Fluoren | |
Struktur av fluoren. |
|
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 9 H- fluoren |
Synonymer |
9 H -fluoren; |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,541 |
N o EC | 201-695-5 |
SMIL |
c1ccc-2c (c1) Cc3c2cccc3 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C13H10 / c1-3-7-12-10 (5-1) 9-11-6-2-4-8-13 (11) 12 / h1-8H, 9H2 InChIKey: NIHNNTQXNPWCJQ -UHFFFAOYAW |
Utseende | hvite krystaller |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 13 H 10 [Isomerer] |
Molarmasse | 166,2185 ± 0,0111 g / mol C 93,94%, H 6,06%, |
pKa | 22.6 (i DMSO) |
Magnetisk følsomhet | 110,5 x 10 -6 cm 3 · mol -1 |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 113 til 115 ° C |
T ° kokende | 295 ° C |
Løselighet | 1,8 mg · L -1 (vann) |
Volumisk masse | 1,2 g · cm -3 |
Flammepunkt | 152 ° C |
Mettende damptrykk | 13 mbar ved 146 ° C |
Forholdsregler | |
SGH | |
Advarsel H410, P273, P501, H410 : Meget giftig for vannlevende organismer, med langvarige effekter P273 : Unngå utslipp til miljøet. P501 : Kast innholdet / beholderen til ... |
|
IARC- klassifisering | |
Gruppe 3: Kan ikke klassifiseres som kreftfremkallende for mennesker | |
Beslektede forbindelser | |
Isomer (er) | Fenalen |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den fluoren eller 9H-fluoren er en kjemisk forbindelse av familien av polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH). Det er i form av hvite krystaller som gir en lukt som ligner på naftalen .
I motsetning til hva navnet antyder, har dette molekylet ingenting å gjøre med det kjemiske elementet fluor som det mangler. Navnet fluoren kommer av det faktum at forbindelsen under ultrafiolett (UV) lys fluorescerer lilla lys .
Fluoren er nesten uoppløselig i vann, men løselig i benzen og eter. De to hydrogenatomer i posisjon 9 er sure, med en pK A på 22,6 i DMSO . Reaksjonen av en base med fluoren gir derfor et aromatisk anion (veldig uttalt oransje i fargen) som er veldig nukleofilt . Fluorenanionet brukes på samme måte som cyklopentadien eller inden som en ligand i organometallisk kjemi .
Fluoren er naturlig til stede i tjære , nærmere bestemt i fraksjoner med høy kokepunkt. Det oppnås ved destillasjon av disse fraksjonene. Det finnes også i små mengder, sammen med andre polysykliske hydrokarboner, i produktene til oppvarming eller oksygenfattig forbrenning av organiske stoffer. Det finnes også ved forbrenning av bensin eller diesel .
Fluoren brukes til å lage plast, fargestoffer og plantevernmidler. Den brukes til å syntetisere fluorenon , fluorenol og fluoren-9-metanol
Den fluorenylmetoksykarbonyl (Fmoc) gruppen er en beskyttende gruppe, som brukes i peptid-syntese for å beskytte aminfunksjoner .
Polyfluroren brukes som fosfor i organiske lysdioder (O-LED). Fluorensampolymerer blir også undersøkt for fremstilling av solceller .