Theodoxus fluviatilis

Theodoxus fluviatilis Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Theodoxus fluviatilis (eller River nerite) Klassifisering i henhold til WoRMS
Regjere Animalia
Gren Bløtdyr
Klasse Gastropoda
Underklasse Neritimorpha
Rekkefølge Cycloneritimorpha
Flott familie Neritoidea
Familie Neritidae
Snill Theodoxus

Arter

Theodoxus fluviatilis
( Linné , 1758 )

Synonymer

Theodoxus fluviatilis (eller Nérite-elver , noen ganger bare kalt Neritina eller nérite, selv om disse begrepene også kan bety mange andre skalldyr fra samme familie) er en art av ferskvannsbløtdyr og brak . Denneplanteetende gastropoden tilhører slekten Theodoxus , klassifisert i Neritidae- familien(som regnes som "  arkaisk  " og som inkluderer mange arter, nesten alle tropiske).

Dens skall er tykk, og den kan lukke det, takket være en forkalket og perle operculum (indre flate). Mønsteret og fargen på skallet varierer sterkt.

Denne lille mollusk prosobranch lever i elver , bekker og innsjøer , alltid på steiner eller harde underlag (muligens kunstig, den har for eksempel funnet fôring på periphyton og organisasjoner som ligger på de neddykkede vindturbinemastene i flodmynningen). Den mates hovedsakelig ved å bla gjennom den epilittiske algo - bakterielle biofilmen og spesielt kiselalger , cyanobakterier og innhyllende biofilmer.

Arten viser stor plastisitet, men av årsaker som er dårlig forstått, ser det ut til at noen av dens populasjoner vokser og noen ganger svermer (i noen av disse tilfellene er det observert tettheter på flere tusen snegler per kvadratmeter lokalt.) Mens de regreserer og forsvinner. andre steder (Tsjekkia, Tyskland).

Fordeling

Theodoxus fluviatilis er den eneste neritten som kan observeres i Frankrike (opp til den veldig brakksone), og en av de tre arter som kan observeres i Europa og Sentral-Asia.

En gang ansett som utelukkende europeisk, ser det ut til å være potensielt til stede i den sentrale og vestlige Eurasiske Palaearktiske sonen, unntatt i Alpene og områdene rett nord for Alpene. Denne arten er fraværende i veldig kalde områder om vinteren (f.eks. Nord- Sverige , Norge eller Sibir ).

Theodoxus fluviatilis er ofte iøynefallende eller lokalt utryddet, men den er den mest utbredte (når det gjelder geografisk område) blant alle arter av slekten Theodoxus . og en av de mest distribuerte artene i hele Neritidae- familien .

Lokaliteten som ga prøven som Linné brukte til vitenskapelig beskrivelse av arten er glemt; det kan være Main- elven i Sør-Tyskland, men Glöer i 2002 minnes at Linné skrev "Habitat in fluviis, Upsaliae ad molendinam Ulvam & alibi", noe som kunne fremkalle et brakkt miljø;

Befolkningstilstand, press, trusler

Denne arten er truet i en stor del av sitt naturlige og potensielle område, hovedsakelig av konstruksjon av vassdrag, kanalisering, silting (spesielt knyttet til turbiditeten i vannet) og av forurensning av vannveier. Vann (inkludert av hydrokarboner ) i tett befolkede eller intensive jordbruksområder. Hun forsvant nylig i Tyskland, Tsjekkia og virker truet med overhengende forsvinning i Sveits.

Paradoksale tendenser observeres. Befolkningen av arten virker globalt stabil i verden, men i tilbakegang i visse regioner (spesielt Tyskland), og i full ekspansjon i Donau. Arten forsvant nesten fra Rhinen på 1970-tallet på grunn av forurensning av elven, og begynte deretter å rekonstruere befolkningen etter gjenoppretting av vannkvaliteten i mer enn to tiår for likevel å forsvinne fra Rhinen av en ukjent grunn på slutten av 1990-tallet. før den endelig rekoloniserte denne elven, sannsynligvis via kanalene og særlig sirkulasjonen av lektere på Main-Donau-kanalen , ifølge den genetiske studien av Cytochrome c oxidase I ( mitokondriegen COX1 eller CO1), som viste en rekolonisering som trolig stammer fra Donau.

