denne strukturen relativt løs, den er mer samlet i Pterodactyloidea.
Hodeskallene deres er veldig store - noen ganger lengre enn kroppen, inkludert nakken. De fleste arter har omtrent samme hjernestruktur. Utviklingen og derfor forskjellene observeres hovedsakelig i den fremre delen av den, premaxillae, øvre kjeveben og bein i pannen. De timelige vinduene lukket seg ikke. Øyekontaktene er spesielt store. De har sklerotiske ringer . Visjonen er litt stereoskopisk, slik at du kan se lettelsene.
Det antas at kanalene til luktsystemet passerte enten gjennom det preorbitale vinduet, under øynene eller gjennom et hull på baksiden av munnen.
Den Pterodactyloidea har en spektakulær brusk kam , av ulike former. Nytten av dette vedlegget er ikke kjent.
I løpet av utviklingen ender flere grupper av Pterosaurs, særlig gigantiske Pterodactyloidea, helt tannløse. Denne forsvinningen skjedde sammenfallende i Pteranodontidae og Azdharchoidea.
Det er lett, sammenlignet med moderne arter, å forestille seg at de små pterosaurene måtte fly. De større måtte rett og slett kunne sveve. Faktisk krever aktiv flyging mye energi. Derfor antas de å være homeotermiske . Det er ingen direkte bevis for denne hypotesen, men andre arkosaurianere som dinosaurer anses i dag som mest sannsynlig varmblodige; pterosaurs 'pels tolkes hovedsakelig som en måte å bevare varmen som produseres av kroppen.
De Vingene ble dannet ved en patagium , en bat-lignende hud membran dannet langs ben forlemmene. Dette er ikke de samme "hånd" -benene som brukes i vingene til fugler og flaggermus. Som et resultat kan et direkte foreldre mellom disse gruppene av dyr ekskluderes. Patagiet ble ikke støttet av de fire siste fingrene som for flaggermus, og heller ikke den andre som fugler, men av en forlengelse av den fjerde fingeren (den femte har forsvunnet). Det er ikke kjent om membranen festet til dyrets kropp gjennom bekkenet eller kneet. Den måtte forsterkes med fibre.
Bevegelsesmåten på bakken og derfor måten pterosaurene tar av har lenge vært en kilde til kontrovers. Siden disse dyrene anses å være flygende, ble de ansett for å være firfødsler , med noen nyanser for Pterodactyloidea. På 1980-tallet , paleontologene Kevin Padian og Jeremy Raynor antydet at selv små pterosaurs som Dimorphodon var overveiende tobent , ligner fugler av slekten Geococcyx . Flere fossile trykk siden oppdaget viser imidlertid tydelig fire sifre for bakbenene og tre sifre for de fremre lemmer, noe som viser at pterosaurene satte sine fire lemmer på bakken for å bevege seg rundt. I motsetning til de fleste virveldyr er pterosaurene plantigrade . Medlemmer av noen pterosaurfamilier som Azhdarchidae og Ornithocheiridae er til og med langstrakte nok til å antyde at de kan være gode vandrere uten å være raske løpere på grunn av deres korte bakre lemmer.
Den relative størrelsen på lemmer i kontakt med bakken, sammenlignet med moderne dyr som fugler, gjør det mulig å forestille seg den sannsynlige livsstilen til hver av disse artene. Azhdarchids har relativt små ben i forhold til størrelse, disse bena måler omtrent 25% til 30% av skinnelengden, dette antyder at disse dyrene beveget seg bedre på tørt, hardt terreng enn på mykt eller vått terreng. I mellomtiden har pteranodonene litt større ben, de måler 47% av lengden på skinnebenet , mens pterosaurene filtrerer matere som Ctenochasmatoidae hadde veldig store føtter. Disse målte 69% av lengden på tibia for Pterodactylus og til og med 84% for Pterodaustro . Disse bena ble tilpasset for å gå i gjørme og myke jordarter som ligner på moderne vadefugler .
Morfologien i bekkenet deres antyder også at de var i stand til å stå opp på bakbena, som noen nåværende firben kan, denne evnen kan være opprinnelsen til et sprang som lar ta av.
