Melphalan | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 4- [bis (kloretyl) amino] fenylalanin |
Synonymer |
Alkeran |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.005.207 |
ATC-kode | L01 |
DrugBank | DB01042 |
PubChem | 4053 |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 13 H 18 Cl 2 N 2 O 2 [isomerer] |
Molarmasse | 305,2 ± 0,017 g / mol C 51,16%, H 5,94%, Cl 23,23%, N 9,18%, O 10,48%, |
Farmakokinetiske data | |
Biotilgjengelighet | 25% til 89% |
Metabolisme | hydrolyse |
Halveringstid for eliminering. | 1,5 ± 0,8 timer |
Ekskresjon |
nyre , betydelig metabolisert |
Terapeutiske hensyn | |
Administrasjonsvei | oral, intravenøs |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den melfalan er et medikament for kjemoterapi som hører til gruppen av nitrogensenneper , er det et alkyleringsmiddel .
Melphalan har to alkylgrupper som den binder seg til DNA , nærmere bestemt til nitrogenholdige baser av guanid-typen. Det genererer således kovalente bindinger mellom de to DNA-strengene. DNA som således er alkylert kan ikke lenger separeres og derfor replikeres. Ved denne mekanismen forhindrer melphalan cellereplikasjon.
Melphalan brukes alene eller i tillegg til andre terapier i behandlingen av myelomatose , ondartede lymfomer , akutte leukemier , neuroblastom hos barn , adenokarsinom i eggstokkene og adenokarsinom i brystet .