Denne arten eller visse stammer kan være følsomme for oppvarmende vann eller truet av klimaendringer; det er vist (i laboratoriet) å være mer følsomt for en økning i vanntemperaturen (jf. tester ved 36 og 38 ° C) enn Lymnea peregra , selv om den er mer motstandsdyktig mot dehydrering om sommeren (for voksne). G Skoog, forfatteren av denne studien, viste at ungfisk av T. fluviatilis er mindre motstandsdyktig mot varme i eggkapslene enn ungfugler av L. peregra , men dette kompenseres av det faktum at T. fluviatilis deponerer kapslene på skallene til kongenerer eller dypere under vannoverflaten.

Historie og fylogeni

Fylogeni  : Bunje og Lindberg (2007) presenterte et første fylogenetisk hypotese om spesifisiteten av Theodoxus clade. Utviklingen av denne slekten (Theodoxus) ville skyldes separasjonen av Europa fra Afrika ved Middelhavet og Paratethyshavet i Miocene .

I følge WR Hunter (2013) er det en art som bare nylig (på en geologisk tidsskala) koloniserte Europas ferskvann; utnytte perioden (interglacial Günz / Mindel).

Beskrivelse og identifikasjonskriterier

Bilder som viser operculum:

Avvik i form av operculum er rapportert.

  1. Theodoxus danubialis , Pfeiffer 1828 (eller Donau nerite ), større, og hvis "kjole er dekket med mørke sikksakk på lys bakgrunn"  ;
  2. Theodoxus transversalis , Pfeiffer 1828 (eller fascinert neritt ) med en “mørk grå til gul uten tegning” kjole.
  3. Theodoxus prevostianus (Pfeiffer, 1828),

Identifikasjon på artsnivå bør gjøres av en spesialist. De ville prøvene som finnes i Frankrike, skal imidlertid alle tilhøre arten T. fluviatilis (på grunn av mangel på tilstedeværelse av andre arter i landet).

Bilder som viser den store variasjonen i farger og mønstre (mønstre) av Theodoxus fluviatilis- skjell :

Habitater, biologi, økologi

Denne mollusk sies å være reofil potamisk . Det er en del av macrobenthos  ; den lever bare i rennende eller blandet vann, på harde underlag (bergarter, småstein, grener ...), veldig nær overflaten og opp til 5-6 m dyp og noen ganger muligens i vannområder mer levende små fosser (naturlige eller kunstig), "in the surf zone of the lake" . Det finnes også noen ganger i brakkvann ( "  saltholdighet mindre enn 18" ifølge DORIS), takket være god osmoreguleringskapasitet .

Den totale levetiden er 2 eller 3 år (vekstårene er ofte godt synlige på skallet).

Arten virker ganske lucifuge  ; det finnes ofte om dagen skjermet for lys på undersiden av steiner, eller under overheng ...).

Kosthold

Det er kjent å mate på alger på alguobacterial biofilm av periphyton , men det har ikke spise de utviklet seg grønne alger (ingen av theodoxus art syntetisere enzym ( cellulase ) som er nødvendig for fordøyelsen av disse alger.

Når bestandene er tette, eliminerer beiteaktiviteten nesten biofilmen som dannes naturlig på harde underlag, og den kan da "sterkt redusere tettheten av meiofauna på grunn av et intenst ikke-selektivt beitetrykk" .

Reproduksjon

I denne arten skilles kjønnene og seksuell modenhet oppnås på slutten av det første året eller det andre året når dyret måler ca 7 mm.

Den mannlige penis er plassert på høyre side av foten. Kvinnens seminalbeholder er også til høyre under mantelkanten. Hos hunnen produserer en annen beholder de ”ovigerøse kapslene” .

Faktisk legger hunnen til denne lille sneglen eggene sine fra midten av mai til midten av november, når vanntemperaturen er rundt 10 ° C, i bunter gruppert i små hvite, flate, runde eller ovale kapsler. Og forkalket, omtrent en millimeter i størrelse (hver inneholder ifølge forfatterne fra 30 til 70 eller til og med opp til 200 små egg; mer i ferskvann og mindre i brakkvann).
Disse kapslene er vanligvis limt på et hardt underlag og ofte på skjell av andre theodoxus eller andre bløtdyr (andre arter av Theodoxus gjør det samme).
en vitenskapelig teori kjent som ”Life-cycle theory” antyder at mindre reproduksjonsutbredelser bør produseres i miljøer der ungdomsveksten er høyere. Det har nylig blitt foreslått og vist seg å være sant hvis voksenstørrelsen er fast og reproduksjonstiden også er fast. En engelsk studie basert på måling av kapsler og ungdomsvekst på 5 steder i Sør-England fant signifikante forskjeller mellom steder for to faktorer: store kapsler produseres på steder der vekstraten er mindre, som forutsagt av livssyklusteorien.