Den smale formen på bekkenet i fossilene som ble funnet, innebærer at pterosaurene var ovipare , som de fleste reptiler. Egget som ble oppdaget i 2004 ble knust og overflaten av det viser tegn på sprekker som det ville forekomme på et mykt membranskall i dagens reptiler. Den kjemiske sammensetningen av fossilet har en tendens til å bevise at disse eggene må ha blitt begravet, det samme gjelder skilpadder og krokodiller. Det er derfor forståelig at disse dyrene kan ha havnet i en ulempe overfor fugler. Faktisk bruker sistnevnte varmen fra kroppen til å utvikle embryoene, slik at de er mindre utsatt for klimatiske farer. I tillegg har fugler større potensiale for egglegging. Vi vet ikke om pterosaurene matet ungene sine, eller om de unge, eldgamle, som med noen moderne reptiler, måtte holde på reservene til egget sitt til de oppnådde sin autonomi. Til slutt kjenner vi ikke til inkubasjonsperioden, den kan variere enormt, så langt som ovoviviparitet .
Embryopatagiet oppdaget i 2004 er godt utviklet, noe som tyder på at pterosaurene må ha vært i stand til å fly kort etter klekking. Fossilen til en ungfisk som er funnet i Solnhofen- siltet bekrefter denne konklusjonen. Flere juvenile prøver er også blitt oppdaget på stedet for Atacama-ørkenen i Chile. De mange embryoene som ble oppdaget i 2017 bekrefter fraværet av forkalkning av eggeskallet (i motsetning til krokodiller , dinosaurer og fugler ), egg som ligner de fra nåværende øgler . Som med disse er det sannsynlig at pterosaureggene ble begravet i jorden for å forhindre uttørking, og at de ikke ble ruvet.
Omtrent hundre arter av pterosaurer er for tiden kjent. Det er et bredt utvalg av spisemønstre i denne gruppen. Tannlegene deres (i det minste for de med tenner) gir mye informasjon om dietten til pterosaurer. De mest interessante egenskapene er antall tenner, størrelse, krumning eller avstand. Strukturen til tennene til pterosaurene er enkel - en rot med en konisk krone dekket med emalje på toppen. Det er ingen skarpe kanter eller ytterligere tips unntatt i sjeldne unntak. Denne enkle tannen lot dem sannsynligvis ikke tygge, så pterosaurene måtte svelge mat direkte, som dagens fugler.
I 1809 foreslo Cuvier som navnet Pterodactyl å betegne en fossil som ble oppdaget i Tyskland, en konstruksjon fra gammelgresk som kunne bety "vingefinger". Dette navnet skulle bli det for en bestemt slekt, Pterodactylus . Dette begrepet pterodactyl brukes noen ganger synonymt med Pterosaur. Navnet på Pterosauria ble foreslått av Johann Jakob Kaup i 1834, og dette begrepet fortrengte raskt Ornithosauria (eller "fuglereptil" foreslått av Charles-Lucien Bonaparte i 1838. Pterosaur, konstruert av den antikke greske πτερόσαυρος , [pterosauros] , kan bli oversatt som "bevinget reptil".
Pterosauromorpha taxon inkluderer arter med morfologi av pterosaurs, denne taxon inkluderer derfor pterosaurs og noen av deres forfedre, samt en rekke uoppdagede arter som kunne ha stammet fra dem. Paleontolog Kevin Padian definerte Pterosauromorpha ved synapomorphy med Pterodactylus antiquus , det vil si å ha høyt utviklede fjerde fingerben i hånden som en membran som danner en vinge hviler på. Denne typen definisjon er ikke lenger enstemmig, uttrykket "høyt utviklet" kan tolkes på forskjellige måter. Antall slekter som skal inngå i denne kladen kan faktisk variere med en slik definisjon. I 2000 foreslo en amatørpaleontolog, David Peters, at vi i kladen inkluderte alle arter som har sin siste felles forfader , av slektene Preondactylus (en av de eldste kjente slektene) og Quetzalcoatlus (en av de siste kjente slektene) ., to veldig forskjellige arter, den andre faller åpenbart ikke direkte fra den første. Dette forslaget ble tatt opp av David Unwin og tilpasset av paleontolog Alexander Kellner i 2003, som foreslo å inkludere den siste felles forfaren til Anurognathidae , Preondactylus og Quetzalcoatlus , og alle deres etterkommere. Imidlertid vil disse definisjonene sannsynligvis endre seg med oppdagelsen av nye fossiler, da de til slutt er basert på relativt få fossiler.
De eldste pterosaurene som ble oppdaget, datert til Øvre Trias, som Eudimorphodon eller Preondactylus , har allerede alle egenskapene som tillater flagrende flukt. Forfedrene deres, som flaggermus , må ha vært arboreal og seilfly, morfologisk nær dagens flygende ekorn . Men til mellomfossiler som er tydelig relatert til pterosaurer, blir oppdaget på tidligere grunner, kjemper tre linjer om tittelen på mulige evolusjonære forløpere : ornitoder som Scleromochlus , archosauromorphs som Euparkeria og prolacertiforms som Sharovipteryx .
