Xanthopterin | |
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2-amino-3H, 5H-pteridin-4,6-dion |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,003,932 |
N o EC | 204-325-0 |
PubChem | 8397 |
SMIL |
c12c (c ([nH] c (n1) N) = O) [nH] c (= O) cn2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H5N5O2 / c7-6-10-4-3 (5 (13) 11-6) 9-2 (12) 1-8-4 / h1H, (H, 9,12) ( H3,7,8,10,11,13) |
Utseende | oransje gule krystaller |
Kjemiske egenskaper | |
Brute formel |
C 6 H 5 N 5 O 2 [Isomerer] |
Molarmasse | 179,1362 ± 0,0068 g / mol C 40,23%, H 2,81%, N 39,1%, O 17,86%, |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | > 360 ° C ( spaltning ) |
Løselighet | Uoppløselig i vannløselig i brus og ammoniakk |
Økotoksikologi | |
LogP | -1,440 |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den xanthopterin er en forbindelse heterocyklisk derivat av pterin . Det er et gult pterinisk pigment , til stede for eksempel i sommerfuglvinger, hvorfra FG Hopkins først ekstraherte denne typen pigmenter i 1889, eller i urinen til pattedyr. Heinrich Otto Wieland og Clemens Schopf første renisolert xanthopterin fra vingene til sitron i 1924.
Den kjemiske strukturen til xanthopterin ble først identifisert i 1940 av R. Purrmann.
Fargen på de gule båndene på Eastern Hornet skyldes xanthopterin. Pigmentet ville konvertere noe av sollyset (blått lys og nær ultrafiolett lys) til elektrisk energi gjennom en fotokjemisk prosess, med den resulterende strømmen av elektroner som gir næring til metabolske reaksjoner nær stedet for elektrisk produksjon.
Visse mikroorganismer kan omdanne xanthopterin til folsyre (vitamin B 9 ).
Xanthopterin er et ende produkt av metabolismen av ukonjugerte pteridines ( dihydrobiopterin og tetrahydrobiopterin ), som ser ut til å hemme vekst og formering av concanovaline- stimulerte lymfocytter . Høye nivåer av xanthopterin har blitt observert hos pasienter med leversykdom og hemolyse , sistnevnte økte nivåene med 35%.