Ifølge DORIS, "to perioder bør vurderes med 40 kapsler per hunn fra mai til juni, og 20 kapsler bare om høsten, disse kapslene er ofte gruppert med 4 eller 5" .

Den inkubasjon anslås til 1 til 2 måneder om sommeren, men 7 til 8 måneder i "vinter kapsler" i vann på mindre enn 10 ° C.

Kjønnsbestemmelsessystemet er type XX / X0 som i alle Neritidae

I hver kapsel vil en enkelt ungdomslarve utvikle seg (de andre eggene tjener som mat) og ifølge målinger publisert av Bondesen i 1940 , er størrelsen på kapselen prediktiv for størrelsen på skallet til den unge sneglen som vil komme ut av den som nylig ble bekreftet av RA Orton og RM Sibly i 1990.
Fra kapselen kommer en snegl som er som den voksne, men 0,5 til 1 mm i størrelse.

Genetisk

Arten er diploid med et kromosomtall (2n) på 25 hos menn og 26 hos kvinner.

Parasittisme

Flere kjente parasitter av Theodoxus fluviatilis , inkludert

Predasjon

Rovdyrene er ikke veldig kjent, men mort ( Rutilus rutilus ) er en av dem.

Theodoxus fluviatilis er også byttet av noen vannfugler som fôrer på bunnen eller nær overflaten.

Bruker

Arten ser ikke ut til å være ettertraktet av mennesker for mat, men arkeologiske utgravninger har vist at skallet ble brukt i forhistorisk tid som en juvel (anheng i den russiske paleolittiske )

Merknader og referanser

Taksonomiske referanser

(no) NCBI- referanse  : Theodoxus fluviatilis ( taxa inkludert )