Hypotesene:
Rekonstruksjon av Scleromochlus av Nobu Tamura
Skjelett av Marasuchus , en annen fuglehode
Rekonstruksjon av Euparkeria av Taenadoman
Rekonstruksjon av Sharovipteryx av Dimitri Bogdanov
En av de eldste teoriene er Ornithodira , i mellomtiden avhørt av mange paleontologer som Peter Wellnhofer , David Unwin, S. Christopher Bennett . Sistnevnte antyder, basert på synapomorfe analyser, at forfedrene til pterosaurene kan være arkosauromorfe av familien Erythrosuchidae eller Proterochampsidae . Unwin og andre mener at pterosaurer stammer fra prolacertiformer som Sharovipteryx . Det ser ut i 2020, basert på hodeskallen, indre øre og håndbein , at den nærmeste gruppen til pterosaurs er Lagerpetidae (ornitodyrer).
Mer generelt tror de fleste forskere at disse dyrene utviklet seg fra arkosaurianere, fra andre arter enn de som ville utvikle seg til dinosaurer.
Forsvant samtidig med dinosaurene, etterlot pterosaurene flere spørsmålstegn enn fossiler. Imidlertid leverte et kinesisk nettsted i 2009 en fossil av Darwinopterus - en overgangsform i utviklingen av pterosauren - deretter en voksen fossil av samme slag med et egg, 160 millioner år gammelt. For David Unwin , ved University of Leicester , og hans kolleger, støtter dette andre funnet teorien om seksuell differensiering hos pterosaurier: hunnene hadde et større bekken, og bare mennene bar et topp. Men, sier Kevin Padian ved University of California i Berkeley , vi vet ikke nok om utviklingen av denne arten til å vite om de morfologiske forskjellene som sees i fossiler, skyldes alder eller kjønn. Videre arbeid kan svare på disse spørsmålene.
Mest aksepterte kladogram:
├─o Autres groupes de reptiles dont les Plesiosauria, Ichthyosauria, Testudines, ... └─o Archosauria ├─o │ └─o Crurotarsi (dont les crocodiliens) └─o Incertain ├─o Pterosauria └─o Dinosauria └─o Aves (les oiseaux)
Ettersom pterosaurer ikke ser ut til å vise spesifikk tilpasning til treets liv, antar de fleste hypoteser at pterosaurs 'evne til å fly utviklet seg på andre måter enn hos fugler. Forfedrene foreslått i disse hypotesene har derfor lange ben som gir en viss evne til å løpe. Scleromochlus eller Sharovipteryx har også et stort hudområde som dekker bakbenene til halen, noe som minner om patagium . Pterosaurs ville derfor komme fra en utvikling av disse artene som bor i nærheten av klipper . Imidlertid fremmet et team av forskere i 2008 ledetråder som viste at de første pterosaurene kan være små insektdyr, som lever i trær i tropiske skoger.
Åpenbare morfologiske forskjeller skiller de tidligste kjente pterosaurene fra de senere, da det er mer enn 150 Ma som skiller prøvene som er funnet. De eldste fossilene hadde en lang hale, noen av tennene hadde flere kopper som andre achosaurianere. I den klassiske klassifiseringen antas det at forfedrene til pterosaurene utviklet seg til to forskjellige linjer, den haleløse Pterodactyloidea og den halede Rhamphorhynchoidea . Imidlertid ser det ut til at halene til disse dyrene over tid ville ha krympet, så den klassiske klassifiseringen mistet fylogenisk relevans . Faktisk vises ikke fossilene med kort hale før i 160 Ma. Prøvene av Pterodactyloidea er i gjennomsnitt også mye større.
