Palladium (II) acetat | ||
palladium (II) acetatpulver i trimer form | ||
Identifikasjon | ||
---|---|---|
Systematisk navn | palladiumdietanoat | |
Synonymer |
palladium diacetat, diacetatopalladium |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.020.151 | |
N o RTECS | AJ1900000 | |
PubChem | 167845 | |
SMIL |
[Pd + 2]. [O-] C (= O) C. [O-] C (= O) C , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1S / 2C2H4O2.Pd / c2 * 1-2 (3) 4; / h2 * 1H3, (H, 3,4); / q ;; + 2 / p-2 InChIKey: YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA |
|
Utseende | rødbrunt (trimerisk form) eller blekrosa (polymert form) pulver | |
Kjemiske egenskaper | ||
Brute formel | Pd (CH 3 COO) 2 | |
Molarmasse | 224,51 ± 0,01 g / mol C 21,4%, H 2,69%, O 28,51%, Pd 47,4%, |
|
Fysiske egenskaper | ||
T ° fusjon | 216,3 til 223,7 ° C | |
T ° kokende | 204 ° C (spaltning) | |
Løselighet | 0,92 g · L -1 (vann, 20 ° C ) | |
Forholdsregler | ||
SGH | ||
H318, P280, P305 + P351 + P338 + P310,
H318 : Gir alvorlig øyeskade P280 : Bruk vernehansker / verneklær / øyevern / ansiktsbeskyttelse. P305 + P351 + P338 + 310 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. |
||
Økotoksikologi | ||
DL 50 |
2100 mg · kg -1 (mus, oral ) 5110 mg · kg -1 (rotte, oral ) |
|
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | ||
Den palladiumacetat (II) er en organisk forbindelse av palladium med formel [Pd (CH 3 COO) 2 ] n, forkortet [Pd (OAc) 2 ] n . Det er mer reaktivt enn platinanalogen . Avhengig av støkiometri , eksisterer den i to forskjellige former, med betydelig forskjellige egenskaper.
Med et forhold på ett atom av palladium til to acetatligander , eksisterer forbindelsen i molekylær og polymer form. Palladium får i begge tilfeller en kvadratisk plan molekylgeometri .
I sin form utarbeidet av Wilkinson og hans team i 1965 og preget av Skapski og Smart i 1970 av røntgenkrystallografi , er palladium (II) acetat et rødbrunt fast stoff som krystalliserer i form av monokliniske plaketter. Den har en trimer struktur, de tre palladiumatomer danner en ligesidig trekant, hver knyttet til to par acetatligander som broer atomene til palladium, i en sommerfuglkonformasjon.
Palladium (II) acetat kan også fremstilles som et blekrosa pulver. Den pulverdiffraksjon røntgen kan si at denne form er polymere.
Timerisk form
Polymerisk form
Palladium (II) acetat kan fremstilles i sin trimere form ved å behandle et skum av palladium med en blanding av salpetersyre varm og eddiksyre . Palladium må være i overkant, eller det må være en strøm av nitrogen for å forhindre forurensning av nitritoacetatblandingen (Pd 3 (OAc) 5 NO 2 ):
palladium + 4 HNO 3 → Pd (NO 3 ) 2 + 2 NO 2 + 2 H 2 O Pd (NO 3 ) 2 + 2 CH 3 COOH → Pd (O 2 CCH 3 ) 2 + 2 HNO 3Trimeicacetat har en annen løselighet og katalytisk aktivitet sammenlignet med den variant som inneholder nitrat-acetatblanding. Å forhindre dannelse, eller kontrollere mengden, er et viktig aspekt i pålitelig bruk av palladium (II) acetat.
Den palladium-propanoat (II) fremstilles analogt; andre karboksylater fremstilles ved å behandle palladium (II) acetat med passende karboksylsyre . Omvendt kan acetatet fremstilles ved å behandle de andre palladium (II) karboksylatene med eddiksyre. Denne metoden for ligandutveksling med andre rensede karboksylater er et levedyktig alternativ for syntesen av palladium (II) acetat uten nitroforurensning.
Oppvarmet i nærvær av alkoholer, eller kokt lenge i andre løsningsmidler, spaltes palladium (II) acetat til palladium.
Palladiumacetat anvendes som en katalysator i mange organiske reaksjoner , spesielt de med alkener , diener , alkyl , aryl og vinylhalogenidene, for å danne reaktive addukter .
Det kan nevnes blant reaksjonene katalysert av palladium (II) acetat:
Pd (O 2 CCH 3 ) 2 er forenlig med de elektroniske egenskaper av arylbromider, og i motsetning til andre syntesemetoder, betyr denne metode ikke krever høytrykksutstyr.
Palladiumacetat brukes til å produsere andre palladium (II) forbindelser, for eksempel fenylpalladiumacetat som brukes til å isomerisere allylalkoholer til aldehyder. Den tilberedes som følger:
Hg (C 6 H 5 ) (OAc) + Pd (OAc) 2 → Pd (C 6 H 5 ) (OAc) + Hg (OAc) 2Palladium (II) acetat reagerer med acetylaceton ("acac" liganden) for å produsere Pd (acac) 2 .
Den kan brukes til å produsere éalement Hermann-katalysatoren (en) brukes spesielt i Heck-reaksjonen . Det sørget for å reagere acetat med tris (o-tolyl) fosfin (in) :
2 Pd (OAc) 2 + 2 P (C 6 H 4 -2-CH 3 ) 3 → 2 HOAc + Pd 2 (OAc) 2 [P (C 6 H 4 -2-CH 2 ) (C 6 H 4 - 2-CH 3 ) 2 ] 2Lys eller varme reduserer aluminiumacetat for å gi tynne lag med palladium. Denne egenskapen kan brukes til å produsere nanotråder og kolloider .