Andre notater og referanser enn taksonomiske

  1. Linné C. (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, secundum klasser, ordiner, slekter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis . 10. utgave. Verms. Testacea: 700–781. Holmiae. (Salvius). side 777 .
  2. Montfort PD av (1810). Systematisk conchology, og metodisk klassifisering av skjell; tilby sine figurer, deres generelle ordning, deres karakteristiske beskrivelser, navnene; samt deres synonymi på flere språk . Arbeid ment for å lette studiet av skjell, samt arrangementet av dem i naturhistoriske skap. Univalve, ikke-septate skjell. Andre bind. - s. [1–3], 1–676. Paris. side 351 .
  3. Anistratenko VV (2005). "Lektotyper for Tricolia pullus , Gibbula divaricata og Theodoxus fluviatilis (Mollusca, Gastropoda) revisited". Vestnik zoologii 39 (6): 3–10. PDF .
  4. (fra) Lindholm WA (1908). "Materialien zur Molluskenfauena [sic] von Südwestrussland, Polen und der Krim". Zapiski Novorossijskago Obshchestva Estestvoispytatelej - Memoirs of the Society of Naturalists of New Russia 31 : 199–232. Odessa.
  5. " Theodoxus " . Fauna Europaea , siste oppdatering 27. januar 2011, åpnet 12. april 2011.
  6. "Arter i slekten Theodoxus " (n = 20). AnimalBase , åpnet 11. april 2011.
  7. Anistratenko OY, Starobogatov YI & Anistratenko VV (1999). "Bløtdyr av slekten Theodoxus (Gastropoda, Pectinibranchia, Neritidae) fra det svarte bassenget og Azov-bassenget". Vestnik Zoologii 33 : 11–19.
  8. Kano Y, Chiba S & Kase T (2002). Større adaptiv stråling i neritopsin gastropoder estimert fra 28S rRNA-sekvenser og fossile poster . Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences, 269 (1508), 2457-2465.
  9. Wilhelmsson D & Malm T (2008) Fouling assemblages on offshore vindkraftverk og tilstøtende underlag . Estuarine, Coastal and Shelf Science, 79 (3), 459-466 ( abstrakt
  10. Glöer P. & Pešić V. (2015). "Den morfologiske plastisiteten til Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758) (Mollusca: Gastropoda: Neritidae)". Ecologica Montenegrina 2 (2): 88-92. PDF.
  11. Glöer P. & Pešić V. (2012). "Ferskvannssneglene (Gastropoda) i Iran, med beskrivelser av to nye slekter og åtte nye arter". ZooKeys 219: 11–61. doi: 10.3897 / zookeys.219.3406.
  12. "Artsammendrag for Theodoxus fluviatilis". AnimalBase, endret 21. september 2009, åpnet 11. april 2011.
  13. Bunje, PME (2005). "Pan-europeisk fylogeografi av akvatiske sneglen Theodoxus fluviatilis (Gastropoda: Neritidae)". Molecular Ecology 14 (14): 4323–4340. doi: 10.1111 / j.1365-294X.2005.02703.x. PMID 16313596 . PDF.
  14. Gergs R., Koester M., Grabow K., Schöll F., Thielsch A. & Martens A. (2014). "Theodoxus fluviatilis 'reetablering i Rhinen: en innfødt relikvie eller en kryptisk inntrenger?". Conservation Genetics doi: 10.1007 / s10592-014-0651-7
  15. Bandel K. (2001). "Historien om Theodoxus og Neritina knyttet til beskrivelse og systematisk evaluering av beslektet Neritimorpha (Gastropoda)". Mittelungen aus dem Geologisch-Palaontologischen Institut Universitat Hamburg (85): 65–164. PDF.
  16. Glöer P. (2002). Die Süßwassergastropoden Nord- und Mitteleuropas. Die Tierwelt Deutschlands, ConchBooks, Hackenheim, 326 s., ( ISBN  3-925919-60-0 ) . side 46–49, 51–53
  17. Zettler MA (2008) "Zur Taxonomie und Verbreitung der Gattung Theodoxus Montfort, 1810 i Deutschland. Darstellung historischer und rezenter Daten einschließlich einer Bibliografie. (Taksonomi og distribusjon av slekten Theodoxus Montfort, 1810 i Tyskland. Presentasjon av historiske og nylige data inkludert en bibliografi) ". Mollusca 26: 13–72. PDF
  18. MacFarlane GR, Reid DJ & Esguerra CA (2004) Sublethal atferdsmessige effekter av vannet tilrettelagte fraksjoner av råolje til gastropod bløtdyr . Bulletin of environment contamination and toxicology, 72 (5), 1025-1031 ([MacFarlane, GR, Reid, DJ, & Esguerra, CA (2004). Sublethal behavioral effects of the water accomodated fractions of råolje til gastropod bløtdyr. Bulletin of miljøforurensning og toksikologi, 72 (5), 1025-1031. ( ekstrakt og abstrakt
  19. " Artsammendrag for Theodoxus fluviatilis " . AnimalBase , sist endret 21. september 2009, åpnet 11. april 2011.
  20. Doris sheet on T. fluviatilis , DORIS , Kupfer Michel, Corolla Jean-Pierre, in: DORIS, 3/12/2014: Sheet: Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758) , http: //doris.ffessm.fr/fiche2.asp?fiche_numero=2690 konsultert 22.08.2015