De første pterosaureneSlekten Eudimorphodon av Campylognathoididae familien har blitt datert til trias , nettopp 217 Ma siden, er det den eldste kjente pterosaur fossil. Opprinnelsen til pterosaurene er derfor mye eldre fordi de tre familiene med representanter som er kjent for å ha bodd under Norien , nemlig Campylognathoididae, Anurognathidae og Dimorphodontidae allerede viser betydelig diversifisering . Pterosaurs har tilpasset seg å okkupere økologiske nisjer fra både jord og maritimt fra denne tiden . Hvis disse artene stammer fra skogarter, vil dette forklare mangelen på eldre fossiler, da skog gir få fossiler. Også utviklingen av de første gruppene er mer usikker enn de fra de sene krittgruppene. Uansett hadde pterosaur-gruppen de største kjente flygende dyrene på den tiden, noen måler allerede rundt to meter i vingespenn. Denne størrelsen, som ikke er ubetydelig, er imidlertid ikke uforholdsmessig, hvis vi på den ene siden husker størrelsen (mer enn 12 meter) som taxon senere ville nå, og på den annen side visste at øyenstikkere i denne perioden målte 60 centimeter i vingespenn. Det er ikke kjent om pterosaurene var involvert i forsvinningen av disse gigantiske insektene .
I følge David Unwin ville den mest primitive formen være Preondactylus med relativt lange ben og korte vinger, en kuppelformet hodeskalleform. Den Macronychoptera dem er like med lengre vinger. Dimorphodontidae-grenen beholder sine kraftige ben, selv om Caelidracones , den største av disse artene, har relativt korte ben. Denne gruppen delte seg deretter i Anurognathidae, som beholdt samme type hodeskalle, og Lonchognatha med den lengre hodeskallen. Sistnevnte gruppe ville ha delt igjen mellom Campylognathoididae og Breviquartossa , som bare preges av hodeskallen og de subtile vingefunksjonene .
Disse artene er kun kjent av beinfragmenter, ganske karakteristiske tenner i rekkefølgen, komplette skjeletter er sjeldne. Det best bevarte eksemplaret i 2009 er Eudimorphodon ranzi fra Bergamo-museet . Vi merker til og med at fisk er igjen i magen. De fleste av de komplette fossilene kommer fra steinbruddene i Zorzino i Italia eller fra Preon Valley i USA.
Tennene deres er fortsatt godt differensierte, de er relativt lange, spesielt i Rhamphorhynchus . I tillegg er beinene tykkere, mindre hule. De har alle en lang hale, utstyrt med en stabilisator.
Campylognathoididae vil fortsette å utvikle seg i hele Trias, men forsvinne på slutten av den, mens de to andre gruppene vil blomstre.
Fremveksten av PterodactyloideaBortsett fra en gren av Pterosaurs, Pterodactyloidea, ser det ut til at ingen har utviklet seg dypt under juraen , men antallet fossiler er lavt, og det er vanskelig i 2009 å danne en presis mening. Det var først etter første halvdel av jura at Pterodactyloidea begynte å spille en overveiende rolle. Fossiler fra Solnhofen-steinbruddet og de fra Qaratai (Karatau) i fjellene i Kasakhstan stammer fra denne perioden. Unwin antyder at Pterodactyloidea stammer fra en gruppe som dukket opp under splittelsen mellom Breviquartossa og Rhamphorhynchidae. På grunn av mobiliteten til disse artene er det umulig å vite hvilken del av verden de kommer fra.
Noen få arter fra denne perioden har riflet tenner, men de fleste av dem er glatte. Mens eldre pterosaurer kravlet på fire, brettet vingene, måtte Pterodactyloidea være i stand til å stå på bakbena. Dette kan for eksempel sees på måten hodeskallen er festet mer vertikalt på nakken. De relative lengdene på de fremre lembenene endres også. Den hale , lange og avsluttes av en stabilisator i andre arter, er betydelig redusert. Den femte tåen på de fremre lemmer, en slags ergot som i andre arter støtter patagiet, har praktisk talt forsvunnet i dem.
Disse morfologiske endringene er tradisjonelt tolket som en forbedring i agility i flukt, enkel gang, en økning i take-off speed å unnslippe raske theropod rovdyr . Disse hypotesene er støttet av det faktum at de to undergrupper av jura Pterodactyloidea , Dsungaripteroidea og Ctenochasmatoidea , har meget spesialisert tenner for fiske på grunt vann, slik at henholdsvis åpningen av bløtdyr skjell og filtrering av vannet.
I motsetning til det som lenge har blitt antatt andre grupper av pterosaurier som Rhamphorhynchidae ikke har forsvunnet, er det imidlertid sant at frekvensen av disse fossilene synker. Antallet deres kan ha avtatt på grunn av konkurranse fra Pterodactyloidea eller til og med fugleforfedre .
ForsvinningKritt var preget av utviklingen av en megafauna av gigantiske arter. Eksemplene er mange, i plesiosaurs , mosasaurs , ichthyosaurs , og selvfølgelig i pterosaurs.