  21. Skoog G (1976) Effekter av akklimatisering og fysiologisk tilstand på toleransen mot høye temperaturer og reaksjoner på uttørking av Theodoxus fluviatilis og Lymnea peregra . Oikos, 50-56 ( https://www.jstor.org/stable/3543431 abstract]).
  22. Bunje PM & Lindberg DR (2007). "Lineage divergence of a ferskvannssneglklade assosiert med post-Tethys marine bassengutvikling". Molekylær fylogenetikk og evolusjon 42 (2): 373–387. DOI: 10.1016 / j.ympev.2006.06.026
  23. Hunter WR (2013). Fysiologiske aspekter ved økologi. Physiology of mollusca, 1, 83 ( Google book link )
  24. (tsjekkisk) Horsák M., Juřičková L., Beran L., Čejka T. & Dvořák L. (2010). " Komentovaný seznam měkkýšů zjištěných ve volné přírodě České a Slovenské republiky. [Kommentert liste over bløtdyrarter registrert utendørs i Tsjekkia og Slovakia ]". Malacologica Bohemoslovaca Suppl. 1: 1–37. PDF.
  25. Zettler ML, Frankowski J., Bochert R. & Röhner M. (2004). " Morfologiske og økologiske trekk ved Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758) fra brakkt baltisk vann og tyske ferskvannsbestander ". Journal of Conchology 38 (3): 305–316. PDF.
  26. (in) Falkner, G., P. Obrdlík, Castella E. & Speight MCD (2001). Avskallet Gastropoda i Vest-Europa. München: Friedrich-Held-Gesellschaft, 267 s.
  27. Theodoxus fluviatilis . Marine Species Portal , åpnet 11. april 2011
  28. Kirkegaard J (2006) " Livshistorie, vekst og produksjon av Theodoxus fluviatilis i Esrom-sjøen, Danmark ". Limnologica 36 (1): 26–41. doi: 10.1016 / j.limno.2005.11.002.
  29. Glöer P. & Pešić V. (2015). "Den morfologiske plastisiteten til Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758) (Mollusca: Gastropoda: Neritidae)". Ecologica Montenegrina 2 (2): 88-92. PDF .
  30. Tachet, H., Gaschignard-Fossati, O., Cellot, B., & Berly, A. (1988, januar). Saône macrobenthos . I Annals of Limnology (Vol. 24, nr. 01, s. 83-100). EDP ​​Sciences.
  31. " Slektesammendrag for Theodoxus ". AnimalBase, åpnet 11. april 2011
  32. Majdi, Nabil (2011) meiofauna i elva epilithic biofilm: Dynamics og trofiske relasjoner (doktoravhandling i Funksjonell økologi forsvarte 29. november 2011, Doctoral School, Sciences i universet, miljø og Space (SDUEE), Ecolab UMR 5245 forskningsenhet , Université Paul Sabatier de Toulouse), 176 s. se s 27
  33. Orton RA & Sibly RM (1990). Eggstørrelse og veksthastighet i Theodoxus fluviatilis (L) . Funksjonell økologi, 91-94. DOI: 10.2307 / 2389657 ( sammendrag )
  34. Baršienė J., Tapia G., Pujante AM & Martinez-Orti A. (2000). "En komparativ studie av kromosomer i fire arter av Theodoxus (Gastropoda: Neritidae)". Journal of Molluscan Studies 66 (4): 535–541. DOI : 10.1093 / mollus / 66.4.535 .
  35. (ru) Chernogorenko, MI; Komarovova, TI; Kurandina, DP (1978). "Livssyklusen til trematoden, Plagioporus skrjabini Kowal, 1951 (Allocreadiata, Opecoelidae)". Parazitologiia (på russisk) 12 (6): 479–486. PMID 733319 . redigere.
  36. Poulin R. & Chappell LH (2002). Parasitter i marine systemer. Parasitology, 124, Cambridge University Press, 216 s., Side S123, S128. ( ISBN  0521534127 ) .
  37. Gibson DI, Bray RA & Harris EA (Compilers) (2005). "Host-Parasite Database". Natural History Museum, London
  38. Kostadinova A. (1993). Trematoder og trematodesamfunn hos fiskespisende fugler fra den bulgarske Svartehavskysten. Bulgarian Academy of Sciences, Parazitologiia Institut, 5 s.
  39. Raabe Z. (1965). " De parasittiske ciliates av gastropoder i Ohrid Lake ". Acta Protozoologica 3: 311–3 (PDF)
  40. Raabe Z. (1968). To nye arter av Thigmotricha (Cliata, Holotricha) fra Theodoxus fluviatilis . Acta Protozoologica 6: 170–173 (PDF)
  41. Raabe Z. (1968). "To nye arter av Thigmotricha (Cliata, Holotricha) fra Theodoxus fluviatilis. Acta Protozoologica 6: 170–173. PDF
  42. Lappalainen A., Rask M., Koponen H. & Vesala S. (2001). "Relativ overflod, diett og vekst av abbor (Perca fluviatilis) og mort (Rutilus rutilus) ved Tvärminne, Nord-Østersjøen, i 1975 og 1997: svar på eutrofiering?" Boreal miljøforskning 6: 107–118. PDF.
  43. Kiss JB, Rékási J. & Richnovszky A. (1995). "Data om bløtdyrforbruk (Mollusca) av fugler i Donau Delta, Romania". Aquila 102: 99-107. PDF.
  44. Sinitsyn AA (2003), en paleolittisk 'Pompeii'at Kostenki, Russland . Antikken, 77 (295), 9-14.

Se også

Relaterte artikler

Eksterne linker

Bibliografi