Antallet arter ser ut til å ha gått gradvis ned til den totale forsvinningen for 66 Ma siden. Fuglene okkuperte deretter sine adaptive nisjer, i det minste for de minste artene. De eneste maastrichtiske fossilene , det vil si fra slutten av krittiden , som har blitt oppdaget, er de av gigantiske arter, nærmere bestemt Azhdarchidae og Pteranodontia . Dette er desto mer overraskende, siden generelt er de større artene de mest skjøre på grunn av deres mindre befolkning og deres langsommere reproduksjon.
Oppdagelsen i 2016 av en overraskende liten fossil pterosaur (1,5 m vingespenn) i bergarter rundt 77 Ma gamle setter spørsmålstegn ved hypotesen om at små pterosaurer ble erstattet av store arter rundt 100 Ma . Det aktuelle fossilet er det for en ung voksen, av endelig størrelse eller nesten. Ettersom ungdomsfossiler av store pterosaurarter fra samme periode er sjeldne, er det mulig at fossilregistreringen er partisk mot små pterosaurer.
Den masseutryddelse av slutten av kritt påvirket ikke bare landlevende arter som dinosaurer eller pterosaurs men også mest marine arter. Det er derfor lett å forstå at pterosaurarter knyttet til det marine miljøet også er utryddet. Dette forklarer imidlertid ikke forsvinden av azhdarchidae og istiodactylidae, arter som ikke er underlagt sjøen. Alle disse forsvindene av pterosaurier ser ut til å være uavhengige av fuglestråleeksplosjonen .
De viktigste forekomster av pterosaurfossiler for denne perioden er de som ligger fra Texas til Kansas , de fra Santana i Araripe- bassenget i Brasil og de av Xinjiang i Kina. De to siste som har det spesielle, som i Solnhofen, å inneholde fossiler med avtrykk av mykt vev i motsetning til de i den nordamerikanske ørkenen, hvor restene er skjøre og spredte bein. Søramerikanske steder gir ikke den samme arten i det hele tatt som de andre, nemlig Anhanguera , Ornithocheirus , Tapejara , Thalassodromeus , Ludodactylus og Tupuxuara . I Kina ble for eksempel Dsungaripterus og Noripterus , arter med sterke kjever, oppdaget , men også mellom 2014 og 2017, et sted av Hamipterus som består av mange fossiler ledsaget av mer enn 200 egg.
På grunn av det relative antallet fossiler og spesielt fraværet av en overgangsform, er en klassifisering basert på fylogeni nødvendigvis hypotetisk. Flere har blitt foreslått, særlig David Unwin i 2003 og 2006, Kellner i 2003, Wellnhofer i 1991, Peters i 1997.
I tillegg oppdages mange arter hvert år , noe som gjør disse klassifiseringene desto ustabile.
Den klassiske klassifiseringenFelix Plieninger foreslo i 1901 å skille gruppen i to taxa:
Nåværende klassifisering i henhold til BioLib (6. juni 2016) :
De 15. juli 2013, det online auksjonshuset Catawiki solgte et 110 millioner år gammelt Pterosaur-skjelett for 150 000 euro, hvorav det bare er fire nesten komplette skjeletter i verden.
En pterodactyl er kjernen i handlingen til Adele and the Beast , tegneserie av Jacques Tardi .
I filmer og på TV blir pterosaurier alltid avbildet og fanget byttet med potene som rovfugler . Mens de i virkeligheten ikke hadde klør .
Pteranodons kan sees i Jurassic Park 3- filmen . Samt i Nick Cutter and the doors of time [episode 5, sesong 1].
Pterosaurs kan også sees i den amerikanske serien Terra Nova , co-produsert av Steven Spielberg (sesong 1, episode 3).
Endelig er en av de mest berømte kaijusene den gigantiske mutanten pterosaur Rodan som har dukket opp i flere filmer, videospill, bøker og tegneserier, under navnet hans eller sammen med andre kaijus som Godzilla .
Se også Kategori: Pterosaur-film .Pterosaurs er logoen til den amerikanske Avant-Prog- gruppen Birdsongs of the Mesozoic , som også vises i nesten alle albumomslag i gruppen.
Som med plesiosaurs, er det rykter om at pterosaurs ikke er helt utryddet. I kryptozoologi blir noen kryptider noen ganger presentert som pterosaurer (som kongamato fra Sør- Afrika eller ropen fra Ny Guinea ) . Imidlertid er det ingen konkrete bevis som bekrefter denne hypotesen.